Блокування вагусом для контролю ожиріння

ожиріння
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Ожиріння Пристрій: Активний, імплантований, внутрішньочеревний медичний виріб, що блокує блукання Не застосовується

Розробка інноваційних, безпечних та ефективних терапевтичних варіантів лікування пацієнтів із ожирінням є одночасно бажаною та необхідною. Шлункові шунтування зазвичай ефективні як на короткий, так і на тривалий термін, але також недоступні чи бажані багатьма людьми з ожирінням з різних причин. Також доступні процедури перев’язування шлунка, але, як повідомляється, вони менш ефективні, ніж операції шунтування шлунка. Дієта, програми фізичних вправ та фармацевтичні засоби пропонують короткочасну ефективність для деяких пацієнтів із ожирінням, але занадто часто неефективні в довгостроковій перспективі. Постійно зростаючий вплив ожиріння на захворюваність, смертність та прискорене використання ресурсів охорони здоров’я в більшості розвинених країн добре задокументовано.

Активація та регуляція еферентних та аферентних волокон внутрішньочеревних стволів блукаючого нерва є ключовим фізіологічним механізмом для прийому їжі, механічної обробки, ферментативного травлення та засвоєння калорій. Система Maestro ™ EnteroMedics розроблена для отримання терапевтичної користі від цих фізіологічних принципів шляхом оборотно-контрольованого регулювання/блокування як переднього, так і заднього внутрішньочеревного вагінальних стовбурів, щоб: (1) зменшити споживання їжі за рахунок зменшення обсягу шлунка; (2) ініціювати раннє та тривале насичення, затримуючи спорожнення шлунка; та, (3) зменшити засвоєння калорій шляхом регулювання зниження екзокринної секреції та травлення підшлункової залози. Цей мультимодальний механізм реалізований для досягнення передбачуваної та контрольованої втрати маси тіла.

Це перспективне, відкрите, багатоцентрове клінічне випробування з базовими параметрами випробовуваних як контролем. Суб'єкти, імплантовані лапароскопічно за допомогою системи Maestro, спостерігались від 6 місяців до двох років.

    Імплантовані компоненти: два гнучкі відведення (включаючи по одному електроду для переднього та заднього внутрішньочеревного стволів блукаючого нерва), які з'єднані з імплантованим нейрорегулятором, розміщеним підшкірно на черевній стінці під реберним краєм (мінімум на два-три ширини пальців нижче ), або місце, визначене хірургом і узгоджується з роботою приладу.

  • Для системи Maestro з використанням нейрорегулятора з внутрішньою акумуляторною батареєю: один мобільний зарядний пристрій для імплантованого нейрорегулятора, який підключений за допомогою маленького гнучкого кабелю до шкірної передавальної котушки, яка розташована над імплантованим нейрорегулятором під час заряджання пристрою або визначення стану пристрою; програмне забезпечення на портативному комп'ютері, яке передає інформацію до нейрорегулятора та завантажує дані з нейрорегулятора, доступного клініцисту, дозволяючи як змінити схеми лікування, так і оцінити відповідність лікування.
  • Для системи Maestro, що використовує нейрорегулятор без батареї: один програмований амбулаторний контролер, що працює від акумулятора, підключений за допомогою маленького гнучкого кабелю до шкірної передавальної котушки, яка розташована над імплантованим нейрорегулятором для забезпечення живлення пристрою; програмне забезпечення на портативному комп'ютері, яке передає інформацію та завантажує дані з контролера, доступного клініцисту, дозволяючи як змінити схеми лікування, так і оцінити відповідність лікування.

Цілі цього випробування такі:

  • Визначення ефективності шляхом кількісної оцінки надмірної втрати маси тіла (EWL) через 4 і 12 тижнів та 6, 12, 24, 36, 48 і 60 місяців.
  • Оцінка безпеки через 4 та 12 тижнів та 6, 12, 24, 36, 48 та 60 місяців.
  • Вибір ефективних режимів добового лікування.