Підвищений приріст ваги за допомогою кесаревого розтину: Функціональне значення первинного мікробіома

Кіт А. Мартінес, II

1 Відділ трансляційної медицини, Медичний факультет, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10016, США.

2 Інститут вищих біомедичних наук Саклера, кафедра мікробіології, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк, 10016, США.

Джозеф К. Девлін

1 Відділ трансляційної медицини, Медичний факультет, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10016, США.

Кори Р. Лачер

1 Відділ трансляційної медицини, Медичний факультет, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10016, США.

Юе Інь

1 Відділ трансляційної медицини, Медичний факультет, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10016, США.

І Цай

1 Відділ трансляційної медицини, Медичний факультет, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10016, США.

Цзіньчен Ван

1 Відділ трансляційної медицини, Медичний факультет, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10016, США.

Марія Г. Домінгуес-Белло

1 Відділ трансляційної медицини, Медичний факультет, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10016, США.

2 Інститут вищих біомедичних наук Саклера, кафедра мікробіології, Нью-Йоркський університет, Медичний факультет, Нью-Йорк, Нью-Йорк, 10016, США.

Пов’язані дані

Мал. S1. Експериментальний дизайн.

Мал. S2. Фактична маса тіла у 69 мишей, що не відповідає режиму народження під час раннього розвитку.

Мал. S3. Відсоток жиру у 24 мишей, що не відповідає режиму народження у віці 15 тижнів.

Мал. S4. PCoA відстані Брея-Кертіса між фекальними спільнотами від 3 до 6 тижнів у мишей, народжених вагінально або шляхом кесаревого розтину.

Мал. S5. Β-різноманітність калу у чоловіків і жінок, що не відповідає режиму народження в різному віці.

Мал. S6. Β-різноманітність калу у мишей, доставлених за допомогою кесаревого розтину, або вагінально народжених контролерів за статтю, у різному віці.

Мал. S7. Відстані спільноти UniFrac у внутрішньо- та міжгруповій групі в режимі народження у самців та самок мишей різного віку.

Мал. S8. Фекальні внутрішньо- та міжґендерні відстані спільноти UniFrac у кесаревому розтині та вагінально народжені контролі різного віку.

Мал. S9. Α-різноманітність калу у мишей, що не відповідає режиму народження в різному віці.

Мал. S10. Криві розрідження цілого дерева PD та спостережуваних метрик різноманітності α.

Мал. S11. LEfSE спільнот при відлученні (3 тиждень) та молодому віці (6 тиждень) за режимом доставки.

Мал. S12. Середня відносна чисельність 24-го режиму народження LEfSe – дискримінантних таксонів у віці від 3 до 6 тижнів.

таблиця S1. Кількість екземплярів калу з ліній миші, що відрізняються за режимом народження.

Анотація

Епідеміологічні дані підтверджують прямий зв’язок між раннім впливом мікробіоти, включаючи кесаревий розтин, та ожирінням. Ми провели безантібіотичні прискорені кесареві зрізи та визначили вплив на ранні мікробіоти та масу тіла під час розвитку. Миші в групі кесаревого розтину набирали більше маси тіла після відлучення від грудей, з більш сильним фенотипом у самок. Миші, народжені на кесаревому розрізі, не мали динамічних змін мікробіоти розвитку кишечника, що спостерігаються у контрольних мишей. Результати демонструють причинно-наслідковий зв’язок між кесаревим розрізом та збільшенням маси тіла, що підтверджує участь вагінальних бактерій матері у нормальному метаболічному розвитку.

ВСТУП

Кесарів розтин - це рятівна практика, яка необхідна у 10-15% пологів, щоб уникнути ризику для життя матері або дитини (1, 2). Однак доставкою кесаревого розтину часто зловживають, оскільки деякі регіони світу досягають 43% народжень (3). Одночасно зі збільшенням кесаревого розтину зростають ожиріння (4–6) та захворювання, пов’язані з імунітетом [цукровий діабет 1 типу (7, 8), алергія (3, 9) та целіакія (10)].

