ОТОТОКСИЧНІСТЬ ВІД КРАП В УШІ

Тімоті К. Хейн, доктор медицини • Остання зміна сторінки: 28 січня 2017 року

Додаткова відмова: Цей матеріал не написаний для легального використання, включаючи судові показання.

крапель
Внутрішнє вухо. Щоб вушні краплі викликали ототоксичність, вони повинні потрапити в середнє вухо, а потім у внутрішнє вухо. Вхід у середнє вухо, як правило, вимагає перфорації барабанної перетинки через травму або трубку, розміщену для вентиляції (див. Нижче). Наркотики потрапляють у внутрішнє вухо через кругле вікно (без маркування).

Проблема:

Загальновживані отичні препарати (відсоток використання від Lundy and Graham, 1993):

  • Розчин кортикоспорину (COS) - містить поліміксин В (10 000 ОД), неоміцин (3,5 мг), гідрокортизон (10 мг)/мл. (94,5% використання)
  • Гентаміцин 0,3% (ГСН, гаразон) - містить гентаміцин 3 мг/мл. (81,6% використання)
  • Олічний розчин Coly-Mycin - Колістин сульфат 3 мг/мл, гідрокортизон 10 мг/мл, неоміцин (3,3 мг, 59,1% використання)
  • Vosol та Domeboro (оцтова кислота, 2%, використання 62,4%, Vosol містить пропіленгліколь)
  • Левоміцетиновий розчин (хлороміцетин, 0,5%, використання 38,4%, також містить пропіленгліколь)
Приклад вентиляційної трубки, розміщеної у вушному барабані, що може дозволити краплям потрапляти в середнє вухо. Цей художник малює, хоча і добре зображує саму трубку, але не містить багатьох нормальних анатомічних орієнтирів.

Як виникає токсичність ?

Щоб крапля, розміщена у зовнішньому слуховому проході, могла завдати шкоди, вона повинна пройти через вушний барабан (як правило, через перфорацію), а також пройти середнє вухо і дифундувати через мембрану круглого вікна.

Фактори, які можуть обґрунтовано вплинути на те, чи може місцевий аміногліокозид бути ототоксичним, включають:

  • Розмір перфорації - маленький отвір може не пропускати багато наркотиків.
  • Чи євстахієва труба відкрита? Наркотик може просто стікати по трубці ЕТ
  • Щось ще є в середньому вусі? Гній, полотна або слиз можуть перешкоджати всмоктуванню
  • Індивідуальні ідіосинкратії в мембрані з круглими вікнами - РВМ деяких людей проникніший за інші.

(Адаптовано з Рутки, 2006)

Які докази існують щодо токсичності ?

Є чіткі докази токсичності для тварин. Роланд та інші переглянули 61 статтю, що стосується ототоксичності тварин. У гризунів виявлено, що токсичність гентаміцину є «стійкою, надійною та суттєво ототоксичною» (Roland et al, 2004). Трансформіцин мало вивчений, і до цих пір не було доведено, що він ототоксичний в кількох проведених дослідженнях. Восол також ототоксичний. Одна доза загальновживаного препарату, що містить неоміцин, гідрокортизон та поліміксин (кортиспорин), може знищити слух у гризуна. Аміноглікозиди також ототоксичні для котів та приматів, хоча, мабуть, токсичність спостерігається менше, ніж у гризунів (Roland et al, 2004).

Протигрибковий, тинтово-фіолетовий має потенціал для серйозних пошкоджень (Tom, 2000), і його використання, як правило, здається необгрунтованим у людей з перфорацією.

Нещодавній огляд Маца та його співробітників (2004) дав наступні загальні висновки: Численні автори продемонстрували вестибулярну або кохлеарну токсичність, або те й інше, коли краплі неоміцин/поліміксин В застосовують у пацієнтів з перфорацією барабанної перетинки або відкритою соскоподібною порожниною. Не повідомлялося про випадки токсичності у осіб з неушкодженими барабанними перетинками.

Деякі препарати безпечні

Компоненти розчину вушної воски:

Компоненти вушних крапель для видалення вушного воску, як правило, не вивчаються. Звичайно, ототоксичність для цієї ситуації вимагає відкриття у вушному барабані. Пелева та співавт. (2011) повідомили, що мигдальне масло не є токсичним для шиншил. Nader та співавт. (2011) виявили, що докузат був сильно ототоксичним, а мінеральне масло не було ототоксичним для морських свинок.

Представити пропозиції щодо лікування

Короткий зміст:

Хоча ототоксичність при внутрішньовенному введенні аміноглікозидів добре задокументована, існує значна суперечка щодо значення ототоксичності від місцевих препаратів. Переглянута тут література свідчить, що вушні краплі, що містять аміноглікозиди (такі як гентаміцин або неоміцин), можуть іноді спричиняти втрату слуху, якщо вводити їх протягом тривалого періоду часу людині з перфорованим барабанним вухом. Існують також докази щодо вестибультоксичності місцевих крапель гентаміцину, а також докази токсичності для окремих неаміноглікозидних препаратів. Оскільки в даний час доступні нетоксичні вушні краплі (наприклад, офлоксин (офлоксацин) або продукти, що містять ципрофлоксин), здавалося б розумним у майбутньому застосовувати ці засоби замість потенційно токсичних препаратів, коли є перфорація та коли організм, про який йде мова, чутливий до ці препарати.

Питання дослідження

Існує багато речей, яких ми не знаємо про ототопічні препарати та їх токсичність. Чому краплі гентаміцину викликають токсичність слуху при місцевому застосуванні, але рідко при системному прийомі? Яка справжня поширеність генетичної сприйнятливості до аміноглікозидів у широкій популяції та в генетичних підгрупах? Як можна контролювати місцеву ототоксичність антибіотиків? ?