Управління харчуванням гострої та хронічної хвороби печінки Сараф N - Hep B Щорічний

Нірадж Сараф
Кафедра гастроентерології та гепатології лікарні сера Ганги Рама, Нью-Делі - 110 060, Індія

харчуванням

Клацніть тут для адреси листування та електронної пошти

Дата публікації в Інтернеті9 січня 2010 р

Гіпотрофія поширена при всіх формах захворювань печінки. Ряд факторів сприяє гіпотрофії у пацієнтів з печінковою недостатністю. Рання діагностика недоїдання є важливою для забезпечення належного лікування, оскільки недоїдання є важливим предиктором ускладнень захворювань печінки та смертності. При гострій печінковій недостатності, сепсисі, трансплантації та енцефалопатії слід враховувати специфічну для захворювання дієтичну терапію. У цій статті наводиться огляд харчового лікування гострої та хронічної хвороби печінки та обговорюється необхідність подальших досліджень втручання до того, як можуть бути сформульовані відповідні раціональні рекомендації щодо лікування.

Ключові слова: Гостра печінкова недостатність, амінокислоти з розгалуженим ланцюгом, цироз, ентеральне харчування, печінкова енцефалопатія, гіпотрофія, харчування, загальне парентеральне харчування.

Як цитувати цю статтю:
Сараф Н. Лікування харчування гострими та хронічними захворюваннями печінки. Щорічник Hep B 2008; 5: 117-33

Як цитувати цю URL-адресу:
Сараф Н. Лікування харчування гострими та хронічними захворюваннями печінки. Hep B Annual [серійний Інтернет] 2008 [цитоване 2020 20 грудня]; 5: 117-33. Доступно з: https://www.hepatitisbannual.org/text.asp?2008/5/1/117/58810

Гіпотрофія поширена при всіх формах захворювань печінки; від 20% при компенсованій хворобі печінки до понад 80% у пацієнтів з декомпенсованою хворобою. [1] Як повідомляється, у пацієнтів з алкогольною хворобою печінки частіше спостерігається недоїдання, ніж у пацієнтів із неалкогольною хворобою. [2] Повідомляється про недоїдання енергії білка у 100% тих, хто отримує трансплантацію печінки, і недоїдання є незалежним фактором ризику захворюваності та смертності у цих пацієнтів. Часто у пацієнтів з кінцевою печінковою недостатністю спостерігається втрата м’язів, зменшення запасів жиру та явна кахексія. Однак у багатьох більшої кількості пацієнтів спостерігатимуться такі незначні зміни, як дефіцит жиророзчинних вітамінів, дефіцит заліза, фолієвої кислоти та піридоксину, зміна клітинної імунної функції та повільна втрата м’язової маси. [1], [2], [3], [4]

Етіологія гіпотрофії

Існує ряд факторів, які сприяють недоїданню у пацієнтів з печінковою недостатністю [Таблиця 1].

Зниження споживання

Недостатнє споживання їжі є однією з основних причин недоїдання і зустрічається приблизно у двох третин пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки. Анорексія може бути наслідком підвищення рівня циркулюючого фактора некрозу пухлини та лептину. [5] У пацієнтів з хронічними захворюваннями печінки також спостерігається затримка спорожнення шлунка. [6] У пацієнтів з асцитом рання ситість і повнота є загальними скаргами. Часті госпіталізації, коли періоди нічого не ротової порожнини (NPO), також сприяють зменшенню споживання їжі.

Змінене всмоктування

Знижена секреція жовчі внаслідок холестазу або порушеного синтезу жовчі в печінці може погіршити утворення міцели, що є важливим для перетравлення жиру ферментами підшлункової залози та просвіту. Жиророзчинні вітаміни (A, D, E і K) також залежать від утворення міцел. Більше третини дорослих хворих на хронічний холестаз мають дефіцит вітаміну А, а 20-50% дорослих з первинним біліарним цирозом страждають на вітамін D. [7], [9] Недіагностована екзокринна недостатність підшлункової залози може бути ще одним фактором, що сприяє зміненим абсорбція у пацієнтів із алкогольною хворобою печінки. Нарешті, також повідомляється, що пацієнти з цирозом також мають підвищену частоту переростання бактерій у тонку кишку.

