Вчені Salk розкривають наслідки для здоров’я метаболічного білка “чарівної кулі”

Нова модель дозволяє вченим активувати оздоровчий фермент AMPK в будь-який час і в будь-якій тканині

Головна - Salk News - Вчені Salk розкривають наслідки для здоров’я метаболічного білка “чарівна куля”

Salk News

Вчені Salk розкривають наслідки для здоров’я метаболічного білка “чарівної кулі”

Нова модель дозволяє вченим активувати оздоровчий фермент AMPK в будь-який час і в будь-якій тканині

14 січня 2019 р

LA JOLLA - Метаболічний білок AMPK був описаний як своєрідна чарівна куля для здоров’я. Дослідження на моделях на тваринах показали, що сполуки, що активують білок, мають оздоровчий ефект для зворотного діабету, поліпшення стану серцево-судинної системи, лікування мітохондріальних захворювань - навіть продовжують тривалість життя. Однак скільки ефектів цих сполук можна повністю віднести до AMPK порівняно з іншими потенційними цілями, невідомо.

розкривають
Коли вчені Salk використовували антибіотик доксициклін для активації AMPK у печінці мишей із ожирінням, стеатоз - накопичення жиру в печінці - знижувалось. Миші також мали нижчий рівень ожиріння, запалення та більш здоровий рівень цукру в крові.

Клацніть тут, щоб отримати зображення з високою роздільною здатністю.

Кредит: Salk Institute

Зараз дослідники Salk розробили нову систему, яка дозволяє як ніколи детальніше вивчати, як, де і коли AMPK виконує свої молекулярні та терапевтичні функції. У статті, опублікованій 2 січня 2019 року в журналі Cell Reports, команда Salk використовує нову модель для активації AMPK у печінці дорослих мишей з жировою хворобою печінки.

"Ця модель дозволить нам відповісти на питання, на які вчені раніше не могли відповісти", - говорить професор Солк і директор Центру ракових захворювань Солк Рубен Шоу, який керував новою роботою. "Це справді дає нам новий спосіб визначити користь цього конкретного ферменту для здоров'я при найрізноманітніших захворюваннях".

АМФ-активована протеїнкіназа, або АМФК, відома як головний регулятор метаболізму. Клітини активують AMPK, коли у них закінчується енергія, а AMPK активується в тканинах у всьому тілі після фізичних вправ або під час обмеження калорій. У відповідь AMPK змінює активність багатьох інших генів та білків, допомагаючи підтримувати клітини живими та функціонувати навіть тоді, коли у них мало палива. У різних тканинах по всьому тілу та в різні моменти часу, AMPK, ймовірно, має різні ефекти. Дотепер єдиним способом вивчення специфічного впливу генетично зростаючої активності AMPK була зміна його активності в організмі протягом усього життя, починаючи з ембріогенезу.

"Коли AMPK переактивований з самого початку ембріогенезу, ми не знаємо, який вплив він має на нормальний розвиток", - говорить Даніель Гарсія, старший науковий співробітник Salk і перший автор нової статті.

Тож Гарсія, Шоу та їх колеги дозволили миші отримати спеціальну версію AMPK, яка дозволяє дослідникам активувати ген, годуючи дорослу мишу антибіотиком.

"Розроблена нами модель набагато більше схожа на те, що ви бачили б у клініці, якби ви націлили AMPK на наркотики", - говорить Гарсія.

Більше того, подвоюючи інженерію індуцибельного гена AMPK у мишей, дослідники також можуть контролювати, де в організмі відбувається ця активація AMPK - скрізь, або просто у вибраній тканині або тканинах.

Щоб перевірити корисність нової моделі, дослідники розробили мишей, які могли активувати AMPK в печінці. Потім вони годували підмножину цих мишей дієтами з високим вмістом жиру, що призводило до ожиріння, спричиненого дієтою, та надмірного накопичення жирів у печінці. Цей стан еквівалентний неалкогольній жировій хворобі печінки (НАЖХП) у людей, провідній формі хронічної хвороби печінки у дорослих американців.

Зліва: Рубен Шоу та Даніель Гарсія, після повідомлення про прийняття їх газети.

Клацніть тут, щоб отримати зображення з високою роздільною здатністю.

Кредит: Salk Institute

Як у мишей, так і без НАЖХП, рівень жирів у печінці впав при активації АМФК - уповільнення вироблення нового жиру та метаболізм існуючих жирів. Більше того, коли АМПК активували у мишей, які харчувались жирною дієтою, миші були захищені від збільшення ваги та ожиріння і мали менше ознак запалення печінки.

"Цей документ підтверджує, що AMPK є гарною мішенню для лікування НАЖХП", - говорить Гарсія. "Це ще одне підтвердження того, що активатори AMPK повинні бути протестовані клінічно".

На додаток до впливу на печінковий жир, активація AMPK - хоча вона була обмежена печінкою - також знизила рівень жирів в інших місцях тіла, припускаючи, що це впливає на гормони, що виділяються печінкою в решту тіла.

"Ці результати вказують на те, що AMPK потенційно може бути потужним засобом для лікування багатьох захворювань у людей", - говорить Шоу, завідувач кафедри Вільяма Р. Броуді.

Далі вчені планують вивчити активацію AMPK в безлічі інших тканин, включаючи м’язи, де вчені припустили, що AMPK може мати драматичний ефект.

"За межами NAFLD є більш широкі запитання щодо того, чи може генетична активація AMPK в імітації м’язів імітувати і чи може активація AMPK пізніше в житті організму сприяти тривалості життя", - говорить Шоу.

Іншими дослідниками дослідження були Крістіна Хелльберг, Амандін Шайкс, Себастьян Герціг, Террі Лін, Максим Шохірев, Антоніо Пінто, Деббі Росс, Алан Сагателян та Сатчідананда Панда з Інституту Солка; Мартіна Уоллес, Мехмет Бадур та Крістіан Металло з Каліфорнійського університету Сан-Дієго; і Лукас Доу з медицини Уілла Корнелла.

Робота та залучені дослідники були підтримані грантами Національного інституту охорони здоров’я, Благодійного фонду Леони М. та Гаррі Б. Гельмслі, Американського онкологічного товариства, Центру досліджень старіння Глена, Американської асоціації серця та Philippe Foundation Inc.