Розріз кесару обходить природний вплив вагінальної мікробіоти під час пологів та, крім того, включає профілактичні антибіотики, які також пов’язані з підвищеним ризиком сучасних захворювань, згаданих вище. Ранні впливи на мікробіоти, що розвиваються, призводять до збільшення ожиріння на моделях тварин (11, 12). Тут ми визначили вплив антибіотиків, сприяли кесаревому зрізу на збільшення маси тіла та мікробіоти кишечника під час раннього розвитку у мишей.

РЕЗУЛЬТАТИ

Кесаревий розтин спричиняє збільшення набору маси тіла

Загалом 34 прийомних мишей, народжених на C-перерізі, порівнювали з 35 контрольними мишами (рис. S1). Миші, доставлені з кесаревим розрізом, продемонстрували більший приріст маси тіла після відлучення (рис. 1) та загальної маси тіла (рис. S2) у порівнянні з контролями, які доставлялись вагінально. Загалом миші набрали на 33% більше ваги у віці 15 тижнів, якщо вони народились за допомогою кесаревого розтину, але самки виявили сильніший фенотипічний ефект із збільшенням ваги на 70% (рис. 1) та з масою тіла, подібною до маси самців (рис. S2). Миші, яким доставляли кесаревим розтином, також продемонстрували незначне збільшення частки жиру в організмі у віці 15 тижнів, як було визначено за допомогою двоенергетичної рентгенівської абсорбціометрії (DEXA; рис. S3). Ці результати узгоджуються з епідеміологічною зв'язком між кесаревим розтином та підвищеним ризиком ожиріння (4, 13-16).

підвищений

Зміна маси тіла (у грамах) у 69 мишей, що не відповідає режиму народження протягом раннього розвитку, відносно віку 4 тижнів (після відлучення). Рядки представляють середнє значення, а затінене - 95% довірчий інтервал. Значимість визначали аналізом дисперсійного тесту (ANOVA) з повторною вибіркою. * P Рис. 2 та рис. S4 - S8], для обох статей та в усі часові моменти. Сегрегація за режимом доставки була найвищою у самок мишей (рис. S5). Дозрівання структури мікробіомів у контрольних мишей відбувалося з прогресивним наближенням (зменшення відстаней UniFrac) до фекальної мікробіоти 6-тижневих тварин. Однак миші з розрізом С не виявили значних змін у зрілості або структурі мікробіома (рис. 2, С та D) за той самий 4-тижневий період. Різноманітність мікробіоти калових мас у контрольних тварин було найвищим при відлученні та зменшувалось із віком (рис. 3А та рис. S9), на відміну від мишей, доставлених із розрізом С, які мали значно меншу різноманітність α при відлученні, яка зростала з віком (рис. 3А ). відмінності α-різноманітності були послідовними для різних метрик [філогенетичне різноманіття (PD) ціле дерево, спостережувані види та індекс Шеннона; Рис. 3 та рис. S7, S10 та S11]. Режим народження - дискримінаційні недопредставлені таксони у мишей кесаревого розтину при відлученні включали Bacteroides, Ruminococcaceae, Lachnospiraceae і Clostridiales, а надмірно представлені таксони включали S24.7, Lactobacillus та Erysipelotrichaceae (рис. 3, B-D та рис. S11). Загалом, частки домінуючих таксонів дискримінантних для режиму народження зменшувались протягом перших 3 тижнів після відлучення (рис. S8).

(A) Основний координатний аналіз (PCoA) мікробіоти калу за режимом народження в усі моменти часу. Громади суттєво відокремлюються за режимом народження (Р = 0,001). ПК, головна координата. (B) PCoA калової мікробіоти мишей, народжених вагінально або шляхом кесаревого розтину (за віком). Відмінності в мікробіоти калу були значними протягом раннього розвитку, від відлучення до 6 тижня (Р = 0,001). (C.) Індекси зрілості мікробіомів, розраховані за випадковою лісовою моделлю, підготовленою на мікробних спільнотах від вагінально доставлених мишей. (D) Незважена відстань UniFrac до фекальних спільнот у будь-якому віці від 6 тижнів вагінально народжених мишей. Відстані найвищі при відлученні та у віці 6 тижнів. Для (A) та (B) значимість визначали попарно за допомогою тесту ANOSIM із повторною вибіркою 999 разів. Для (D) значимість визначали попарно за допомогою тесту ANOVA, з повторною вибіркою 999 разів.

