Синтез та властивості комплексів ДНК, що містять 2,2,6,6-тетраметил-1-піперидинокси (ТЕМПО) фрагменти як органічні радикальні акумуляторні матеріали
Кафедра хімії полімерів, Вища інженерна школа, Кіотський університет, Кацура, Кайо, 615‐8510, Японія, факс: (+81) 75‐383‐2590
Школа хімії та хімічної інженерії, Південно-Китайський технологічний університет, Гуанчжоу, 510640, Китай
Кафедра хімії полімерів, Вища інженерна школа, Кіотський університет, Кацура, Кайо, 615‐8510, Японія, факс: (+81) 75‐383‐2590
Murata Manufacturing Co. Ясу, Шига, 520–2393, Японія
Департамент корпоративного планування, Nippon Kasei Chemical Co. 1‐8‐8 Shinkawa, Chuoku, Токіо 104‐0033, Японія
Кафедра фізики Токійського столичного університету, Хатіодзі, Токіо 192-0397, Японія
Кафедра фізики Токійського столичного університету, Хатіодзі, Токіо 192-0397, Японія
Дослідницька лабораторія Оґата, Кашіва-дай Мінамі 1‐3‐1, Чітосе 066‐0009, Японія
Кафедра хімії полімерів, Вища інженерна школа, Кіотський університет, Кацура, Кайо, 615‐8510, Японія, факс: (+81) 75‐383‐2590
Кафедра хімії полімерів, Вища інженерна школа, Кіотський університет, Кацура, Кайо, 615‐8510, Японія, факс: (+81) 75‐383‐2590
Школа хімії та хімічної інженерії, Південно-Китайський технологічний університет, Гуанчжоу, 510640, Китай
Кафедра хімії полімерів, Вища інженерна школа, Кіотський університет, Кацура, Кайо, 615‐8510, Японія, факс: (+81) 75‐383‐2590
Murata Manufacturing Co. Ясу, Шига, 520–2393, Японія
Департамент корпоративного планування, Nippon Kasei Chemical Co. 1‐8‐8 Shinkawa, Chuoku, Токіо 104‐0033, Японія
Кафедра фізики Токійського університету, Хатіодзі, Токіо 192-0397, Японія
Кафедра фізики Токійського університету, Хатіодзі, Токіо 192-0397, Японія
Дослідницька лабораторія Огата, Кашіва-дай Мінамі 1‐3‐1, Чітосе 066‐0009, Японія
Кафедра хімії полімерів, Вища інженерна школа, Кіотський університет, Кацура, Кайо, 615‐8510, Японія, факс: (+81) 75‐383‐2590
Анотація
Тут ми повідомляємо перший приклад органічно-радикальної батареї з ДНК. Хоча зростає інтерес до ДНК/катіонно-ліпідних комплексів як перспективних транспортних засобів для доставки генів, мало зусиль було зосереджено на використанні таких комплексів, як сучасні матеріали для органічного оптоелектронного застосування. У цій статті описано, як заміщення протикатіону ДНК натрію катіонним амфіфільним ліпідом (1-4) забезпечив нові ДНК-ліпідні комплекси, що містять радикали TEMPO, в яких фактичне молярне відношення фосфату до ліпідів становило 1: 0,84 - 1: 0,16. У всіх ТЕМПО-містять ДНК-ліпідних комплексах спостерігались оборотні двоступеневі процеси заряду/розряду, розрядна ємність яких становила 40,5–60,0 А год/кг −1. Зокрема, здатність ДНК – ліпід (3) Клітина на основі досягла 60,0 А год-кг -1, що відповідає 192% відносно її теоретичного значення для одноелектронного одностадійного процесу, що вказує на двоелектронний процес.
- Комплекси оксованадію (IV), що мають медичне значення Синтез, характеристика та 3D-молекулярна
- Синтез, реакційна здатність, функціоналізація та властивості ADMET кремнійвмісного азоту
- Психометричні властивості та конструкційна валідність опитувальника, пов’язаного з вагою, у a
- Очищення та властивості формальдегіддегідрогенази та форматдегідрогенази від Candida
- Безкоштовний повнотекстовий фармацевтичний препарат Севанол та його аналоги Хімічний синтез, біологічні ефекти та