Випробування на систолічний артеріальний тиск (SPRINT)

систолічний
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Гіпертонія Препарат: Інтенсивний контроль СДП Препарат: Стандартний контроль СД Не застосовується

SPRINT прагнув взяти участь близько 9250 учасників у віці ≥ 50 років із СРН ≥130 мм рт. Ст. Та принаймні одним додатковим фактором ризику ССЗ. У дослідженні порівнювали ефекти рандомізації з програмою лікування інтенсивної мети SBP з рандомізацією з програмою лікування за стандартною метою. Цільові цілі SBP були

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 9361 учасник
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Поодинокий (оцінювач результатів)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Випробування систолічного втручання артеріального тиску
Фактична дата початку дослідження: Жовтень 2010 р
Фактична дата первинного завершення: Липень 2016 р
Розрахункова дата завершення дослідження: Листопад 2018 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 50 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Так

  • Щонайменше 50 років

Систолічний тиск крові

  • 130-180 мм рт.ст. на 0 або 1 препарат
  • 130-170 мм рт.ст. до 2 препаратів
  • 130-160 мм рт.ст. до 3 препаратів
  • 130-150 мм рт.ст. до 4 препаратів

Ризик (один або декілька з наведеного нижче)

  1. Наявність клінічних або субклінічних серцево-судинних захворювань, крім інсульту
  2. ХХН, визначений як коефіцієнт ШКФ 20 - 59 мл/хв/1,73 м2
  3. Оцінка Фреймінгема для 10-річного ризику ССЗ ≥ 15%
  4. Вік більше 75 років

  • Вказівка ​​на певний препарат, що знижує АТ, який людина не приймає, і людина не задокументована як нетерпима до класу ліків.
  • Відома вторинна причина гіпертонії, яка викликає занепокоєння щодо безпеки протоколу.
  • Однохвилинна стійкість SBP 10% за останні 6 місяців
  • Вагітність, яка зараз намагається завагітніти, або дітородного віку, і не використовує контроль за народжуваністю.

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.