Унікальний скваленоільований та непегільований наномедицин доксорубіцину із системними довго циркулюючими властивостями та протипухлинною активністю

Знайдіть цього автора на Google Scholar
Знайдіть цього автора на PubMed
Шукайте цього автора на цьому сайті
Для листування: [email protected]

Відредаговано Робертом Лангером, Массачусетський технологічний інститут, Кембридж, Массачусетс, та затверджено 13 листопада 2013 р. (Отримано на огляд 1 серпня 2013 р.)

Значимість

Ми виявили, що хімічне зв’язування протипухлинного препарату доксорубіцину зі скваленом, природним попередником ліпідів біосинтезу холестерину, призвело до утворення нанозбірників скваленоїлу доксорубіцину середнім діаметром 130 нм із оригінальною структурою «шлейфу». Цей унікальний наномедицин демонструє: (i) високу корисну вагу лікарського засобу, (ii) зниження токсичності сполученого протипухлинного з'єднання, (iii) поліпшення терапевтичної реакції, (iv) використання біосумісного транспортерного матеріалу та (v) простоту приготування, усі критерії не поєднуються з наявними в даний час нанопрепаратами. У сукупності ці висновки демонструють, що скваленоільовані нанозбірки доксорубіцину роблять клітини пухлини більш чутливими до доксорубіцину та зменшують серцеву токсичність.

Анотація

Розробка наноприладів для доставки протипухлинних препаратів до пухлин набула значного інтересу для вдосконалення лікування пухлинних захворювань (1 ⇓ ⇓ ⇓ –5), що пропонує новий цікавий терапевтичний підхід, оскільки відкриття нових протипухлинних засобів з достатньою протипухлинною активністю і прийнятна толерантність стає все складнішою. В ідеалі протипухлинні наномедицини повинні: (i) мати велике корисне навантаження, щоб уникнути необхідності вводити надмірно велику кількість матеріалу-носія; (ii) використовувати безпечний та нетоксичний матеріал-носій, бажано природного походження; (iii) поліпшення терапевтичної відповіді протипухлинного агента; (iv) дозволяють зменшити небажану токсичність протипухлинного препарату; та (v) бути простим у приготуванні, в ідеалі з використанням процесу, що не містить ПАР. Частіше нездатність наномедицин відповідати вищезазначеним критеріям заважає їх перекладу до клінік, що ілюструється обмеженою кількістю протипухлинних наномедицин, які вийшли на ринок на сьогодні.