Шипучі таблетки NACSYS 600 мг

Контактні дані Atlantic Pharma Ltd

Активний інгредієнт

Юридична категорія

POM: Ліки лише за рецептом

Повідомте про побічний ефект

Супутні ліки
- Ті самі активні інгредієнти
- Та сама компанія
Закладка
Електронна пошта

Востаннє оновлено emc: 12 жовтня 2017 р

Показати зміст

Сховати зміст

1. Назва лікарського засобу
2. Якісний та кількісний склад
3. Фармацевтична форма
4. Клінічні дані
4.1 Терапевтичні показання
4.2 Дозування та спосіб введення
4.3 Протипоказання
4.4 Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
4.6 Фертильність, вагітність та лактація
4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
4.8 Небажані ефекти
4.9 Передозування
5. Фармакологічні властивості
5.1 Фармакодинамічні властивості
5.2 Фармакокінетичні властивості
5.3 Доклінічні дані про безпеку
6. Фармацевтичні дані
6.1 Перелік допоміжних речовин
6.2 Несумісність
6.3 Термін зберігання
6.4 Особливі заходи щодо зберігання
6.5 Вид та вміст контейнера
6.6 Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації та іншого поводження
7. Власник дозволу на продаж
8. Номер (и) реєстраційного дозволу
9. Дата першого дозволу/поновлення дозволу
10. Дата перегляду тексту

Ця інформація призначена для використання медичними працівниками

NACSYS 600 мг шипучі таблетки.

Кожна шипуча таблетка містить 600 мг ацетилцистеїну.

Допоміжні речовини з відомим ефектом: містять гідрокарбонат натрію (Е500) (еквівалентно 115 мг натрію).

Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.

Кругла, плоска, біла до жовтувата шипуча таблетка (1500 мг/таблетка;

Ацетилцистеїн показаний для використання як муколітик при дихальних розладах, таких як бронхіт, емфізема, муковісцидози та бронхоектатична хвороба. Шипучі таблетки NACSYS 600 мг показані дорослим лише.

1 шипуча таблетка 600 мг один раз на день.

Діти старше 2 років та підлітки

Безпека та ефективність не встановлені у дітей віком від 2 років та старших та підлітків.

Діти до 2 років

Застосування шипучих таблеток NACSYS 600 мг протипоказано дітям до 2 років (див. Розділ 4.3).

Спосіб введення

Запобіжні заходи, які слід вжити перед поводженням з лікарським засобом або його введенням.

Пацієнтам зі зниженим кашльовим рефлексом (літнім та ослабленим пацієнтам) рекомендується приймати шипучу таблетку вранці.

Розчиніть шипучі таблетки NACSYS 600 мг у половині склянки води. Це дає рішення, яке можна споживати негайно.

Шипучі таблетки NACSYS 600 мг протипоказані дітям до 2 років (див. Розділ 4.3). Інші форми та сильні сторони ацетилцистеїну більше підходять для, більше підходять для дітей> 2 та підлітків.

- Підвищена чутливість до ацетилцистеїну або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1.

- Таблетки не можна застосовувати дітям віком до 2 років.

Бронхоспазми можуть виникати при застосуванні ацетилцистеїну. Якщо виникає бронхоспазм, слід негайно припинити застосування лікарського засобу.

З обережністю рекомендується пацієнтам з виразковою хворобою в анамнезі, особливо при одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами, які подразнюють слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Про серйозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла, дуже рідко повідомлялося у зв'язку з тимчасовим зв'язком із застосуванням ацетилцистеїну. У більшості випадків можна було визначити принаймні ще один підозрілий лікарський засіб, який, швидше за все, був причиною слизово-шкірного синдрому. Якщо зміни шкіри та слизової оболонки знову трапляються, слід негайно звернутися за медичною допомогою та негайно припинити лікування ацетилцистеїном.

Бронхіальний секрет може стати більш рідким і збільшитися в об’ємі, особливо на початку лікування ацетилцистеїном. Коли пацієнт не може ефективно відкашлювати виділення, слід провести постуральний дренаж та бронхоаспірацію.

Педіатричне населення

Муколітичні препарати можуть утрудняти дихальні шляхи дітей віком до 2 років через фізіологічні особливості дихальних шляхів цієї вікової групи. Можливість відкашлювати слиз може бути обмежена. Тому муколітичні препарати не можна застосовувати дітям віком до 2 років.

Безпека та ефективність не встановлені дітям віком від 2 років та старшим та підліткам.

Помірний запах сірки не свідчить про зміну лікарського засобу, але є властивістю самої діючої речовини.

Шипучі таблетки NACSYS 600 мг містять 115 мг натрію на дозу у формі гідрокарбонату натрію. З обережністю рекомендується пацієнтам, які дотримуються дієти з обмеженим вмістом натрію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не рекомендується одночасний розчин шипучих таблеток NACSYS 600 мг з іншими лікарськими засобами.

На сьогоднішній день повідомляється про інактивацію антибіотиків ацетилцистеїном лише у в пробірці тести, в результаті яких відповідні речовини змішувались безпосередньо між собою. Однак, якщо потрібні пероральні антибіотики, рекомендується приймати їх за дві години до або після ацетилцистеїну.

Ацетилцистеїн не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами.

