Щоденне споживання фруктово-овочевого смузі змінює колір шкіри обличчя

Партнерська школа психології, Факультет природничих наук, Університет Ноттінгема, Малайзія, кампус, Semenyih, Селангор, Малайзія

споживання

Affiliations School of Biosciences, факультет наук, університет міста Ноттінгем, Малайзія, кампус, Semenyih, Selangor, Malaysia, Food, Nutrition and Hospitality Group, Department of Food and Tourism Management, Hollings Faculty, Manchester Metropolitan University, Manchester, United Kingdom

Партнерська школа біологічних наук, Факультет наук, університет Ноттінгема, Малайзія, кампус, Semenyih, Селангор, Малайзія

Філіальна школа психології, Факультет наук, Університет Ноттінгема, Малайзійський кампус, Семеній, Селангор, Малайзія, Департамент психології, Факультет гуманітарних наук, Університет Маккуорі, Північний Райд, Австралія, Центр передового пізнання ARC та його розладів, Університет Маккуорі, Північний Райд, Австралія

  • Кок Вей Тан,
  • Бріжит А. Граф,
  • Сома Р. Мітра,
  • Ян Д. Стівен

Цифри

Анотація

Споживання дієтичних каротиноїдів або каротиноїдних добавок може змінити колір (жовтизну) шкіри людини через посилене відкладення каротиноїдів у шкірі. Оскільки фрукти та овочі є основними дієтичними джерелами каротиноїдів, жовтизна шкіри може бути функцією регулярного вживання фруктів та овочів. Однак більшість попередніх досліджень використовували таблетки або капсули для доповнення споживання каротиноїдів, і менше відомо про вплив збільшення споживання фруктів та овочів на колір шкіри. Тут ми вивчили зміни кольору шкіри у азіатської популяції (малайзійська китайська етнічна приналежність) протягом шести тижнів під час дієтичного вживання фруктового смузі, багатого каротиноїдами. Вісімдесят один студент університету (34 чоловіки, 47 жінок; середній вік 20,48) був випадковим чином призначений для споживання фруктового смузі (група втручання) або мінеральної води (контрольна група) щодня протягом шести тижнів. Жовтість шкіри учасників (CIELab b *), почервоніння (a *) та яскравість (L *) вимірювали на початковому рівні, двічі протягом періоду втручання та протягом двох тижнів спостереження, використовуючи ручний спектрофотометр відбиття. Результати показали значне збільшення жовтизни шкіри (p Рис. 1. Дизайн дослідження та стирання учасників.

Беручи до уваги загальне споживання каротиноїдів та калорій у базовій дієті, учасники були розподілені до групи втручання або контрольної групи шляхом рандомізації блоків. Учасники отримували або смузі, або воду кожного робочого дня протягом 6 тижнів, а колір шкіри вимірювали на початковому рівні та через 5, 7 та 9 тижнів. 80,5% учасників групи смузі та 85% учасників контрольної групи завершили втручання.

Дієтична оцінка та розподіл учасників

Учасники заповнили онлайн-опитувальник частоти харчування (FFQ) на початковому етапі (за тиждень до початку втручання). FFQ базувався на Loy et al. [11], і був модифікований, щоб включити ширший асортимент фруктів та овочів, що споживаються місцево: абрикос, мушмула, персик та хурма (фрукти); шпинат, салат і водяний кресон (зелені листові овочі); Французька квасоля та зелений горошок (бобові); морква і буряк (коренеплоди); додали перець, брокколі та помідори (інші овочі). Для кожного продукту учасники вказували, як часто вони його вживають (ніколи, раз на тиждень, 2–4 рази на тиждень, 5–6 разів на тиждень, один раз на день, 2–3 рази на день, 4–5 разів на день), а також кількість стандартних порцій, споживаних за один прийом. Фотографія стандартної порції відповідного продукту харчування була надана поряд із кожним запитанням, щоб допомогти ідентифікації та послужити еталоном для стандартного розміру порції.

