Зв’язок динаміки інсуліну зі складом тіла та витратами енергії в спокої після втрати ваги

Відділ гастроентерології, гепатології та харчування, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

інсуліну

Центр профілактики ожиріння Фонду New Balance, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Центр профілактики ожиріння Фонду New Balance, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Відділ ендокринології, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Центр клінічних досліджень, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США.

Центр профілактики ожиріння Фонду New Balance, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Відділ ендокринології, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Відділ гастроентерології, гепатології та харчування, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Центр профілактики ожиріння Фонду New Balance, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Центр профілактики ожиріння Фонду New Balance, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Відділ ендокринології, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Центр клінічних досліджень, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США.

Центр профілактики ожиріння Фонду New Balance, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Відділ ендокринології, Бостонська дитяча лікарня, Бостон, штат Массачусетс, США

Бюджетні агентства: R01DK072428 та K24DK082730 від Національного інституту діабету та хвороб органів травлення та нирок, Бетесда, штат Меріленд; M01RR02172 від Національного центру дослідницьких ресурсів Національного інституту охорони здоров’я до Центру загальноклінічних досліджень Бостонської дитячої лікарні; M01RR02635 від Національного центру дослідницьких ресурсів, Національного інституту охорони здоров’я, до Загальноклінічного дослідницького центру Бригама та жіночої лікарні; UL1RR02575801 від Національного центру дослідницьких ресурсів Національного інституту охорони здоров’я до Гарвардського клінічного та поступального науково-дослідного центру Catalyst; Фонд «Новий баланс»; T32 DK007477‐31 від Національного інституту діабету та хвороб органів травлення та нирок, Бетесда, штат Меріленд; та F32HL122080‐01 Національного інституту серця, легенів та крові.

Розкриття інформації: DSL отримав гонорар від книг про харчування та ожиріння. Інші автори не заявляли про конфлікт інтересів.

Внески автора: Дослідження CBE, HAF та DSL; CBE та DSL провели дослідження; BMH та HAF аналізували дані; BMH та DSL написали статтю; DSL несла основну відповідальність за остаточний вміст. Усі автори прочитали та схвалили остаточний рукопис.

Анотація

Об’єктивна

Вивчити асоціації вихідної динаміки інсуліну зі змінами у складі тіла та витратою енергії у спокої (РЗЕ) після втрати ваги.

Методи

Двадцять один учасник із зайвою вагою або ожирінням досягли 10-15% втрати ваги, а потім отримали 3 дієти для підтримання втрати ваги (з високим вмістом вуглеводів, помірним вмістом вуглеводів та низьким вмістом вуглеводів) у довільному порядку, кожен протягом 4 тижнів. Склад тіла вимірювали на початковому рівні та після втрати ваги. Інсулін через 30 хв після споживання глюкози (інсулін-30; відповідь на інсулін), аналіз деконволюції С-пептиду, HOMA, печінкова чутливість до інсуліну (ІС) та РЗЕ оцінювали на початку та після кожної підтримуючої дієти.

Результати

Інсулін-30, але не максимальна секреція інсуліну, печінковий ІС або HOMA передбачають зміни в масі жиру (стандартизований β = 0,385, 1,7 кг різниці між 10-м та 90-м центилем інсуліну-30, P = 0,04) після схуднення. Інсулін-30 (β = −0,341, −312 ккал на добу −1, P = 0,008), максимальна секреція інсуліну (β = −0,216, −95 ккал на добу −1, P = 0,0002), HOMA (β = −0,394, −350 ккал на добу −1, P = 0,002), а печінковий ІС (β = 0,217, 225 ккал на добу -1, P = 0,0003) прогнозована зміна РЗЕ під час підтримки втрати ваги, незалежно від змін у складі тіла. Зворотна залежність між інсуліном-30 та РЗЕ істотно ослабла, коли спочатку вживали дієту з низьким вмістом вуглеводів.

Висновки

Ці висновки виділяють новий фенотип, що характеризується високою реакцією на інсулін, з ризиком відновлення ваги, та визначають дієтичний підхід для зменшення цього ризику.

Кількість цитовань згідно з CrossRef: 22

  • Джаспер Мост, Лінн Марі Редман, Вплив обмеження калорій на енергетичний обмін у людей, Експериментальна геронтологія, 10.1016/j.exger.2020.110875, 133, (110875), (2020).

Додаткову допоміжну інформацію можна знайти в Інтернет-версії цієї статті.

Зверніть увагу: Видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.