Мутація чуваської поліцитемії VHL R200W пов’язана зі зниженням експресії гепсидину

  • Розділений екран
  • Поділитися піктограмою Поділіться
    • Facebook
    • Twitter
    • LinkedIn
    • Електронна пошта

  • Значок Інструменти Інструменти

    • Віктор Р. Гордюк, Галина Ю. Мяснікова, Аделіна І. Сергеєва, Сяомей Ніу, Мехді Нураї, Даніель Дж. Охотін, Лідія Олександрівна Полякова, Тетяна Аммосова, Сергій Нехай, Томаш Ганц, Йозеф Т. Прчал; Мутація чувашської поліцитемії VHL R200W пов'язана зі зниженою регуляцією експресії гепсидину. Кров 2011; 118 (19): 5278–5282. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2011-03-345512

      мутація

      Завантажити файл цитування:

      Анотація

      Відомо, що гіпоксія зменшує експресію гепсидину, головного регулятора метаболізму заліза. Однак незрозуміло, чи пов'язана ця реакція насамперед із посиленим еритропоезом, зумовленим гіпоксично стимульованим еритропоетином, або з більш прямим впливом гіпоксії на експресію гепсидину. Мутація VHL R200W із втратою функції зародкової лінії поширена в Чувашії, Росія, а також зустрічається в інших місцях. Гомозиготи VHL R200W мають підвищений рівень індукованого гіпоксією фактора 1α (HIF-1α) та HIF-2α, збільшену масу еритроцитів, схильність до тромбозів та ранню смертність. Дев'яносто гомозигот VHL R200W та 52 контролі з нормальними алелями VHL з Чувашії, Росія, були вивчені за базових обставин. При однофакторному аналізі концентрація гепсидину в сироватці крові позитивно корелювала з концентрацією феритину в сироватці крові та негативно з гомозиготністю для VHL R200W. Після корекції концентрації еритропоетину та феритину в сироватці шляхом множинної лінійної регресії середня геометрична (95% довірчий інтервал середньої) концентрація гепсидину становила 8,1 (6,3-10,5) нг/мл у гомозиготах VHL R200W проти 26,9 (18,6-38,0) нг/мл в елементах управління (P

      Вступ

      Кисневе зондування є основною фізіологічною функцією, а індуковані гіпоксією фактори (HIF) є головними регуляторами транскрипції реакції на гіпоксію в клітинах ссавців. 1 HIF - це гетеродимер, що складається з HIF-β-субодиниці, яка конститутивно експресується, і однієї з декількох HIF-α-субодиниць, які регулюються посттрансляційно, головним чином за допомогою напруги кисню. Білки фон Hippel Lindau (VHL) та білки доміну пролілгідроксилази (PHD) є критично важливими для регуляції клітинних рівнів HIF-α, пов'язаних з киснем, які потім визначають рівні димерів HIF. Білок VHL є компонентом розпізнавання комплексу лігази убиквітин-білок E3, який опосередковує протеасомну деградацію HIF-1α та HIF-2α в нормоксичних умовах. 2 PHD - це ферменти, які потребують кисню як субстрату і служать для гідроксилювання HIF-1α та HIF-2α на конкретних залишках проліну; це гідроксилювання проліну потрібно для взаємодії HIF-1α та HIF-2α з VHL. 1,3 Отже, рівні HIF-1 та HIF-2 збільшуються у відповідь на гіпоксію, а це призводить до підвищеної експресії еритропоетину 4 та як до збільшення, так і до зниження експресії інших генів, що реагують на гіпоксію. 1,5-7

      Гепсидин є головним регулятором системного метаболізму заліза, що призводить до зменшення поглинання заліза та збільшення зберігання заліза в макрофагах завдяки його взаємодії з ферропортином. 23,24 Експресія гепсидину в печінці регулюється за допомогою морфогенетичного білкового рецепторного комплексу в кістках у відповідь на внутрішньоклітинні запаси заліза 25,26, а також стимулюється підвищеним рівнем циркулюючого трансферину, зв’язаного з залізом. 25-28 Експресія в печінці також регулюється IL-6 у відповідь на запалення. 29 На відміну від цього, гепсидин реагує на гіпоксію зниженою експресією, 30,31, але незрозуміло, чи це пряма реакція на підвищення регуляції HIF 31, чи непряма реакція, пов'язана з передачею сигналів еритропоетину 32, або на посилений сам еритропоез. 33 Це дослідження було проведено для того, щоб визначити, чи генотип VHL R200W призводить безпосередньо до зниження рівня гепсидину в сироватці крові, чи такий ефект опосередкований збільшенням експресії еритропоетину та посиленням еритропоезу.