Загальне споживання каротиноїдів та енергії було оцінено для кожного учасника на підставі “Склад поживних речовин малайзійської їжі” від Tee et al. [12]. Значення для предметів, не знайдених у Tee et al. [12] були отримані з канадського файлу поживних речовин [13] (абрикос, квасоля та оман) або Fleshman et al. [14] (медова роса). Загальне добове споживання каротиноїдів розраховувалось шляхом множення вмісту каротиноїдів в одній порції кожного продукту харчування на кількість порцій, споживаних за один прийом, на кількість разів, коли учасник споживав цей продукт харчування за тиждень (де відповідь у FFQ становила діапазон днів, використовували середину точки), розділили на 7, щоб дати споживання на день, і нарешті підсумували по всіх продуктах харчування, щоб дати оцінку загального добового споживання каротиноїдів на вихідному рівні. Подібний процес використовувався для розрахунку добового споживання енергії.

Учасники були псевдовипадково зараховані до контрольної групи або групи втручання на основі їх загального споживання каротиноїдів за допомогою наступної процедури. Учасників класифікували за споживанням каротиноїдів і розподіляли випадковим чином по парах, таким чином, що один із двох учасників з найбільшим добовим споживанням каротиноїдів був випадковим чином віднесений до групи втручання, а один - до контрольної групи тощо, щоб забезпечити збалансований розподіл високих і низькі споживачі каротиноїдів у кожній групі.

Дієтичне втручання

Учасники групи втручання споживали щоденний робочий день протягом 6 тижнів насичений каротиноїдами смузі зі свіжих фруктів (500 мл). Фрукти та овочі очищали та сокували, за винятком чіку, бананів та фруктів червоного дракона, де шматочки фруктів змішували із змішаними соками та джерелом ліпідів. Вміст енергії (ккал) розраховували на основі значень, опублікованих у Tee et al [12], Canadian Nutrient File [13] та виробника Carotino [16].

Учасники брали участь у чотирьох сеансах вимірювань під час дослідження - вихідний рівень (тиждень 0), середина втручання (тиждень 5), наприкінці періоду втручання (тиждень 7) та два тижні після припинення втручання (тиждень 9). Спектрофотометр відбиття Konica Minolta CM2600D (Токіо, Японія) був використаний для вимірювання кольору шкіри в кольоровому просторі CIELab - ця перевага полягає у проведенні точних вимірювань у перцептивно рівномірному кольоровому просторі, в якому кольорові осі базуються на властивостях опонента кольору людини зорова система, отже, представляє колір у сприйнятливо значущому вигляді. Колірний простір CIELab складається з осей яскравості (L *), червоно-зеленого (a *) та синьо-жовтого (b *) осей (детальний опис див. [17]). Колір вимірювали в правій щоці, лівій щоці та лобі (рис. 2). Всі вимірювання проводились у двох примірниках, а середнє значення всіх вимірювань у трьох місцях грані приймалося як виміряне значення для аналізу. Відображення шкіри вимірювали з інтервалом у 10 нм в межах 360–740 нм (діапазон, що охоплює зоровий спектр і трохи поширюється на ультрафіолетову та інфрачервону області спектру).

Місця вимірювання кольору шкіри. Вимірювання проводили з лівої щоки, правої щоки та чола за допомогою спектрофотометра Konica Minolta CM2600d. Вимірювання проводились у кольоровому просторі CIELab у двох примірниках. Середні значення в обох вимірах та в усіх 3 місцях були розраховані для яскравості осі (L *), почервоніння (a *) та жовтизни (b *). Особа на зображенні дала письмову інформовану згоду (як зазначено у формі згоди PLoS) на публікацію її зображення.

ВЕРХ-УФ/VIS-аналіз вмісту каротиноїдів у смузі

Вимірювання складу тіла

Фіксували зріст учасників та вимірювали склад тіла за допомогою аналізатора складу тіла Tanita SC-330 (Таніта, Токіо, Японія), який вимірює масу тіла та використовує електричний імпеданс та введений зріст для оцінки маси жиру, маси без жиру, м’язової маси, кісткова маса, загальна кількість води в організмі, індекс маси тіла та базальний рівень обміну речовин.

