Реферати ESPE

Наукова програма, ePosters & Тези

пуповини

FC9.3

Підписи метилювання ДНК у плаценті та пуповині: асоціація з ожирінням матері

Берта Мас-Парес 1, Сільвія Харгай-Торрент 1, Аріадна Гомес-Віларрубла 1, Естер Лісаррага-Моллінедо 1, Хосе-Марія Мартінес-Кальцеррада 1, Олександра Бонматі-Сантане 2, Френсіс де Зегер 3, Лурд Ібаньєс 4, Абель Лопес Bermejo 2, Judit Bassols 1

1 Біомедичний науково-дослідний інститут Жирони (IDIBGI), Соль, Іспанія. 2 Університетська лікарня доктора Trueta, Жирона, Іспанія. 3 Університет Лювена, Лювен, Бельгія. 4 Лікарня Sant Joan de Déu, Барселона, Іспанія

Передумови та цілі: Нащадки, народжені від повних матерів, мають підвищений ризик хронічних захворювань, включаючи діабет 2 типу (T2D), ожиріння, гіпертонію, серцево-судинні захворювання (ССЗ), неалкогольну жирову хворобу печінки (NAFLD) та хронічну хворобу нирок (ХХН). Це метаболічне програмування виробляється, частково, епігенетичними змінами, такими як метилювання ДНК. Ми припустили, що вплив ожиріння впливає на метилом потомства, і використали епігеномний підхід для дослідження цієї гіпотези в плаценті та пуповині.

Методи: Зразки плаценти та пуповини були отримані від 24 пар матері-новонароджених [8 з прегестаційним ожирінням та підвищеним гестаційним набором ваги (OB-OB), 8 з прегестаційною нормальною вагою та підвищеним гестаційним збільшенням ваги (Norm-OB) та 8 з прегестаційною нормою вага та нормальний приріст ваги при вагітності (Норма-Норма). Жінок набирали на роботу в першому триместрі вагітності та стежили за ними до пологів. Метилювання ДНК вимірювали на> 850 000 сайтів CpG (Infinium® MethylationEPIC BeadChip). Зв'язок між статусом метилювання та ожирінням матері вивчали за допомогою моделей бета-регресії (з прегестаційним ІМТ як предиктором та рівнем метилювання кожного CpG як відповіді). Біоінформаційний аналіз DAVID був проведений для вивчення можливих функціональних ролей диференційовано метильованих генів (виявлення значущих метаболічних шляхів та потенційно уражених захворювань/порушень).

58-те щорічне засідання ESPE

Відень, Австрія
19 вересня 2019 - 21 вересня 2019