Ацетилцистеїн може посилити судинорозширювальну дію нітрогліцерину. Рекомендується обережність.

Активоване вугілля може зменшити дію ацетилцистеїну через зменшення всмоктування.

Взаємодія з лабораторними дослідженнями

Ацетилцистеїн може впливати на значення саліцилатів за допомогою колориметричного аналізу.

Існує обмежена кількість даних про застосування ацетилцистеїну вагітним жінкам. Дослідження на тваринах не вказують на репродуктивну токсичність (див. Розділ 5.3). Ацетилцистеїн проникає через плаценту. Наявні дані не вказують на ризик для дитини. За необхідності можна розглянути можливість використання шипучих таблеток NACSYS 600 мг під час вагітності.

Невідомо, чи переходить ацетилцистеїн в жіноче молоко, але при терапевтичних дозах не очікується впливу ацетилцистеїну на немовля. Під час годування груддю можна використовувати шипучі таблетки NACSYS 600 мг.

На підставі наявного доклінічного досвіду немає вказівок на можливі наслідки застосування ацетилцистеїну на фертильність.

Немає даних про вплив ацетилцистеїну на здатність керувати транспортними засобами. Однак ефект є малоймовірним.

У наведеній нижче таблиці перелічені небажані ефекти, зареєстровані після системного застосування перорального ацетилцистеїну відповідно до класу система/орган.

Клас системи/органу

Небажаний ефект

(≥1/1000 до * Реакції гіперчутливості включають бронхоспазм, задишку, свербіж, кропив'янку, висип, ангіоневротичний набряк та тахікардію.

Ацетилцистеїн може надавати небажаний вплив на слизову шлунка у пацієнтів з пептичною виразкою в анамнезі [sic].

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозрі на побічні реакції після дозволу лікарського засобу є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за схемою Yellow Card

На сьогодні токсичної передозування пероральних фармацевтичних форм ацетилцистеїну не спостерігалося.

Добровільних досліджуваних лікували протягом трьох місяців дозою 11,6 ацетилцистеїну на день, не спостерігаючи жодних серйозних небажаних ефектів.

Пероральні дози до 500 мг ацетилцистеїну на кг маси тіла переносяться без ознак отруєння.

Передозування може призвести до шлунково-кишкових ефектів, таких як нудота, блювота та діарея.

Лікування у разі передозування

Симптоматичне лікування у разі передозування.

Фармакотерапевтична група: Муколітики АТС-код: R05C B01

Механізм дії/Фармакодинамічні ефекти

Ацетилцистеїн є муколітиком.

Муколітична дія опосередковується зменшенням в’язкості бронхіального слизу. Це пояснюється деполімеризацією з дисульфідними містками між макромолекулами у слизі, що відкривається.

Крім того, ацетилцистеїн є попередником глутатіону. Ацетилцистеїн - це похідне природної амінокислоти цистеїн, яка служить субстратом для синтезу глутатіону в організмі.

Окрім того, що ацетилцистеїн здатний нормалізувати стан виснаження глутатіону, він здатний кон'югувати з різними токсичними сполуками.

Ацетилцистеїн швидко всмоктується після прийому всередину і розподіляється по всьому організму. Найвищі концентрації тканин досягаються в печінці, нирках і легенях.

Ацетилцистеїн переважно деацетилюється до цистеїну в печінці. Більша частина цього переробляється в метаболізмі амінокислот. Більше того, він утворює оборотні дисульфідні сполуки з амінокислотами та білками із вільними сульфідрильними групами. Нарешті, високі дози в основному перетворюються на неорганічний сульфат, який піддається нирковій екскреції.

Доклінічні дані ацетилцистеїну на основі традиційних досліджень фармакології безпеки, токсичності при повторних дозах, генотоксичності, канцерогенного потенціалу та токсичності для розмноження не вказують на ризик для людини.

Гідрокарбонат натрію (E500)

Лимонна кислота (E330)

Апельсиновий аромат (містить апельсинову ефірну олію, апельсинову ефірну олію без терпенів, аравійську камедь (E414), бутилгідроксианізол (E320), моногідрат лимонної кислоти (E330) та мальтодекстрин (DE19))

Ацетилцистеїн може реагувати з гумою та металом (наприклад, залізом, нікелем, міддю). Рекомендується використовувати скляні та/або пластикові системи доставки під час введення через назогастральний або назоінтестинальний зонд.

Не змішуйте антибіотики та ацетилцистеїн перед введенням, через можливість в пробірці інактивація антибіотиків (переважно β-лактамних антибіотиків).

Термін придатності після першого відкриття: продукт можна зберігати максимум 10 днів у тубі з 10 шипучих таблеток або 20 днів у тубі з 20 шипучих таблеток.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.

Умови зберігання після першого відкриття лікарського засобу див. У розділі 6.3.

Тара для таблеток упакована в картонні коробки. Коробка містить 6, 2x6, 10, 2x10, 20 або 3x10 шипучих таблеток.

Шипучі таблетки упаковані в пропіленову пробірку з поліетиленовою кришкою та осушувачем.

Не всі розміри упаковки можуть продаватися.

Будь-який невикористаний лікарський засіб або відходи слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Alpex Pharma (UK) Limited

25a Becher Close, Renhold, Bedford, MK41 0LP-UK