Умовна експресія гі-зчепленого рецептора спричиняє затримку шлуночкової провідності та летальну кардіоміопатію

Під редакцією Єви Дж. ͳ𠆆, Гарвардська медична школа, Бостон, Массачусетс, та затверджена 15 лютого 2000 року

умовна

Виживання мишей, що експресують Ro1 в серці: Діаграма виживання Каплана – Мейєра у дорослих мишей, що експресують Ro1. Доксициклін вилучили з 15 мишей αMHC-tTA/tetO-Ro1 для індукції експресії Ro1. Усі миші αMHC-tTA/tetO-Ro1 пережили максимальну індукцію Ro1 (7–10 днів). Більше 40% мишей загинули після 8 тижнів експресії Ro1 та 90% після 16 тижнів. Повторна ініціація (стрілка) доксицикліну через 8 тижнів запобігла подальшій смертності в іншій групі мишей αMHC-tTA/tetO-Ro1 (n = 15). Жодна з контрольних мишей не загинула (αMHC-tTA/tetO-Ro1 на доксицикліні протягом 16 тижнів, n = 20).

Експресія Ro1 в серці миші викликає кардіоміопатію. (A і B) Керування мишею (A, αMHC-tTA) та Ro1-експресуючою мишкою з анасаркою (B). (C та D) Мікрофотографії (× 5) поперечних зрізів пофарбованих гематоксиліном/еозином серця миші. Камери шлуночків були більшими, а стінки шлуночків тонші у миші, що експресує Ro1 (D), ніж у контрольної миші (C).

Прогресування індуцибельної серцевої патології у мишей, що експресують Ro1. (А) Мікрофотографії (× 40) зрізів міокарда, пофарбованих гематоксиліном/еозином, від мишей, що експресують Ro1. Клітинна інфільтрація починається через 2 тижні після видалення доксицикліну (Doxy) і супроводжується порушенням міофібрили через 8 тижнів. Зверніть увагу на відсутність поліпшення гістології міокарда у мишей, які мали експресію Ro1 протягом 8 тижнів з подальшим придушенням Ro1 протягом 4 тижнів (8 тижнів + реверс). (B) Мікрофотографії (× 50) зрізаних міокардом червоних ділянок Сіріуса від мишей, що експресують Ro1. Осадження колагену починається з 4 тижнів (не показано) і найвизначніше з 8 тижнів. Зверніть увагу на відсутність покращення у групі розвороту 8 тижнів +.