Таблетки Тевастор 20 мг n30

Склад:
Таблетки по 5 мг
1 таблетка містить:
Діюча речовина: Розувастатин (розувастатин кальцій) 5,00 (5,21) мг;
Допоміжні речовини: мікрокристалічний 47,82 мг, кросповідон 30,00 мг, лактоза 54,97 мг, повідон-KZO 8,50 мг, натрію фумарат 3,50 мг; Оболонка Opadray II 85F23426 помаранчевий (полівініловий спирт - частково гідролізований 1800 мг, діоксид титану (Е171) 1,025 мг, макрогол-3350 0,909 мг, тальк 0,666 мг, барвник заліза жовтий оксид (Е172) 0,075 мг, чорний барвник чорний оксид (Е172) 0,003 мг, захід сонця жовтий барвник (E110) 0,022 мг).
Таблетки 10 мг, 20 мг, 40 мг
1 таблетка містить:
Діюча речовина: Розувастатин (розувастатин кальцій) 10,00 (10,42)/20,00 (20,83)/40,00 (41,67) мг;
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 45,22/90,45/80,03 мг, кросповідон 30,00/60,00/60,00 мг, лактоза 52,36/104,72/94,30 мг, повідон-KZO 8,50/17,00/17,00 мг, фумарат натрію 3,50/7,00/7,00 мг; Оболонка Opadray II 85F24155 рожева (полівініловий спирт - частково гідролізований 1800/3600/3600 мг, діоксид титану (Е171) 1105/2210/2210 мг, макрогол-3350 0,909/1,818/1,818 мг, тальк 0,666/1,332/1,332 мг, барвник заліза жовтий оксид (Е172) 0,009/0,018/0,018 мг, залізний барвник червоний оксид (Е172) 0,005/0,010/0,010 мг, барвник азорубін алюмінієвий лак (Е 122) 0,005/0,009/0,009 мг, індигокармін алюмінієвий лак (Е132) 0,001/0,003 (0,003 мг).

таблетки

Опис:
Таблетки по 5 мг. Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-жовтого або світло-оранжевого (можливий сіруватий відтінок) до оранжевого кольору, з гравіюванням «N» на одній стороні та «5» на іншій. У поперечному перерізі серцевина від білого до майже білого.
Таблетки по 10 мг. Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-рожевого до рожевого, із гравіюванням «N» на одній стороні та «10» на іншій. На перерізі - серцевина від білого до майже білого.
Таблетки по 20 мг. Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-рожевого до рожевого, із гравіюванням «N» на одній стороні та «20» на іншій. На перерізі - серцевина від білого до майже білого.
Таблетки по 40 мг. Овальні таблетки, вкриті плівковою оболонкою від ніжно-рожевого до рожевого кольору, з гравіюванням «N» на одній стороні та «40» на іншій. На перерізі - серцевина від білого до майже білого.

Фармакотерапевтична група: ліпідознижуючий препарат - інгібітор ГМГ-КоА-редуктази

Опис:
Таблетки по 5 мг. Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-жовтого або світло-оранжевого (можливий сіруватий відтінок) до помаранчевого кольору, з гравіруванням \ u201cN \ u201d з одного боку і \ u201c5 \ u201d з іншого. У поперечному перерізі серцевина від білого до майже білого.

Таблетки по 10 мг. Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-рожевого до рожевого, із гравіруванням \ u201cN \ u201d з одного боку та \ u201c10 \ u201d з іншого. На перерізі - серцевина від білого до майже білого.
Таблетки по 20 мг. Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-рожевого до рожевого, із гравіюванням \ u201cN \ u201d з одного боку та \ u201c20 \ u201d з іншого. На перерізі - серцевина від білого до майже білого.
Таблетки по 40 мг. Овальні таблетки, вкриті плівковою оболонкою від ніжно-рожевого до рожевого кольору, з гравіруванням \ u201cN \ u201cN з одного боку і \ u201c40 \ u201d з іншого. На перерізі - серцевина від білого до майже білого.

Фармакотерапевтична група: гіполіпідемічний препарат - інгібітор ГМГ-КоА-редуктази

Показання
  • Первинна гіперхолестеринемія (тип IIa, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеремію) або змішана гіперхолестеринемія (тип 116) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, схуднення) недостатні;
  • сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої терапії, що знижує рівень холестерину, або у випадках, коли така терапія не підходить для пацієнта.

Обережно
Для таблеток 5, 10 і 20 мг. Наявність факторів ризику міопатії та \/або рабдоміолізу - ниркова недостатність, гіпотиреоз, особистий чи сімейний аналіз спадкових м’язових захворювань та попередня мускульна токсичність в анамнезі із застосуванням інших інгібіторів HMG-Co-A редуктази або фібратів; надмірне вживання алкоголю, вік старше 65 років, стани, при яких спостерігається збільшення плазмової концентрації розувастатину; раса (азіатська раса), одночасне застосування з фібратами, хвороба печінки в анамнезі, сепсис, артеріальна гіпотензія, велика хірургічна операція, травми, важкі метаболічні порушення, ендокринні або електролітні порушення або неконтрольовані напади.
Для таблеток по 40 мг. Ниркова недостатність (КК більше 60 мл \/хв), вік старше 65 років, захворювання печінки в анамнезі, сепсис, артеріальна гіпотензія, великі хірургічні втручання, травми, важкі порушення обміну речовин, ендокринної системи або електроліту або неконтрольовані напади.

Застосування під час вагітності та під час годування груддю
Препарат Тевастор протипоказаний під час вагітності та годування груддю. При діагностуванні вагітності під час терапії прийом препарату слід негайно припинити.
Жінкам репродуктивного віку слід користуватися надійними методами контрацепції. Оскільки холестерин та продукти його біосинтезу важливі для розвитку плода, потенційний ризик інгібування ГМГ-КоА-редуктази перевищує користь препарату.
Немає даних про викид розувастатину в грудне молоко, тому, якщо вам потрібно використовувати препарат Тевастор під час лактації, годування груддю слід припинити.

Передозування
При одночасному прийомі декількох добових доз фармакокінетичні параметри розувастатину не змінюються.
Специфічного антидоту не існує. При необхідності проводять симптоматичну терапію, необхідний контроль функції печінки та активності КФК. Гемодіаліз не ефективний.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з обладнанням
Дослідження, спрямовані на вивчення впливу препарату Тевастор на здатність керувати транспортними засобами та працювати з обладнанням, не проводились. При застосуванні препарату Тевастор слід бути обережним у зв'язку з тим, що можливий розвиток запаморочення.

Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг, 10 мг, 20 мг та 40 мг.