Клініко-імунологічна характеристика ревматичних захворювань у дітей

Вступ

Проблема ревматичних захворювань (РЗ) у дитячому віці пов'язана зі збільшенням поширеності, тяжкості та частоти побічних явищ та ускладнень. Діагностична група дітей - це частіше ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА), системний червоний вовчак (СЧВ) та юнацька склеродермія (ЮС).

імунологічна

Завдання

Дослідити клінічну та імунологічну відповідь та роль інфекційних факторів у розвитку РД у дітей.

Методи

У 4-й міській дитячій лікарні в Мінську було обстежено 60 хворих на РД (31 дитина з ІІА, 16 із ІС, 13 із СЧВ). Для виявлення патології органів використовували загальноклінічні методи дослідження, включаючи комплекс функціональних, інструментальних та лабораторних діагностичних тестів, включаючи визначення рівнів TNF-α та IFN-γ.

Результати

20 пацієнтів з ЮІА мали суглобову форму, 11 дітей мали системну форму. 2 пацієнти мали дифузну форму системного склерозу (СС). 6 пацієнтів мали обмежену форму СС. У 8 дітей була склеродермія. У 8 дітей із СС, 13 дітей із ЗІА та всі діти із СЧВ мали температуру, слабкість, втрату ваги на початку захворювання. У 3 дітей з JS, 12 дітей з JIA та 5 з SLE мали лімфаденопатію. Більшість дітей мали у сироватці крові антитіла IgG до вірусу простого герпесу (12 з JIA, 10 з JS, 6 з SLE), вірус Епштейна-Барра (8 з JIA, 3 з JS, 2 з SLE) та цитомегаловірус (6 з JIA, 3 з JS), IgG до Borrelia burgdorferii (17 з JIA, 9 з JS), до Chlamidia psittacii (10 з JIA). Можна припустити, що ці організми можуть виступати пусковими механізмами для розвитку цієї патології. Ті самі зміни, що характеризуються первинним зменшенням CD8 + -клітин на фоні нормального або підвищеного вмісту CD4 + -клітин, були встановлені у дітей із РД. Індивідуальні значення TNF-α у сироватці крові були підвищені у 8 (88,9%) хворих на ЖС, у 5 (62,5%) дітей із СЧВ та у 11 (84,6%) дітей із ЮІА. Позитивний зв’язок вмісту TNF-α із вмістом CRP (r = 0,64; P

Висновок

Виявлені зміни в імунній системі дітей із РД, що характеризуються дисбалансом імунорегуляторних субпопуляцій Т-лімфоцитів, дисбалансом цитокінів з прозапальними та протизапальними функціями в поєднанні із стійкою вірусною та бактеріальною інфекцією, є основою імунотерапії при лікуванні діти з РД.