(A) Індекс Чао1. Різноманітність у контролі була вищою при відлученні та знижується між 3-м та 5-м тижнями, але зростає до 6-го тижня, тоді як великих вікових змін у мишей, народжених з кесаревим розрізом, не спостерігалося до 5-го тижня. Значущість визначали попарно за допомогою тесту ANOVA, з повторним відбором 999 разів; сині дужки порівнюють вагітно народжені громади, червоні дужки порівняють спільноти кесаревого перетину, а чорні дужки - режими народження. (B) Теплова карта відносного достатку. (C. і D) Середня відносна чисельність бактеріальних таксонів (C) із значними показниками лінійного дискримінантного аналізу (LDA) (D) за режимом доставки від відлучення до віку 6 тижнів.

ОБГОВОРЕННЯ

Одне обмеження цієї роботи полягає в тому, що ми не могли точно визначити, коли фенотип виник перед відлученням, тобто час, коли нащадки з кесаревим розрізом вже набрали значно більшу вагу, ніж вагінально народжені контролі (рис. S2). Незважаючи на це, збільшення ваги в процесі розвитку спостерігається у дедалі більших показників у тварин, народжених у кесаревому перерізі, ніж у контрольних тварин.

На відміну від процедури у людей, кесарів розтин у цій роботі проводили без використання перинатальних антибіотиків. Складений ефект як С-перерізів, так і антибіотиків невідомий, але очікується, що він буде сильнішим на фенотип потомства, ніж поодинці. Ще одна відмінність від кесаревого розтину людини полягає в тому, що наш кесаревий розтин миші передбачає сприяння, оскільки спроби кесаревого розтину виживання не були успішними. Подальша робота буде потрібна для розрізнення наслідків режиму народження та виховання дітей.

Ранні аномалії мікробіоти кишечника, пов'язані з кесаревим розтином, узгоджуються із змінами в бактеріальній модуляції розвитку по відношенню до нормальної піонерської материнської мікробіоти, яка захищає від надмірного збільшення ваги. Знайдені тут бактеріальні таксони, пов'язані з вагінальними пологами (Bacteroides, Ruminococcaceae та Clostridiales), раніше були пов'язані з худими фенотипами у мишей (11, 17).

Потрібні подальші дослідження для виявлення антибезогенного індивідуального таксона або комбінації таксонів, відповідальних за ефекти, що спостерігаються тут. Результати цієї роботи підтверджують думку про те, що зародження вагінальних мікробів у матері необхідне для нормального розвитку метаболізму, і представляють важливу нову важливу інформацію в контексті глобальних епідемій ожиріння.

МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ

Експерименти були схвалені Інституційним комітетом з догляду та використання тварин Нью-Йоркського університету (NYUSoM IACUC) (протокол IACUC 16-00878). Звичайних безпородних мишей швейцарського Вебстера утримували протягом 12-годинного світлового циклу і годували автоклавом з низьким вмістом жиру чау (гризун Purina Pico # 5053). Дорослих самок мишей (n = 11) від Taconic Biosciences було встановлено за часом. У день гестації E19 п’ять вагітних самок пройшли кесарів розтин [n = 34 цуценят (18 самців та 16 самок)], і посліди виховували матері, які вагітно родили протягом попередніх 48 годин. Шість контрольних дамб доставлені вагінально [n = 35 щенят (21 самець та 14 самок); Мал. S1]. Масу тіла вимірювали щотижня, починаючи з відлучення до 15-го тижня, а зразки калу збирали під час раннього розвитку, від відлучення до 6-го тижня. DEXA проводили у віці 15 тижнів.