      Методи

      Протокол дослідження

      Лабораторні процедури

      Повний аналіз крові проводився за допомогою автоматизованого аналізатора (Sysmex XT 2000i; Sysmex Corporation). Концентрацію феритину в сироватці крові визначали імуноферментним аналізом (Ramco Laboratories). Концентрацію еритропоетину в сироватці крові визначали методом ІФА (R&D Systems). Гепсидин у сироватці крові вимірювали за допомогою конкурентного ІФА, як описано раніше. 34 Сироватковий альбумін, загальний вміст білка та заліза та загальну здатність зв’язування заліза визначали за допомогою Quest Diagnostics із використанням спектрофотометричної методології. Розраховували фракцію глобуліну, співвідношення альбумін/глобулін та насиченість трансферину.

      Статистика

      Порівняння первинного дослідження проводилось між гомозиготами VHL R200W та генотипово нормальними суб'єктами щодо концентрації гепсидину в сироватці крові з використанням множинної лінійної регресії. Для концентрацій гепсидину нижче межі виявлення ми присвоїли значення 2,6 нг/мл, що знаходиться на півдорозі між межею виявлення 5,2 нг/мл і 0. Косий безперервні змінні були перетворені в журнал, щоб наблизити нормальний розподіл. Узагальнені лінійні моделі також застосовувались для перевірки лінійної регресії. Клінічні характеристики гомозигот VHL R200W та контролів оцінювали за допомогою тесту Стьюдента або тесту Пірсона χ 2. Двовимірні взаємозв'язки різних вимірювань з гепсидином проводили з кореляцією Спірмена. Аналіз проводився за допомогою програмного забезпечення Stata 10.0 (StataCorp).

      Результати

      Клінічні характеристики за генотипом VHL

      Клінічні характеристики учасників дослідження зведені в таблицю 1. Середній вік становив 43 роки у 90 гомозигот VHL R200W порівняно з 49 роками у 52 контрольних групах (P = .008). Жінки становили трохи більше половини обох когорт. Історії споживання алкоголю, значних кровотеч за минулий рік, тромбозів та системної гіпертензії не відрізнялись у гомозигот VHL R200W порівняно з контролем. Індекс маси тіла був нижчим у гомозигот VHL R200W, ніж у контролів (P = .004), а в анамнезі куріння було вищим (P = .024).

      Клінічні характеристики учасників дослідження відповідно до статусу VHL R200W

      . Елементи керування (n = 52). Гомозиготи VHL R200W (n = 90). P .
      Вік, р 49 (14) 43 (13) .008
      Жіночий секс, ні (%) 34 (65%) 52 (58%) .4
      Історія куріння, ні (%) 6 (12%) 25 (28%) .024
      Історія споживання алкоголю, ні (%) 9 (17%) 16 (18%) .9
      Історія кровотечі в минулому році (головним чином менорагія або шлунково-кишковий тракт), відсутність (%) 3 (6%) 8 (9%) .5
      Тромбоз в анамнезі, ні (%) 5 (10%) 3 (3%) .12
      Флеботомія минулого року, ні (%) 0 46 (51%) 2 25,5 (5,2) 23,1 (3,4) .004 *
      Систолічний артеріальний тиск, мм рт. Ст 132 (23) 122 (19) .010
      Діастолічний артеріальний тиск, мм рт 84 (11) 81 (10) .14
      Середній артеріальний тиск, мм рт. Ст 100 (14) 95 (12) .031

      . Елементи керування (n = 52). Гомозиготи VHL R200W (n = 90). P .
      Вік, р 49 (14) 43 (13) .008
      Жіночий секс, ні (%) 34 (65%) 52 (58%) .4
      Історія куріння, ні (%) 6 (12%) 25 (28%) .024
      Вживання алкоголю в анамнезі, ні (%) 9 (17%) 16 (18%) .9
      Історія кровотечі в минулому році (головним чином менорагія або шлунково-кишковий тракт), відсутність (%) 3 (6%) 8 (9%) .5
      Тромбоз в анамнезі, ні (%) 5 (10%) 3 (3%) .12
      Флеботомія минулого року, ні (%) 0 46 (51%) 2 25,5 (5,2) 23,1 (3,4) .004 *
      Систолічний артеріальний тиск, мм рт. Ст 132 (23) 122 (19) .010
      Діастолічний артеріальний тиск, мм рт 84 (11) 81 (10) .14
      Середній артеріальний тиск, мм рт. Ст 100 (14) 95 (12) .031

      Результати є засобами (SD), якщо не вказано інше.

      Значуще після корекції Бонферроні для кількох порівнянь.

