Самозбір пептидів та боротьба з ожирінням та діабетом

Від 6 до 40 нм. Кредит: С. Кінна

ожирінням

Співпраця між Центром нанонаук Департаменту та MedImmune робить великі кроки у напрямку більш безпечного та ефективного лікування діабету 2 типу та ожиріння.

Кембриджські хімічні інженери вивчали оксинтомодулін, пептид людини, який може бути безпечним та ефективним способом лікування як діабету 2 типу, так і ожиріння. Однією з переваг нового препарату є те, що, на відміну від інших методів лікування діабету 2 типу, він не призведе до набору ваги у пацієнта - насправді, навпаки.

"Є дані, що оксинтомодулін одночасно знижує апетит і спричиняє незначне підвищення температури тіла та збільшення частоти серцевих скорочень, що допоможе зменшити вагу", - говорить Соня Кінна, кандидат філософії на останньому курсі. студент, під керівництвом професора сера Марка Велланда, який досліджує самостійне збирання пептидів як довготривалу лікарську форму. "На додаток до лікування діабету, ми розглядаємо його як потенційну зброю для боротьби з ожирінням".

Соня та команда досліджували структурні властивості пептиду, який може зберігатися у фібрилярній (або лінійній) структурі. Ця структура є інертною, але розкладається в розчинний стан при введенні під шкіру, викликаючи вивільнення інсуліну в організмі.

Традиційне лікування діабету 2 типу включає введення інсуліну безпосередньо пацієнту. Якщо застосовується занадто багато інсуліну, у пацієнта може розвинутися гіпоглікемія, але оксинтомодулін усуває цей ризик, змушуючи організм пацієнта виробляти власний інсулін та збалансовуючи вироблення інсуліну.

"Ми знаємо, що пептиди - це дуже безпечна та ефективна форма лікування, - каже Соня, - але проблема в тому, що організм реагує на них, як і на білки, розглядаючи їх як їжу і, отже, розщеплюючи. Ось чому здатність до використання фібрильованої форми оксинтомодуліну настільки важливо. Ми можемо використовувати його як депо, з якого активний пептид дифундує в кров протягом тривалого періоду ".

Повільне вивільнення із самозбірних структур створює стійку дію, яка обходить короткий період напіввиведення пептидів. Це означає, що ефект препарату може тривати у людини протягом декількох днів або навіть тижнів. Хоча препарат потенційно ефективний у вільній формі, його доводиться вводити часто, можливо, так часто, як кожні чотири години.

Документ команди "Контроль біоактивності пептидного гормону in vivo шляхом оборотного самозбірки" виграв премію Medimmune 2017 Global Excellence Award за найкращу публікацію року. Нагорода відзначає винятковий внесок у розвиток інноваційної науки та надання величезної цінності організації MedImmune.

"Найкращим у цьому проекті стала співпраця з MedImmune", - каже Соня. "Це чудово, тому що ми [в Кембриджі] вивчаємо структуру пептидів у наномасштабі, тоді як біологи з MedImmune розглядають фактори ризику, пов'язані з галузевою точки зору. Разом це працює дуже добре".

Партнерство виявляється корисним як для університету, так і для MedImmune, і потенційно може змінити життя мільйонів.

"Ця робота демонструє, як університетські дослідження з комерційним партнером можуть впроваджувати інновації в медицині", - говорить професор сер Марк Велленд. "Наші багаторічні дослідження того, як білки та пептиди можуть утворювати наноструктури, дозволили нам прийняти потенційне ліки та переробити його доставку, щоб зробити його набагато ефективнішим".

Кембриджська команда використовує атомно-силову мікроскопію для відстеження сигналів і створення зображень фібрил, які взагалі не можна побачити, навіть використовуючи найпотужніші оптичні мікроскопи. Вони також досліджують кінетику та термодинаміку фібриляції та вивільнення пептидів, щоб краще зрозуміти, як вони діють у різних умовах.

Звичайно, потрібно зробити ще багато роботи, перш ніж будь-який препарат може з’явитися на ринку, і це повинно проводитися в дуже точних умовах. Однак життєво важлива робота. Це дослідження не тільки сподівається на покращення лікування хворих на діабет, але воно також має наслідки для розуміння таких захворювань, як хвороба Паркінсона, які виникають, коли білки фібрилюють безповоротно.

"Це дуже захоплююче", - каже Соня. "У цій роботі є стільки потенціалу не лише для розробки та постачання ліків, але й для розуміння розвитку захворювань, які в даний час невиліковні".

Більше інформації: Міріам М. Обері та ін. Контроль біоактивності пептидного гормону in vivo шляхом оборотного самозбірки, Природні комунікації (2017). DOI: 10.1038/s41467-017-01114-1