Токсичність фенолу після шкірного впливу креоліну®: звіт про випадок

Девід Верр'є

Кафедра екстреної медицини, Університет Дрекселя, Медичний коледж, 245 N. 15th St, Mail Stop 1011, Філадельфія, Пенсільванія 19102 США

Доріан Джейкобс

Кафедра екстреної медицини, Університет Дрекселя, Медичний коледж, 245 N. 15th St, Mail Stop 1011, Філадельфія, Пенсільванія 19102 США

Майкл І. Грінберг

Кафедра екстреної медицини, Університет Дрекселя, Медичний коледж, 245 N. 15th St, Mail Stop 1011, Філадельфія, Пенсільванія 19102 США

Анотація

Вступ

Фенол - їдкий засіб, який може спричинити опіки шкіри та шлунково-кишкового тракту залежно від шляху впливу. Значне поглинання може призвести до системної токсичності. Ми представляємо випадок місцевого впливу фенолу, що призводить до шкірних опіків та системної токсичності фенолу.

Звіт про справу

9-річна дівчинка потрапила під дію креоліну®, дезінфікуючого засобу загального призначення, що містить фенол, коли її мати наносила цей продукт на голову та верхню частину тулуба. Хворому потрібна ендотрахеальна інтубація через депресивний психічний статус; у неї була шкірна еритема при розподілі контакту з миючим засобом. Початкова ЕКГ виявила синусову тахікардію з короткими пробігами мономорфної шлуночкової тахікардії. У лікарняний день (HD) 1 ділянка еритеми поширювалася на обидві верхні кінцівки, і над ураженими ділянками розвивалася гіперпігментація, яка продовжувала темніти під час лікарняного курсу. Пацієнта екстубували пізно на HD 1. На HD 2 сеча пацієнта зазнала темно-зеленого кольору, який пізніше того ж дня розсмоктався. На HD 3 ділянки десквамації та зниження відчуття розвиваються на ділянках шкіри, що мають максимальний контакт з миючим засобом. У пацієнта розвинувся легкий рівень трансамініту з піковим рівнем АСТ та АЛТ 84 од./Л та 99 од./Л відповідно. Пацієнта виписали додому на HD 4.

Обговорення

У нашого пацієнта спостерігалися ознаки шкірної та системної токсичності фенолу, що характеризуються опіками шкіри, пригніченим психічним статусом, серцевими порушеннями та підвищеними рівнями печінкових трансаміназ. Вплив фенолу може спричинити системну токсичність після обмеженого шкірного впливу.

Вступ

Фенол - це слабокислий вуглеводень, який використовується як вихідна хімічна речовина для виробництва різноманітних пластичних епоксидів, а також для виготовлення різних фармацевтичних препаратів та продуктів, що продаються без рецепта [1]. Значне поглинання фенолу може призвести до системної токсичності, а також до пошкодження шкіри та шлунково-кишкового тракту, залежно від шляху впливу.

Creolin® - це концентрований дезодоруючий засіб для чищення, який продається для чищення ванних кімнат, розплідників та сараїв, а також як шампунь для коней та собак. Цей продукт містить до 50% карболової олії, основними компонентами якої є фенол та заміщені феноли разом із гідроксидом натрію та ізопропанолом [2]. Креолін® іноді застосовують “поза маркою” для знешкодження людського волосся.

Ми представляємо випадок з 9-річною жінкою, яка представила нашому відділенню дитячої невідкладної допомоги сильну фенольну токсичність після того, як її мати намагалася ввести її в їжу, використовуючи нерозбавлений Creolin®.

Звіт про справу

Фельдшери відреагували на заклик 911 до притуленої раніше здорової 9-річної жінки з респіраторним дистрессом. Мати повідомила, що вона вилила 8 жидких унцій (236 мл) креоліну® на верхівку голови пацієнта, намагаючись знешкодити волосся пацієнта; частина рідини хлюпалася на шию, верхню частину спини, ліве плече та ліву плече пацієнта. Пацієнт відразу поскаржився на печіння. Протягом наступних 4 хв вона швидко переходила від настороженості та орієнтувалася до ступорової з булькаючим диханням і відсутністю реакції на голос чи дотики, що спонукало матір зателефонувати до 911.

