Вивчення лікування Діфереліном 3,75 мг у жінок, які страждають на внутрішній генітальний ендометріоз

діфереліном
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування
Внутрішній ендометріоз Інше: Збір даних

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Спостереження
Фактичне зарахування: 465 учасників
Модель спостереження: Когорта
Перспектива часу: Перспективний
Офіційна назва: Багатоцентрове спостережне дослідження дифериліну 3,75 мг Ефективність лікування у російських жінок, які страждають на внутрішній генітальний ендометріоз
Фактична дата початку дослідження: 3 листопада 2011 р
Фактична дата первинного завершення: 24 грудня 2014 року
Фактична дата завершення навчання: 24 грудня 2014 року

Це неінтервенційне (спостережне) національне багатоцентрове перспективне дослідження.

Лікування проводили відповідно до Зведення характеристик препарату (КЗП): максимум 6 ін’єкцій, що вводяться кожні 28 днів.

Рішення про призначення ГнРГ-а (Діферелін 3,75 мг) було прийнято до і незалежно від рішення про зарахування пацієнта до дослідження.

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 25 до 40 років (для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Самка
Приймає здорових добровольців: Ні
Метод відбору проб: Неімовірний зразок

  • Жінки в пременопаузі у віці 25-40 років
  • При симптоматичному внутрішньому генітальному ендометріозі - принаймні легка менорагія присутня або гірша
  • Діагноз внутрішнього генітального ендометріозу базується на збільшенні матки, виявленому бімануальним оглядом таза та ультразвуковим обстеженням (I-II-III стадії Демідовим відповідно до результатів УЗД не раніше, ніж за 2 місяці до першої ін'єкції
  • Наївні пацієнти, яким ніколи не призначали агоніст ГнРГ

  • Вагітні суб'єкти
  • Суб'єкти з підвищеною чутливістю до аналога GnRH або до однієї з його допоміжних речовин
  • Суб'єкти, які отримували будь-який інший досліджуваний препарат протягом останніх 30 днів до вступу в дослідження
  • Відмова випробовуваних брати участь у дослідженні

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.