Аналіз даних

З восьмидесяти одного учасника, який був спочатку набраний (тиждень 0), 71 відвідав другу сесію вимірювань (тиждень 5). Однак трьох учасників було виключено з аналізу, оскільки їх дані були неповними. Шістдесят сім учасників завершили період втручання та відвідали третє вимірювання (тиждень 7). З них 50 учасників прийшли на остаточне подальше вимірювання (9 тиждень; рис. 1).

Для вивчення змін у кожному кольоровому вимірі протягом дослідження проводили змішані ANOVA (залежна змінна: колір шкіри (L *, a * або b *), фактор у суб'єктів: вимірювання (базовий рівень, другий, третій та четвертий вимірювання), фактор між суб'єктами: група (втручання проти контрольної групи)). Усі попарні порівняння були виправлені Бонферроні. Для розміру жовтизни (b *) спостерігався значний основний ефект групи F (1, 48) = 44.127, p .05). Також не виявлено різниці між вимірами для контрольної групи F (3,66) = 1,103, p = .354 (рис. 3).

Жовтість шкіри визначали до (тиждень 0), протягом (тиждень 5) і в кінці (тиждень 7) періоду втручання, а також через два тижні спостереження (тиждень 9), використовуючи ручний спектрофотометр відбиття. Суцільна лінія позначає групу втручання, пунктирна - контрольну групу, стовпчики помилок представляють стандартну помилку середнього значення.

Значне відмінність почервоніння обличчя було виявлено між двома групами F (1, 48) = 10,402, p =, 002. Учасники групи втручання мали загальний червоний відтінок шкіри (EMM = 14.431, SE = .274) порівняно з тими в контрольній групі (EMM = 13.127, SE = .297). Значну різницю в почервонінні обличчя було виявлено між вимірами, F (2,112) = 3,115, p = 0,04, і виявлено взаємодію між групою та вимірюванням, F (2,112) = 9,937, p .05). Істотної різниці в почервонінні шкіри не виявлено між вимірами для контрольної групи F (2, 40) = 2,006, p = .151 (рис. 4).

Почервоніння шкіри визначали до (тиждень 0), протягом (тиждень 5) і в кінці (тиждень 7) періоду втручання, а також через два тижні спостереження (тиждень 9), використовуючи портативний спектрофотометр відбиття. Суцільна лінія позначає групу втручання, пунктирна - контрольну групу, стовпчики помилок представляють стандартну помилку середнього значення.

Не було виявлено різниці в яскравості шкіри між смузі та контрольною групою, F (1, 48) = .862, p = .358. Однак між вимірюваннями спостерігалася суттєва зміна легкості шкіри учасників, F (2,79) = 5,031, p = 0,013. Шкіра учасників виявилася темнішою під час третього вимірювання (EMM = 59,98, SE = .455) порівняно з базовим виміром (EMM = 61.746, SE = .759; середня різниця = -1.766, p = .037). Істотних відмінностей між іншими вимірами не виявлено (усі p> .05). Не виявлено взаємодії між групою та вимірюванням щодо легкості шкіри, F (2,79) = .328, p = .678 (рис.5).

Яскравість шкіри визначали до (тиждень 0), протягом (тиждень 5) і в кінці (тиждень 7) періоду втручання, а також через два тижні спостереження (тиждень 9), використовуючи ручний спектрофотометр відбиття. Суцільна лінія позначає групу втручання, пунктирна - контрольну групу, стовпчики помилок представляють стандартну помилку середнього значення.

Спектральний аналіз

Зміни спектральної відбивальної здатності шкіри від початкового рівня (тиждень 0) до середини втручання (тиждень 5) використовувались для підтвердження того, що зміни кольору шкіри на шкірі спричинені відкладенням каротиноїдів [8,10]. β-каротин (звичайний жовтий каротиноїд) демонструє максимальну поглинання в діапазоні 450–490 нм спектру. Лікопен (звичайний червоний каротиноїд) демонструє максимальну поглинання в діапазоні 470–510 нм спектру [19]. Група втручання демонструвала знижену відбивальну здатність шкіри (еквівалентно збільшенню поглинання) в діапазоні 450–510 нм, що свідчить про відкладення як жовтих, так і червоних каротиноїдів, а не меланіну (для якого пік поглинання досягає на ультрафіолетових довжинах хвиль [20]) або гемоглобін (для якого пік поглинання досягає коротших довжин хвиль, ніж каротиноїди [21]), у шкірі. Ця картина не була помітна для контрольної групи (рис. 6). Це забезпечує сильну підтримку ідеї про те, що зміна кольору, що спостерігається у групі прийому добавок, була пов’язана з каротиноїдами у смузі, а не з іншими факторами, такими як підвищений загар на сонці чи посилена перфузія крові на шкірі.