Коли фельдшери приїхали, пацієнт пройшов інтубацію без необхідності застосування седативних препаратів. Фельдшери відзначили кілька ділянок еритеми, де Creolin® контактував зі шкірою пацієнта. Пацієнта доставили до нашого дитячого центру вищої медичної допомоги.

Після прибуття до відділення дитячої невідкладної допомоги життєвими показниками пацієнта були температура (ректальна) 34,1 ° C, артеріальний тиск 129/105 мм рт. Ст., Частота серцевих скорочень 148 ударів в хвилину, відсутність спонтанного дихання та пульсова оксиметрія 100% на 100% кисню за вентиляція рук. Її вага становила 40 кг. Фізичне обстеження було чудовим щодо еритеми та гіперпігментації шкіри голови, обличчя, шиї, верхньої частини спини та лівої руки (рис. 1 та 2). 2). Сильний їдкий запах пронизав відділення невідкладної допомоги, що змусило деяких співробітників відділу невідкладної допомоги скаржитися на запаморочення, головний біль та нудоту.

після

Еритема та гіперпігментація вздовж руки безпосередньо після шкірного впливу Creolin®

Еритема та гіперпігментація спини пацієнта відразу після шкірного впливу Creolin®

Початкові та подальші лабораторні дослідження наведені в таблиці 1. Слід зазначити, що початковий лейкоцитоз та підвищений рівень лактату в сироватці крові зникали протягом 24 годин після появи. Імунологічний аналіз сечі був негативним на ацетамінофен, амфетамін, метамфетамін, барбітурати, бензодіазепіни, кокаїн, метадон, опіати, фенциклідин, канабіноїди та трициклічні антидепресанти. Рентген грудної клітки та КТ голови були нормальними. На кардіомоніторі відображалася синусова тахікардія з короткими пробігами мономорфної шлуночкової тахікардії. Пацієнт отримував внутрішньовенно 30 мг (0,75 мг/кг) лідокаїну з подальшим усуненням дисритмії.

Таблиця 1

Початкові та подальші лабораторні дослідження

ПрибуттяHD 2HD 3HD 4Діапазон посилань
Повний аналіз крові
Білі кров'яні клітини (тис./Мкл)20.312.2 4,5–13,5
Гемоглобін (г/дл)12.713.6 12,0–15,0
Гематокрит (%)38.141.1 35,0–49,0
Тромбоцити (тис./Мкл)442261 150–450
Всебічна метаболічна панель
Натрій (ммоль/л)135139138137134–143
Калій (ммоль/л)3.34.04.13.73,3–4,6
Хлорид (ммоль/л)10410810610196–109
Вуглекислий газ (ммоль/л)2123242920–28
Азот сечовини (мг/дл)126764–16
Креатинін (мг/дл)0,350,420,410,400,3–0,7
Глюкоза (мг/дл)2191431059970–105
Загальний білірубін (мг/дл)0,300,190,180,300,0–1,0
Прямий білірубін (мг/дл) 1,0351,025 1,003–1,030
рН5.05.0 5,0–9,0
Естераза лейкоцитівНегативніНегативні Негативні
Білок1+1+ Негативні
Глюкоза3+Негативні Негативні
УробіліногенЗвичайнийЗвичайний Звичайний
БілірубінНегативніНегативні Негативні
КровНегативні3+ Негативні
Еритроцити (клітини/HPF)НегативніTNTC 0–2

HD лікарняний день, TNTC занадто багато для підрахунку, високопотужне поле HPF

Пацієнта знезаразили у відділенні невідкладної допомоги за допомогою мильно-водяної губкової ванни. Розчин низькомолекулярного поліетиленгліколю (ПЕГ), змішаного з промисловим метильованим спиртом (денатурованим спиртом), був рекомендований медичною токсикологічною службою [2]; однак низькомолекулярний ПЕГ був недоступний. Хворий потрапив до дитячого реанімаційного відділення.

