Роль віментину в спрямованій міграції фібробластів щурів

Московський державний університет імені Ломоносова, кафедра біології, Москва, Росія

спрямованій

Інститут досліджень білків Російської академії наук, Відділ клітинної біології, Москва, Росія

Дослідницький центр біотехнологій Російської академії наук, Москва, Росія

Інститут досліджень білків Російської академії наук, Відділ клітинної біології, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, кафедра біології, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, Інститут фізико-хімічної біології Білозерського, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, фізичний факультет, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, кафедра біології, Москва, Росія

Інститут досліджень білків Російської академії наук, Відділ клітинної біології, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, кафедра біології, Москва, Росія

Листування

Соколова Ольга Сергіївна, Московський державний університет імені Ломоносова, Москва 119234, Росія.

Московський державний університет імені Ломоносова, кафедра біології, Москва, Росія

Інститут досліджень білків Російської академії наук, Відділ клітинної біології, Москва, Росія

Дослідницький центр біотехнологій Російської академії наук, Москва, Росія

Інститут досліджень білків Російської академії наук, Відділ клітинної біології, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, кафедра біології, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, Інститут фізико-хімічної біології Білозерського, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, фізичний факультет, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, кафедра біології, Москва, Росія

Інститут досліджень білків Російської академії наук, Відділ клітинної біології, Москва, Росія

Московський державний університет імені Ломоносова, кафедра біології, Москва, Росія

Листування

Соколова Ольга Сергіївна, Московський державний університет імені Ломоносова, Москва 119234, Росія.

Інформація про фінансування: Російський фонд фундаментальних досліджень, гранти/номери премій: 17‐04‐01775, 19‐34‐90178

Вхід до установи
Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley

Якщо ви вже отримали доступ до свого особистого кабінету, увійдіть.

Придбайте миттєвий доступ
  • Перегляньте статтю PDF та будь-які пов'язані з нею доповнення та цифри протягом 48 годин.
  • Статтю не можна надрукувати.
  • Статтю завантажити не можна.
  • Стаття не може бути перерозподілена.
  • Необмежений перегляд статті у форматі PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
  • Статтю не можна надрукувати.
  • Статтю завантажити не можна.
  • Стаття не може бути перерозподілена.
  • Необмежений перегляд статті/глави PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
  • Статтю/розділ можна надрукувати.
  • Статтю/главу можна завантажити.
  • Статтю/розділ неможливо перерозподілити.

Анотація

Відкрите дослідження

Дані, що підтверджують результати цього дослідження, доступні на запит відповідного автора.

Рисунок S1 Модельна система для вимірювання модуля Юнга мігруючих клітин. (А) Рифлений субстрат для вирощування фібробластів. (B) Розташований видовжений REF на рифленій підкладці. Вид в перевернутому мікроскопі (стрілка - напрямок пазів). (C) Пунктирна лінія - жорсткість клітин, яка вимірювалась перпендикулярно напрямку канавок на підкладці. Чорна лінія - зміни у вимірах під час переходу консолі з поверхні клітини на підкладку.

Рисунок S2. Експресія білка віментину в REF_52 та похідні клітинні лінії (REF -/- та REF_117), проаналізовані за допомогою Вестерн-блот. Мишачі моноклональні антитіла V9 (Chemicon International, Martinsried/Мюнхен, Німеччина) як первинні, а кон’юговані з HRP антитіла проти мишей кози (The Jackson Laboratory, Bar Harbor, USA) як вторинні. Тубулін був використаний як контроль навантаження та виявлений антитубуліновим антитілом DM1alfa (Sigma, США).

Рисунок S3. Визначення переднього та заднього країв комірок. (A) Флуоресцентне фарбування GA керамідом C6-NBD було використано для виявлення переднього краю мігруючої клітини (стрілка - напрямок міграції). (B) Розділювальні клітини демонструють нечітке розташування GA. N - ядро. Шкала шкали - 10 мкм.

Рисунок S4. Точність вимірювання модулів Янга. Модулі Янга REF_52, REF -/- та REF_117 були виміряні на передньому та задньому краях комірок. Кожна точка відповідає вимірюванню в одній комірці.

Зверніть увагу: Видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.