      Повний аналіз крові, показники заліза, концентрації еритропоетину та гепсидину за генотипом VHL

      Після поправки на стать шляхом множинної лінійної регресії середнє геометричне (95% довірчий інтервал середнього значення [95% ДІ]) концентрації гемоглобіну становило 17,3 (16,8-17,8) г/л у гомозиготах VHL R200W та 12,8 (12,3-13,3) г/л у контролі без мутованих алелів VHL (гомозиготи P R200W, ніж у контролів (гомозиготи P R200W (P ≤, 002). Концентрація феритину в сироватці крові, концентрація заліза в сироватці та насиченість трансферину були нижчими у гомозигот VHL R200W порівняно з загальна здатність до зв’язування заліза була значно вищою (гомозиготи P R200W (67%) порівняно з 12 з 52 контрольних груп (23%), що також узгоджується з частою історією флеботомії у гомозигот VHL R200W. Концентрації еритропоетину в сироватці крові були вищими, а гепсидину - нижчий у гомозигот VHL R200W (P Таблиця 2

      Лабораторні випробування відповідно до стану VHL R200W

      . N. Елементи управління. N. Гомозиготи VHL R200W. P .
      Гемоглобін, г/дл * 52 12,8 (12,3-13,3) 90 17,3 (16,8-17,8) 6/мкл 52 4,3 (4,2-4,5) 90 6,5 (6,3-6,7) . N. Елементи управління. N. Гомозиготи VHL R200W. P .
      Гемоглобін, г/дл * 52 12,8 (12,3-13,3) 90 17,3 (16,8-17,8) 6/мкл 52 4,3 (4,2-4,5) 90 6,5 (6,3-6,7) *

      З урахуванням сексу.

      Значуще після корекції Бонферроні для кількох порівнянь.

      Одновимірні кореляти гепсидину за генотипом VHL

      З таблиці 3 та рисунку 1 видно, що концентрація гепсидину в сироватці крові сильно корелювала з концентрацією феритину в сироватці крові як в гомозиготах VHL R200W, так і в контролі. Кореляція гепсидину із сироватковим феритином була сильнішою, ніж кореляція гепсидину із сироватковим залізом, загальною здатністю зв’язувати залізо та насиченістю трансферину. Малюнок 1 також демонструє, що концентрація гепсидину була нижчою в гомозиготах VHL R200W порівняно з контролем із подібними концентраціями феритину. Нахил лінії регресії для гепсидину як функції феритину був значно нижчим у гомозигот VHL R200W порівняно з контролем (P = .002).

      Кореляція Спірмена концентрації гепсидину в сироватці крові з клінічними та лабораторними змінними

      . Елементи управління. Гомозиготи VHL R200W . N. Ро (Р). N. Rho (P) . N. Ро (Р). N. Rho (P) .
      Вік 52 0,26 (0,06) 90 0,12 (.3)
      Жіночий секс 52 -0,19 (.19) 90 -0,02 (, 8)
      Історія куріння 52 0,10 (.5) 90 -0,05 (, 7)
      Історія вживання алкоголю 52 0,01 (.9) 90 0,16 (.12)
      Історія кровотеч у минулому році 52 -0,21 (.14) 90 -0,14 (0,19)
      Тромбоз в анамнезі 52 -0,08 (.6) 90 0,14 (0,18)
      Індекс маси тіла 52 0,18 (0,2) 90 0,11 (.3)
      Систолічний кров'яний тиск 52 0,21 (.14) 90 -0,05 (, 7)
      Діастолічний артеріальний тиск 52 0,05 (.7) 90 -0,07 (.5)
      Гемоглобін 52 0,29 (.038) 90 0,08 (.5)
      Еритроцити, × 10 6 52 0,20 (.16) 90 −0,03 (, 8)
      Середній корпускулярний об’єм 52 −0,04 (, 8) 79 0,08 (.5)
      Середня концентрація корпускулярного гемоглобіну 52 0,18 (0,2) 80 -0,07 (.5)
      WBC 52 0,30 (0,031) 90 −0,03 (, 8)
      Тромбоцити 52 0,12 (.4) 90 0,07 (.5)
      Феритин 50 0,68 (. Контроль. Гомозиготи VHL R200W .
      Вік 52 0,26 (0,06) 90 0,12 (.3)
      Жіночий секс 52 -0,19 (.19) 90 -0,02 (, 8)
      Історія куріння 52 0,10 (.5) 90 -0,05 (, 7)
      Історія вживання алкоголю 52 0,01 (.9) 90 0,16 (.12)
      Історія кровотеч у минулому році 52 -0,21 (.14) 90 -0,14 (0,19)
      Тромбоз в анамнезі 52 -0,08 (.6) 90 0,14 (0,18)
      Індекс маси тіла 52 0,18 (0,2) 90 0,11 (.3)
      Систолічний кров'яний тиск 52 0,21 (.14) 90 -0,05 (, 7)
      Діастолічний артеріальний тиск 52 0,05 (.7) 90 -0,07 (.5)
      Гемоглобін 52 0,29 (.038) 90 0,08 (.5)
      Еритроцити, × 10 6 52 0,20 (.16) 90 −0,03 (, 8)
      Середній корпускулярний об’єм 52 −0,04 (, 8) 79 0,08 (.5)
      Середня концентрація корпускулярного гемоглобіну 52 0,18 (0,2) 80 -0,07 (.5)
      WBC 52 0,30 (0,031) 90 −0,03 (, 8)
      Тромбоцити 52 0,12 (.4) 90 0,07 (.5)
      Феритин 50 0,68 (*

      Значуще після корекції Бонферроні для кількох порівнянь.