Через занепокоєння щодо можливого проковтування розчину Креолін®, коли він капав з голови, пацієнтці зробили ендоскопію, що було нормальним явищем. Після ендоскопії її екстубували з нормальним психічним статусом приблизно через 12 годин після первинного опромінення, а потім перенесли із відділення інтенсивної терапії на загальне дитяче ліжко.

Життєві показники пацієнта нормалізувались у лікарняний день (HD) 1. Концентрація аспартатамінотрансферази в сироватці досягла максимуму на HD 1 - 84 одиниці/л, тоді як концентрація аланінамінотрансферази в сироватці досягла максимуму на HD 3 - 88 одиниць/л. На другий лікарняний день у пацієнтки було помічено темно-зелено-чорну сечу в дренажній сумці для катетера Фолі. Аналіз сечі показав 3+ крові. Вердіурія спонтанно вирішилася пізніше на другий лікарняний день. Протягом всієї госпіталізації пацієнта початкова еритема охоплювала обидві верхні кінцівки, а також її обличчя, шию та спину і поступово ставала все більш гіперпігментованою. Пацієнтка перенесла часткові опіки товщиною загалом 17% площі її тіла. Опіків повної товщини не зафіксовано. До HD 3 ділянки, які мали максимальний контакт із Креоліном®, почали дескваматироваться (рис. 3 та 4). 4). Відзначалося, що ці ділянки дедалі більше нечутливі до пальпації.

Десквамація спини та рук через 3 дні після шкірного впливу Creolin®

Десквамація руки через 3 дні після шкірного впливу Creolin®

Протягом решти лікарняного курсу пацієнтка залишалася стабільною і виписана додому на HD 4; подальше спостереження було призначено з дерматології та пластичної хірургії, а також із соціальним працівником. Пацієнт не відвідав ці подальші візити. Однак пацієнта двічі бачили в нашому відділенні невідкладної допомоги у зв'язку з не пов'язаними скаргами через 2 роки після інциденту без залишкових рубців на той час.

Обговорення

Фенол вперше був вироблений на початку 1800-х рр. Як продукт екстракції з кам’яновугільної смоли [3]. Фенол можна знайти в багатьох різних продуктах, що використовуються сьогодні. Більшість фенолу використовується в промисловості для утворення пластмасових смол [3]. Він також є попередником багатьох фармацевтичних засобів, особливо аспірину. Застосовується як пероральний антисептик та анестетик у спреї Хлорасептик®, а також у мазі для губ Carmex® [2]. Пропофол та l-допа синтезуються з фенольних сполук. Creolin® складається з 40–50% карболової олії, яка, у свою чергу, є сумішшю, яка переважно містить фенол та заміщені феноли (наприклад, крезол, ксиленол) [4]. Застосування розведеного креоліну® у лікуванні головних вошей - це історичний засіб, спільний для міських громад у США, який іноді призводить до відвідування відділення невідкладної допомоги для незначних опромінень [5, 6].

Системна токсичність фенолу може бути результатом вдихання, прийому всередину або шкірного впливу. Фенол розчиняється як у воді, так і в ліпідах, легко всмоктується через шкіру, легені та шлунково-кишковий тракт, швидко і широко розподіляється. Фенол переважно метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації, сульфонізації та окислення ізоферментом CYP450 2E1, хоча інші шляхи можуть відігравати роль [7]. Метаболіти фенолу піддаються нирковій екскреції.

Раніше повідомлялося про системну токсичність через вплив фенолу при місцевому застосуванні фенолу в медичних цілях [8–11]. Змінений психічний статус може швидко наступити після шкірного впливу, оскільки фенол швидко поширюється в центральній нервовій системі. Інші прояви токсичності фенолу включають депресію ЦНС, судоми, гіпотонію, серцеві аритмії, гіпотермію, метаболічний ацидоз, метгемоглобінемію та пряме ураження нирок та печінки. Прийом фенолу може спричинити їдке пошкодження шлунково-кишкового тракту, що призведе до коагуляційного некрозу [4]. Вердіурія (зелена сеча) може виникати вторинно після виведення метаболіту карболової кислоти і може супроводжуватися гострою нирковою недостатністю, що вимагає гемодіалізу [6].

