Пілотне дослідження впливу ліраглутиду на втрату ваги та функції шлунку при ожирінні

втрату
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Ожиріння Препарат: ліраглутид Препарат: плацебо Фаза 2

Завданням цього дослідження було порівняти вплив ліраглутиду та плацебо протягом 16 тижнів на моторні функції шлунка, насичення, ситість та вагу у пацієнтів із ожирінням. Суб'єктів рандомізували на ліраглутид або плацебо. Ліраглутид або плацебо ескалювали по 0,6 мг/день щотижня протягом 5 тижнів і продовжували до 16 тижня. На початковому етапі та після 16 тижневого лікування дослідники вимірювали вагу, випорожнення шлунка від твердих речовин (GES), шлункові обсяги, насичення (максимально переноситься об’єм рідкого поживного напою) та ситості. GES також вимірювали через 5 тижнів.

Під час дослідження випробовувані отримували стандартизовані дієтичні та поведінкові поради щодо терапії зниження ваги. Усім випробовуваним був наданий стандартний текст для інформації та зустрілась з поведінковим психологом, який має досвід у лікуванні ожиріння під час базового візиту та під час візитів на 4,8 та 12 тижнях. Крім того, випробовувані мали короткий контакт з учасником дослідження команда кожні 4 тижні запитувати про їх дотримання протоколу вивчення, будь-які труднощі, з якими вони стикаються, чи читають вони свої текстові завдання, та відповісти на будь-які додаткові запитання.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 40 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Факторне присвоєння
Маскування: Подвійний (учасник, слідчий)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Пілотне дослідження впливу ліраглутиду на втрату ваги та функції шлунка при ожирінні
Фактична дата початку дослідження: 18 грудня 2015 року
Фактична дата первинного завершення: 30 грудня 2016 року
Фактична дата завершення навчання: 30 грудня 2016 року

4 тижні). Після досягнення підтримуючої дози 3,0 мг суб'єкти повертаються приблизно кожні 4 тижні, щоб отримати новий запас досліджуваних ліків.

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 65 років (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Так

  • Дорослі з надмірною вагою та ожирінням (≥30 кг/м ^ 2 або ≥27 кг/м ^ 2 із супутніми захворюваннями, пов'язаними з ожирінням).
  • Суб'єкти, які проживають в радіусі 125 миль від клініки Мейо в Рочестері, штат Міннесота.
  • Здорові особи, які не мають нестабільних психічних захворювань і в даний час не перебувають на лікуванні серцевих, легеневих, шлунково-кишкових, печінкових, ниркових, гематологічних, неврологічних та ендокринних (крім гіперглікемії цукрового діабету 2 типу на метформіну).
  • Жінки дітородного віку будуть використовувати ефективну форму контрацепції та мати негативні тести на вагітність протягом 48 годин після зарахування та перед кожним опроміненням.
  • Суб'єкти повинні мати можливість надати інформовану згоду перед будь-якою діяльністю, пов'язаною з випробуванням.