Вилучення та секвенування ДНК

Загальну ДНК витягували із зразків калу за допомогою набору MoBio PowerSoil відповідно до інструкцій виробника, модифікованих, як описано в протоколі Earth Microbiome Project (http://press.igsb.anl.gov/earthmicrobiome/protocols-and-standards/dna- витяг-протокол /). Область V4 гена 16S рибосомної РНК (рРНК) ампліфікували за допомогою ланцюгової реакції полімерази (ПЛР) із використанням штрих-кодованих праймерів, як описано раніше (18). Реагенти для екстракції ДНК та ампліфікації ПЛР послідовно визначали як контролі (19). Амплікони об'єднувались в еквімолярних співвідношеннях та секвенувались на платформі Illumina MiSeq (Технологічний центр геному Медичного центру Нью-Йорка) за допомогою техніки спареного кінця. Послідовності 16S рРНК були завантажені в загальнодоступну базу даних Qiita (ідентифікатор дослідження №11156).

Аналіз даних

Додатковий матеріал

Подяка

Фінансування: Цю роботу частково підтримали Фонд досліджень та досліджень та розробок (для M.G.D.-B.), Фонд Emch (для M.G.D.-B.) та нагорода за навчання в галузі інституційних досліджень T32> AI007180 (K.A.M.). Послідовність в Технологічному центрі геному Нью-Йорка частково підтримала грант підтримки Центру раку №. P30CA016087 в онкологічному центрі Лори та Ісаака Перлмуттерів. Внески автора: M.G.D.-B. задумав дослідження. К.А.М. та M.G.D.-B. розробив дослідження. K.A.M., C.R.L., Y.Y. та Y.C. збирали та обробляли зразки та вимірювали вагу тіла. K.A.M., J.C.D., J.W. та M.G.D.-B. аналізував та інтерпретував дані. К.А.М. та M.G.D.-B. написав рукопис. Конкуруючі інтереси: M.G.D.-B. має інтелектуальну власність та власний капітал і є членом Науково-консультативної ради Commense. Усі інші автори заявляють, що не мають конкуруючих інтересів. Наявність даних та матеріалів: Послідовності 16S рРНК були завантажені в загальнодоступну базу даних Qiita (ідентифікатор дослідження №11156). Усі дані, необхідні для оцінки висновків у роботі, містяться в роботі та/або в додаткових матеріалах. Додаткові дані, пов’язані з цією статтею, можуть вимагатись у авторів.

ДОДАТКОВІ МАТЕРІАЛИ

Мал. S1. Експериментальний дизайн.

Мал. S2. Фактична маса тіла у 69 мишей, що не відповідає режиму народження під час раннього розвитку.

Мал. S3. Відсоток жиру у 24 мишей, що не відповідає режиму народження у віці 15 тижнів.

Мал. S4. PCoA відстані Брея-Кертіса між фекальними спільнотами від 3 до 6 тижнів у мишей, народжених вагінально або шляхом кесаревого розтину.

Мал. S5. Β-різноманітність калу у чоловіків і жінок, що не відповідає режиму народження в різному віці.

Мал. S6. Β-різноманітність калу у мишей, доставлених за допомогою кесаревого розтину, або вагінально народжених контролерів за статтю, у різному віці.

Мал. S7. Відстані спільноти UniFrac у внутрішньо- та міжгруповій групі в режимі народження у самців та самок мишей різного віку.

Мал. S8. Фекальні внутрішньо- та міжґендерні відстані спільноти UniFrac у кесаревому розтині та вагінально народжені контролі різного віку.

Мал. S9. Α-різноманітність калу у мишей, що не відповідає режиму народження в різному віці.

Мал. S10. Криві розрідження цілого дерева PD та спостережуваних метрик різноманітності α.

Мал. S11. LEfSE спільнот при відлученні (3 тиждень) та молодому віці (6 тиждень) за режимом доставки.

Мал. S12. Середня відносна чисельність 24-го режиму народження LEfSe – дискримінантних таксонів у віці від 3 до 6 тижнів.

таблиця S1. Кількість екземплярів калу з ліній миші, що відрізняються за режимом народження.