Російський телеведучий продовжує руйнувати стіни через рік після виявлення ВІЛ-статусу

Ваш браузер не підтримує HTML5

WATCH: Телеведучий Павло Лобков закликає інших росіян, які живуть з ВІЛ, відмовитися від соціальної стигми та звернутися за медичною допомогою. Як журналіст незалежної телевізійної станції "Дождь", минулого року Лобков став однією з перших громадських діячів у Росії, яка заявила, що він ВІЛ-позитивний. У країні, де це питання залишається в основному табу, Лобков запропонував слова надії та заохочення для росіян, хворих на вірус. (Том Балмфорт, RFE/RL)

МОСКВА - Коли Павло Лобков вийшов на публіку зі своїм ВІЛ-позитивним статусом в прямому ефірі, ведучий зробив сміливий крок, кидаючи виклик стигмам, які зазвичай приписують ВІЛ/СНІДу в Росії, залишаючись відкритим із собою та своїми глядачами.

За рік після його оголошення реакція була величезною і підштовхнула його до ролі активного адвоката за зміну думки росіян про людей, які живуть з ВІЛ.

Його особиста подорож розпочалася 1 грудня 2015 року, коли Ловков приймав Вадима Покровського, провідного експерта з питань ВІЛ/СНІДу в Росії, під час секції його ток-шоу "Дождь", присвяченого Всесвітньому дню боротьби зі СНІДом, який також відзначається 1 грудня цього року.

"Я зіткнувся з дилемою", - згадував Лобков під час інтерв'ю цього місяця в московських студіях незалежного телеканалу. "Або я збирався зіграти журналіста, або я мав бути чесним із собою та з людьми, бо цей лікар був тим самим лікарем, який розповів мені про мій діагноз і який лікував мене протягом першого року зараження".

Лобков - найвидатніша фігура в Росії, яка розповсюджує віруси на публіку, і його вихід отримав резонанс серед населення.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: У Росії передача ВІЛ через прямий секс зростає

Це відкриття спричинило широку дискусію в соціальних мережах, і незабаром він виявив, що займається тим, що він називає своєю "нічною службою", - консультуванням колег-носіїв ВІЛ, які заполонили його приватними повідомленнями та зверненнями за допомогою та порадами. Несподівана реакція дозволила йому визначити та допомогти виявити незліченні повсякденні проблеми, з якими стикаються носії ВІЛ/СНІДу.

Хоча більше 1 мільйона людей офіційно зареєстровано як ВІЛ з моменту його першої реєстрації в Росії в 1987 році, соціальні клейма проти перевізників продовжують існувати, а рівень обізнаності громадськості залишається низьким. Наприклад, вірус широко продовжує вважатися хворобою, зарезервованою для внутрішньовенних споживачів наркотиків та працівників секс-бізнесу.

"Однією з цілей мого виходу була боротьба з цією стигмою", - говорить він, маючи на увазі зневагу, яку часто спрямовують до носіїв ВІЛ/СНІДу в Росії. "Ну, дивись, я сиджу тут перед тобою. Яке клеймо? Має бути підстава для того, щоб бути клеймом. Ця людина не сидить на підборах і мислить цілком усвідомлено".

"З такою стигмою можна боротися лише дією", - сказав він.

ІНФОГРАФІКА: Життя з ВІЛ/СНІДом

Лобков каже, що він намагається скасувати поширене в Росії уявлення про те, що ВІЛ-позитивна людина "виснажена, з плямами на обличчі - свого роду напівмертвим трупом".

"Я навіть хотів би схуднути", - каже він, махнувши рукою на живіт. "Є носії ВІЛ", які не думають про себе з жалем ", - додає він, наголошуючи, що хотів показати," що з цим можна жити ".

"Тисячі запитань"

Коли Лобков повернувся додому після розкриття інформації про ВІЛ та перевірив свої акаунти в соціальних мережах, він виявив, що вони заповнені повідомленнями. Серед них були "два-три" грубі, гомофобні коментарі, але в цілому вони підтримали і наповнили запитаннями від колег-носіїв ВІЛ-інфекції про те, як їм вирішувати проблеми, з якими вони стикалися.

"Я почав їм відповідати", - говорить він про те, що стало нічною рутиною. "Я приходив додому з роботи і сідав, вмикав комп’ютер, відкривав WhatsApp, Viber, Facebook тощо".

За його словами, тисячі повідомлень, які він отримав, надійшли з усього соціального спектру - сімейних, бізнес-професіоналів, урядових бюрократів, а також представників вищого середнього класу та робочого класу.

Вони допомогли йому визначити безліч проблем та несправедливості, з якими стикаються носії ВІЛ - деякі з яких він відчув на власні очі.

Чоловік здає аналіз крові в мобільному відділенні для тестування на ВІЛ в Єкатеринбурзі на початку цього місяця.

Після того, як у 2003 році він дізнався, що має ВІЛ, діагноз змусив його приватного медичного страхування розірвати свою політику.

"Прямо переді мною вони ляснули аркуш паперу і червоним написом написали" СНІД "," хвороба, яку може спричинити ВІЛ. "Вони сказали мені: ви звільнені з нашої клініки, яка працює під егідою офісу президента Російської Федерації Володимира Володимировича Путіна. Наш контракт з вами розірваний, оскільки у вас виявили ВІЛ. Ви можете піти. "

В іншому випадку, за його словами, йому колись довелося шукати цілий рік, щоб знайти стоматолога, який був би готовий провести просту процедуру імплантації зуба. Цей досвід змусив Лобкова закликати прийняти законодавство, яке гарантувало б носіям ВІЛ рівний доступ до медичних послуг.

Він також говорить, що російська система "прописки" - за якою громадяни реєструються як проживають у певних містах чи містах, може використовуватися для запобігання лікування хворих на ВІЛ/СНІД.

Лобков каже, що багато москвичів, які пишуть йому, живуть і працюють у Москві, але не можуть отримувати антиретровірусну терапію в державних клініках столиці, оскільки вони зареєстровані, скажімо, в Орлі, Курську чи на Сахаліні. Гірше того, каже він, навіть якщо люди можуть поїхати до своїх зареєстрованих місць походження для лікування, вони часто виявляють, що необхідні ліки відсутні.

Ситуація змусила його закликати припинити непрозорі тендери на медичні товари в регіонах Росії, а також законодавство, що дозволяє ВІЛ-позитивним громадянам отримувати антиретровірусну терапію та моніторинг незалежно від їх місцезнаходження в Російській Федерації.

Один кліп, одна доля

Рік по тому Лобков не сумнівається, що вчинив правильно, розкривши свій ВІЛ-позитивний статус. "Думаю, багато людей пішли і пройшли тестування. Новина поширилася. Завдяки відгуку ми змогли викрити проблеми, що були на периферії. Проблеми з системою прописки, недоступність спеціалізованої медичної допомоги тощо. "

В даний час Лобков та Дождь працюють разом із Spid.Center, групою, створеною журналістом Антоном Красовським, метою якої є підвищення обізнаності про ВІЛ/СНІД. В рамках інформаційної кампанії під назвою "один кліп, одна доля" група зараз записує короткі інтерв'ю з відомими носіями ВІЛ.

Але Лобков наголошує, що він не закликає інших наслідувати його вказівки, розкриваючи свій ВІЛ-статус. "Не потрібно з цього робити шоу. Для чого?" він каже. "Я не хочу, щоб люди повторювали це. Ну, вони можуть, але це залежить від них самих. Я не закликаю до цього".