Щоб підтвердити, що кольорові зміни на шкірі, ймовірно, корелювали з відкладенням каротиноїдів у шкірі, зміна спектральної відбивної здатності шкіри між базовим рівнем та вимірюваннями на 5 тижні була розрахована з інтервалами 10 нм від 400-540 нм. У групі втручання (суцільна лінія) спостерігалося збільшення відбивної здатності шкіри між 450 нм та 510 нм, тоді як у контрольній групі (довга штрихова лінія) не було виміряно підвищеної відбивної здатності шкіри. Для порівняння включені спектри поглинання β-каротину (пунктирною лінією) та лікопену (короткою пунктиром) у 80% етанолі, 20% ефірі.

Результати

Дієтичні та фізіологічні особливості учасників на вихідному рівні

Базова дієта учасників містила 2158 ккал на добу (SD = 1309 ккал) та загальний загальний вміст каротиноїдів 6,7 мг (SD = 7,9 мг). Серед 151 продукту харчування, зазначеного в опитувальнику про частоту їжі, сім предметів внесли 76% від загального споживання каротиноїдів: морквяний сік (25,2%), шпинат (21,9%), салат (9,1%), папайя (5,6%), капуста (5,4 %), зелена квасоля (4,7%) та морква (4,1%). Не виявлено різниці в споживанні каротиноїдів (р = 0,844) або калорійності (р = 0,264) між втручаними та контрольною групою. На початковому етапі між групами втручання та контрольної групи не виявлено суттєвої різниці у складі тіла або кольорі шкіри (Таблиця 2).

На початковому рівні вимірювали зріст та вагу учасників, а також оцінювали склад їх тіла, загальну кількість води в організмі (TBW) та швидкість базального метаболізму (BMR) за допомогою аналізатора складу тіла Tanita SC-330. Колір шкіри вимірювали в кольоровому просторі CIELab за допомогою спектрофотометра Konica Minolta CM2600d.

Вміст каротиноїдів у смузі

Щоденна кількість споживаного смузі (500 мл) містила в середньому 21,02 мг β-каротину (± 4,38 мг, від 16,07 мг до 26,32 мг), 3,98 мг α-каротину (± 1,05 мг, від 2,38 мг до 5,40 мг) та 1,24 мг лікопену (± 0,95 мг, від 0 до 1,92 мг) (табл. 3). У середньодобовій дозі 25,38 мг каротиноїдів було у свіжоприготованих смузі, 80% - β-каротину, 15% - α-каротину та 5% - лікопіну. Загальний вміст каротиноїдів (лікопін, α-каротин та β-каротин) був найвищим у смузі A та E, що свідчить про те, що інші компоненти, крім моркви, могли внести свій внесок у загальний вміст каротиноїдів. Вклад каротиноїдів червоної пальмової олії (Каротіно), який був присутній у смузі B, C, D та E, становив приблизно 10% від загальної кількості в цих рецептах та приблизно 6% від загальної кількості в цілому дослідженні, незважаючи на яскраво-червоний колір червоної пальмової олії.

Кількість каротиноїдів визначали методом ВЕРХ-УФ. Кожен зразок смузі витягували та аналізували у трьох примірниках. Було створено шість різних рецептів смузі (A – F), щоб забезпечити варіації смаку, і залежно від наявності сировини, смузі A – F готували відповідно на 9, 8, 2, 7, 7 та 4 навчальні дні. Значеннями в таблиці є середній вміст каротиноїдів у кожному з 6 варіацій смузі, використаних у дослідженні (± SD).