Хронічний вплив фенолу може призвести до пошкодження печінки та нирок, а також зміни кольору очей та шкіри. Не очікується, що гострий вплив фенолу призведе до довгострокових наслідків після того, як відновлення після гострої токсичності вирішиться.

Пацієнтам із експозицією фенолу, що призводить до зниження психічного стану або судом, може знадобитися оперативне лікування дихальних шляхів. Після стабілізації дезактивація має вирішальне значення. Оголену шкіру слід рясно зрошувати водою з милом. В одному дослідженні було повідомлено, що 70% ізопропанолу (звичайний препарат для втирання спирту) перевершує воду або мило та воду для знезараження фенолу [12]. Раніше повідомлялося, що суміш ПЕГ з низькою молекулярною масою (НМГ) (300–400 г/моль) та етанолу є ефективною для знезараження фенолом; однак навряд чи він стане одразу доступним для використання [12, 13]. Фармацевтична рецептура НМГ ПЕГ комерційно доступна (Kollisolv TM, BASF, Florharm Park, NJ, USA).

Пацієнтам зі значною шкірною токсичністю може знадобитися звернення до регіонального опікового центру. У нашому випадку в педіатричній лікарні, куди доставили пацієнта, також знаходиться обласний дитячий опіковий центр. Опіки часткової товщини, вторинні по відношенню до фенолу, можуть стати безчутливими, як у нашого пацієнта, через місцеву активність фенолу на шкірних нервах. Фенол проникає у всі бар'єрні рукавички, які є стандартними для відділень невідкладної допомоги. Неопренові рукавички рекомендуються як відповідні бар’єри для фенолу; однак, враховуючи те, що неопренові рукавички, як правило, не доступні відразу в медичних закладах, нинішні рекомендації щодо захисту медичних працівників полягають у «подвійних рукавичках» і частой зміні рукавичок.

Травми ока фенолом можуть спричинити значну травму рогівки внаслідок стирання та денатурації. Потрібно рясне зрошення фізіологічним розчином через лінзу Моргана або через носову канюлю, а також негайне обстеження офтальмологом. Хоча, як повідомляється, 3: 1 НМГ ПЕГ/етанол є безпечними для окулярної дезактивації, відносна ефективність цього показання невідома, і навряд чи вона стане доступною відразу [13].

Порушення серцевого ритму, про які повідомляється при місцевому застосуванні фенолу для пілінгу обличчя, включають синусову тахікардію, передчасне скорочення передсердь або шлуночків, бігеміну шлуночків, пароксизмальну фібриляцію передсердь, шлуночкову тахікардію та двонаправлену шлуночкову тахікардію [9, 10]. Деякі автори раніше повідомляли, що лідокаїн або пропранолол є ефективними у лікуванні фенол-індукованої дисритмії [8, 10, 11]. Однак як механізм, за допомогою якого фенол викликає порушення ритму, так і оптимальне управління цими порушеннями ритму залишається невідомим. Пацієнтам, які приймають фенол, потрібна ендоскопічна оцінка, щоб визначити ступінь їдкого ураження шлунково-кишкового тракту.

Вплив фенолу може бути підтверджений шляхом отримання або рівня фенолу в сироватці крові, або рівня фенолу в сечі. Оскільки фенол швидко очищається від сироватки, рівень сечі є більш показовим для загальної ваги фенолу в організмі. Рівень фенолу в сечі являє собою не тільки незмінену вихідну сполуку, але також кон'юговані метаболіти фенолу.

Обмеженням нашого повідомлення про випадки є те, що ми не отримали концентрацію фенолу в сироватці крові або сечі для підтвердження та кількісної оцінки впливу цього пацієнта. Тоді підтверджуючі докази порожньої пляшки Creolin® та виступу пацієнта вважалися достатніми.

Висновок

Фенол все ще широко використовується у виробничих процесах, а також присутній у менш концентрованих складах, таких як місцеві та пероральні анальгетики. Концентровані склади, такі як Creolin®, все ще доступні, і дезінформація про їх належне використання може мати несприятливі наслідки.