Поширеність розростання бактерій у тонкому кишечнику серед популяцій з цирозом зафіксовано між 35-60% пацієнтів, що може додатково змінити всмоктування поживних речовин. [10]

Змінений обмін речовин

У пацієнтів з печінковою недостатністю спостерігається "прискорене голодування", причому достроково набирають альтернативні джерела палива. Хворі на цироз печінки демонструють суттєво підвищене окислення жиру та глюконеогенез із катаболізмом білка після нічного голодування. Здоровій дорослій людині знадобиться приблизно 72 години голоду, щоб досягти того ж рівня окислення жиру та катаболізму білка, як це відбувається за нічний пір у хворого на цироз. [11], [12], [13] Вважається, що зменшення запасів глікогену в печінці та м’язах, що виникають при цирозі, є фактором такої прискореної швидкості голодування. Пацієнти, які не мають достатніх запасів глікогену, використовують підвищений вміст жиру та м’язового білка для палива навіть під час короткочасного голодування. Це сприяє втраті підшкірного жиру та втрати м’язів, що є відмінною рисою недоїдання. Вважається, що інсулінорезистентність та знижений рівень інсуліну, як фактор росту-1, також сприяють втраті м’язів при цирозі. Див. [Таблиця 2] для переліку деяких факторів, що впливають на метаболізм у цих пацієнтів.

Дефіцит мікроелементів при цирозі

Діагностика та оцінка

Рекомендується споживання 35-40 ккал/кг/день (суха маса тіла) та 1,2-1,5 г/кг/день білка. Підхід до дієтичного лікування наведено в [Таблиця 3].

У пацієнтів з цирозом, які страждають від недостатнього харчування, годування 40 ккал/день протягом одного місяця збільшує жирову масу тіла незалежно від ступеня ураження печінки. Якщо харчові добавки недостатні для підтримання бажаного достатнього споживання калорій, тоді штучне харчування слід розпочинати або через назогастральний зонд, або внутрішньовенно.

Ентеральне харчування

Для ентерального харчування рекомендується ціла білкова формула, що забезпечує 35-40 Ккал енергії на добу та 1,2 -1,5 г/кг/добу білка. [32] Повідомлено про чотири рандомізованих дослідження щодо загального ентерального харчування при цирозі. [33], [34], [35], [36] Три показали збільшення дієтичного споживання порівняно зі звичайною пероральною дієтою, а двоє - поліпшення функції печінки. Один показав нижчу смертність у лікарні порівняно зі звичайною дієтою. Четверте було проведено у добре харчуваних пацієнтів, які поступили з варикозною кровотечею, і не показали переваги в харчовому статусі або захворюваності та смертності, пов'язаних із захворюваннями. [33] Однак більшість із цих пацієнтів змогли з'їдати 2000 ккал/день з 4-го дня. [32] У госпіталізованих пацієнтів з недостатнім дієтичним споживанням ентеральне харчування слід розпочинати якомога швидше, в ідеалі, протягом 24-48 годин після допуск. Це ілюструє проспективне дослідження у 396 пацієнтів, яке показало, що зменшення споживання їжі було незалежним предиктором смертності в лікарні та відповідало погіршенню функції печінки.

Загальне парентеральне харчування

Використання TPN при хронічних захворюваннях печінки є суперечливим. В одному дослідженні було зроблено висновок, що метаболізм тонкої кишки сприяє гіперамонемії після годування, яка може погіршити печінкову енцефалопатію, і в таких випадках парентеральне харчування може перевершувати ентеральне. [37] Ризики механічних ускладнень (наприклад, пневмоторакс) та сепсису, пов’язаного з катетером, високі у хворих з циротиком, що недоїдає; дуже важливо, щоб парентеральне харчування вводилося спеціальною лінією, щоб зменшити частоту сепсису. Крім того, осмотична сила парентеральних сумішей вимагає вливання великої кількості рідини, яка може бути надмірною для пацієнтів з асцитом. Таким чином, ентеральне годування є найкращим способом штучного харчування при захворюваннях печінки, а парентеральний шлях зарезервований для пацієнтів інтенсивної терапії з поліорганною недостатністю та подальшим паралітичним ілеусом, що перешкоджає успішному ентеральному годуванню. Рандомізоване дослідження, яке порівнювало два при захворюваннях печінки, ніколи не проводилось.

Управління харчуванням у конкретних умовах

Алкогольний гепатит

Важкий алкогольний гепатит, визначений за оцінкою Маддрі 32, має значну смертність. Хоча кортикостероїди залишаються основою лікування [38], було проведено декілька досліджень харчової підтримки. Багатоцентрове, рандомізоване, контрольоване дослідження, яке порівнювало чотири тижні лікування із загальним ентеральним харчуванням або кортикостероїдами, не показало різниці в смертності під час лікування між цими двома групами. [37] Встановлено, що смертність наступала раніше в групі ентерального харчування. Однак 10 з тих, хто вижив, які отримували кортикостероїди, померли в перший рік спостереження, порівняно з двома з 24, які отримували ентеральне харчування; більшість із цих смертей були спричинені сепсисом. Дослідники висунули гіпотезу, що збільшення кількості інфекцій, яке спостерігається при тривалій імуносупресії, може бути зменшено за рахунок поліпшення функції кишкового бар'єру і, таким чином, зменшення бактеріальної транслокації. Вони продовжили вивчати поєднання ентерального харчування з лікуванням кортикостероїдами в пілотному дослідженні на 13 пацієнтах і не виявили смертей, пов'язаних з інфекцією. [39]

Печінкова енцефалопатія

Традиційно обмежена білкова дієта вважається головною основою лікування. Однак у хворих на цироз печінки спостерігається підвищена потреба у білках для досягнення збалансованого метаболізму азоту, і нормальні білкові дієти безпечно давали пацієнтам з печінковою енцефалопатією. [40] Таким чином, обмеження вимагається рідко, але при необхідності, як правило, не більше 48 годин. Слід зазначити, що рекомендовані добавки до білка засновані на "сухій" масі тіла і можуть потребувати змін у набряклих пацієнтів. Важливо, що ризик аспіраційної пневмонії у пацієнтів з розвиненою печінковою енцефалопатією під час годування через зонд необхідно зважувати з потенційними ускладненнями парентерального харчування

Кровотеча з варикозу

Гостра печінкова недостатність

Пацієнт із гострою печінковою недостатністю, як правило, не страждає від харчування при пред’явленні захворювання, оскільки немає попередньої хвороби. Метою лікування є підтримка харчового балансу при наявності підвищеного катаболічного стану через печінкову недостатність та співіснуючий сепсис. Гіпоглікемія поширена через порушення глюконеогенезу, виснаження печінкового глікогену та гіперінсулінемію. Рекомендується введення внутрішньовенно глюкози 1,5-2 г/кг/день. Існує велика різниця між одиницями печінки у використанні режимів харчування. Нещодавнє європейське опитування було проведено на 33 гепатологічних відділеннях, які відвідували від 2 до 170 випадків гострої печінкової недостатності на рік. Усі одиниці використовували специфічні режими харчування, але вони значно варіювались і здебільшого нагадували схеми, що застосовувались у критично хворих пацієнтів з майже нормальною функцією печінки. Вісім одиниць переважно використовують ентеральне годування та 25 парентеральних. Дві третини використовували стандартні парентеральні схеми, що містять амінокислоти, хоча рівні амінокислот у плазмі вже значно підвищені через печінкову недостатність і підвищену швидкість катаболізму білка. [43]

Роль амінокислот з розгалуженим ланцюгом

Предмет інтересу було використання амінокислот з розгалуженим ланцюгом (лейцин, ізолейцин та валін). [39] Це незамінні амінокислоти; які не можуть бути синтезовані de novo, але повинні бути отримані з дієти і в основному метаболізуються м’язами, а не печінкою. При цирозі певно зменшується загальний пул ВСАА в організмі через зменшення м’язової маси та дефектне використання, спричинене гіперінсулінемією. [44] І навпаки, амінокислоти, що метаболізуються печінкою, підвищуються при цирозі (наприклад, циркулюючі ароматичні амінокислоти фенілаланін, триптофан та тирозин). BCAA конкурують із попередником серотоніну триптофаном за один і той же транспортер амінокислот у гематоенцефалічному бар'єрі, і дисбаланс між цими цирозами, ймовірно, безпосередньо чи опосередковано впливає на рівень аміаку в мозку. Це вважається важливим механізмом, що лежить в основі розвитку печінкової енцефалопатії, і тому доповнення BCAA може зменшити споживання триптофаном у мозку та поліпшити енцефалопатію. Крім того, як ентеральне, так і парентеральне введення BCAA покращує мозкову перфузію у хворих на цироз печінки, що знову ж може покращити енцефалопатію; основний механізм незрозумілий. [43]

Встановлено, що пероральні ВСАА приносять користь пацієнтам з печінковою енцефалопатією; крім того, велике багатоцентрове дослідження показало, що пероральні ВСАА, які давали протягом 1 року, покращували показник Child, скорочували кількість госпіталізацій та тривалий виживання без подій. Подальше велике дослідження показало покращення виживання без подій та якості життя у японських пацієнтів, які протягом двох років отримували BCAA, порівняно з контролем. Однак кокрановський аналіз, заснований на 11 випробуваннях пероральних добавок та 556 пацієнтів, не виявив переконливих доказів користі. [45] Хоча про токсичність не повідомлялося, багато пацієнтів припиняють прийом добавок через смак та кількість необхідної води. Важливо, що у пацієнтів з толерантністю до білків корисних добавок BCAA не спостерігалося.

Виступає за парентеральне введення BCAA пацієнтам із гострою енцефалопатією печінкової недостатності в відділеннях інтенсивної терапії, оскільки у цих пацієнтів збільшується загальна кількість амінокислот, але знижується BCAA. Однак контрольованих досліджень не проводилось. Використання BCAA залишається суперечливим, і вони не є широко доступними у багатьох центрах через їхню витрату та неприємність. Рекомендації Європейського товариства парентерального та ентерального харчування рекомендують, щоб ентеральне харчування, збагачене BCAA, було зарезервовано для пацієнтів, у яких енцефалопатія розвивається при ентеральному харчуванні, незважаючи на відповідне лікування.

Харчування при трансплантації печінки

Різні автори досліджували вплив передопераційного харчування на результат після трансплантації. Серія з 100 пацієнтів через шість місяців після трансплантації виявила, що втрата м’язів є однією з шести змінних, пов’язаних зі зниженням виживання. [46] Інші дослідження показали, що передопераційне недоїдання негативно впливає на результат після трансплантації. [47], [48], [49] Сюди входить проспективне дослідження 150 пацієнтів, яким зробили трансплантацію з приводу цирозу печінки, і яких можна розділити на групи високого та низького ризику із показником виживання 54% та 88% відповідно, засноване на передопераційному харчуванні та витратах енергії у спокої. Інші дослідження показали більш високі показники ускладнень та смертності у хворих на цироз, які страждають від недоїдання, порівняно з тими, хто має адекватне харчування, що піддається трансплантації.

Однак нещодавно це було поставлено під сумнів. Потенційна серія з 53 пацієнтів із клініки Мейо, яким перенесли трансплантацію, не продемонструвала зв'язку між будь-якими передопераційними харчовими параметрами та виживаністю або глобальним використанням ресурсів. У цій серії післяопераційна смертність була досить низькою через 1 рік (7,5%), як і частота передопераційного недоїдання (9,4%), і пацієнтам пропонували передопераційну харчову підтримку.

Таким чином, це дослідження можна трактувати як те, що показує або те, що несприятливий результат після трансплантації пов'язаний з іншими факторами, крім передопераційного стану харчування, або що передопераційна підтримка харчування може подолати несприятливий вплив недоїдання на результат. У попередньому дослідженні використовували прогностичний поживний індекс, заснований на сироватковому альбуміні та рівнях перенесення, товщині шкірних складок трицепсів та уповільнених реакціях гіперчутливості для оцінки недоїдання та результатів після трансплантації. Було виявлено, що всі пацієнти недоїдали до трансплантації, але не було залежності між цим показником та смертністю чи захворюваністю після трансплантації. Подальша перспективна серія з 61 кандидата на трансплантацію показала погану кореляцію між харчовими параметрами та шкалою Чайлда та моделлю оцінки хвороби печінки кінцевої стадії. Цікаво, що ретроспективне дослідження у пацієнтів вивчало фактори ризику гострого відторгнення і виявило, що єдиним значущим предиктором багатофакторного аналізу зменшення гострого клітинного відторгнення було зменшення окружності м’язів середньої руки, тобто у недоїдаючих пацієнтів частота гострого відторгнення.

На сьогоднішній день жодне контрольоване дослідження не показало, що передопераційне втручання покращує клінічно значимі результати. Дослідження 82 пацієнтів, рандомізованих на ентеральний прийом добавок (750 ккал, 20 г білка та 34 г жиру) та звичайної дієти або звичайної дієти, показало поліпшення сили рукоятки та окружності м’язів середини руки, але не результат. Різниця в загальній виживаності через шість місяців після трансплантації майже досягла значущості, і більший обсяг вибірки міг показати користь. Два дослідження вивчали харчову підтримку після трансплантації. Раннє післяопераційне ентеральне харчування протягом 12 годин знизило рівень вірусних інфекцій і показало тенденцію до зниження рівня бактеріальних інфекцій. Післяопераційне парентеральне харчування порівняно з внутрішньовенним введенням рідини та електролітів скоротило тривалість перебування в реанімації.

Імуноживлення, добавки поживних речовин, які, як було показано, благотворно впливають на імунологічні або запальні показники в клінічних або лабораторних дослідженнях (наприклад, глютамін), показали позитивні результати в інших операціях на шлунково-кишковому тракті. Пілотне дослідження 15 пацієнтів, яким проводили імуномодулюючу дієту, що містить аргінін, n-3 жирні кислоти та нуклеотиди до і після трансплантації, показало збільшення загального білка в організмі та тенденцію до зменшення кількості інфекцій порівняно з історичними контролями, які отримували стандартне харчування.

Харчова підтримка покращує результат у пацієнтів, які не можуть підтримувати споживання 35-40 ккал/кг/день та 1,2-1,5 г/кг/день білка. Прості методи оцінки, такі як суб’єктивна глобальна оцінка, окружність м’язів середини руки та підрахунок калорій, є корисними, а більшість пацієнтів можуть використовувати стандартні ентеральні препарати. На відповідь на ці питання повинні бути спрямовані майбутні дослідження. Зокрема, слід враховувати специфічну для захворювання харчову терапію при гострій печінковій недостатності, сепсисі, трансплантації та енцефалопатії. Потрібні подальші широкомасштабні дослідження втручання, перш ніж вказівки щодо лікування можуть базуватися на офіційному мета-аналізі.

Джерело підтримки: Жоден, Конфлікт інтересів: Жоден