Янтарна кислота

Номер ЄС: 203-740-4 | Номер CAS: 110-15-6

Загальна інформація
Класифікація та маркування та оцінка PBT
Виробництво, використання та вплив
Фізичні та хімічні властивості
Екологічна доля та шляхи
Екотоксикологічна інформація
Токсикологічна інформація
Аналітичні методи
Вказівки щодо безпечного використання
Звіти про оцінку
Референтні речовини

Опис життєвого циклу
- Жодного ідентифікованого використання
- Виробництво
- Формулювання
- Використання на промислових об'єктах
- Використання професійними працівниками
- Споживче використання
- Термін служби статті
Не рекомендується використовувати
- Формулювання
- Використання на промислових об'єктах
- Використання професійними працівниками
- Споживче використання

Підсумок кінцевої точки
Зовнішній вигляд/фізичний стан/колір
Температура плавлення/температура замерзання
Точка кипіння
Щільність
Розподіл частинок за розміром (гранулометрія)
Тиск пари
Коефіцієнт розподілу
Розчинність у воді
Розчинність в органічних розчинниках/розчинність жиру
Поверхневе натягнення
Точка займання
Автозаймистість
Займистість
Вибухонебезпечність
Окислювальні властивості
Потенціал зменшення окислення
Стійкість в органічних розчинниках та ідентичність відповідних продуктів розпаду
Стабільність при зберіганні та реакційна здатність щодо матеріалу тари
Стійкість: термічна, сонячне світло, метали
рН
Константа дисоціації
В'язкість
Додаткова фізико-хімічна інформація
Додаткові фізико-хімічні властивості наноматеріалів
- Агломерація/агрегація наноматеріалів
- Наноматеріальна кристалічна фаза
- Наноматеріал кристалітів та розмір зерен
- Наноматеріальне співвідношення сторін/форма
- Питома поверхня наноматеріалів
- Наноматеріальний зета-потенціал
- Наноматеріальна хімія поверхні
- Наноматеріальна запиленість
- Наноматеріальна пористість
- Наноматеріальна щільність заливки
- Наноматеріальна фотокаталітична активність
- Потенціал утворення наноматеріалів радикалів
- Наноматеріальна каталітична активність

Підсумок кінцевої точки
Стабільність
- Підсумок кінцевої точки
- Фототрансформація в повітрі
- Гідроліз
- Фототрансформація у воді
- Фототрансформація в грунті
Біодеградація
- Підсумок кінцевої точки
- Біодеградація у воді: скринінгові тести
- Біодеградація у воді та осаді: імітаційні випробування
- Біодеградація в ґрунті
- Режим деградації при фактичному використанні
Біоакумуляція
- Підсумок кінцевої точки
- Біоакумуляція: водні/осадові
- Біоакумуляція: наземна
Транспорт та розподіл
- Підсумок кінцевої точки
- Адсорбція/десорбція
- Постійна закону Генрі
- Моделювання розподілу
- Інші дані розподілу
Екологічні дані
- Підсумок кінцевої точки
- Дані моніторингу
- Польові дослідження
Додаткова інформація про екологічну долю та поведінку

Екотоксикологічне резюме
Водна токсичність
- Підсумок кінцевої точки
- Короткочасна токсичність для риб
- Тривала токсичність для риб
- Короткочасна токсичність для водних безхребетних
- Тривала токсичність для водних безхребетних
- Токсичність для водних водоростей та ціанобактерій
- Токсичність для водних рослин, крім водоростей
- Токсичність для мікроорганізмів
- Тестування ендокринних руйнівників на водних хребетних - in vivo
- Токсичність для інших водних організмів
Токсичність осаду
Наземна токсичність
- Підсумок кінцевої точки
- Токсичність для грунтових макроорганізмів, крім членистоногих
- Токсичність для наземних членистоногих
- Токсичність для наземних рослин
- Токсичність для грунтових мікроорганізмів
- Токсичність для птахів
- Токсичність для інших надземних організмів
Моніторинг біологічних ефектів
Біотрансформація та кінетика
Додаткова екотоксологічна інформація

Токсикологічне резюме
Токсикокінетика, метаболізм та розподіл
- Підсумок кінцевої точки
- Основна токсикокінетика
- Шкірне всмоктування
Гостра токсичність
- Підсумок кінцевої точки
- Гостра токсичність: оральна
- Гостра токсичність: вдихання
- Гостра токсичність: шкірна
- Гостра токсичність: інші шляхи
Подразнення/корозія
- Підсумок кінцевої точки
- Подразнення/корозія шкіри
- Подразнення очей
Сенсибілізація
- Підсумок кінцевої точки
- Сенсибілізація шкіри
- Сенсибілізація дихання
Токсичність при повторних дозах
- Підсумок кінцевої точки
- Токсичність при повторних дозах: перорально
- Токсичність при повторних дозах: інгаляція
- Токсичність при повторних дозах: шкірна
- Токсичність при повторних дозах: інші шляхи
Генетична токсичність
- Підсумок кінцевої точки
- Генетична токсичність: in vitro
- Генетична токсичність: in vivo
Канцерогенність
Токсичність для розмноження
- Підсумок кінцевої точки
- Токсичність для розмноження
- Токсичність для розвитку/тератогенність
- Токсичність для розмноження: інші дослідження
Конкретні розслідування
- Нейротоксичність
- Імунотоксичність
- Скринінг ендокринних руйнівників ссавців - in vivo (рівень 3)
- Конкретні дослідження: інші дослідження
Спостереження за експозицією у людей
- Підсумок кінцевої точки
- Дані нагляду за здоров’ям
- Епідеміологічні дані
- Прямі спостереження: клінічні випадки, випадки отруєння та інші
- Дані про сенсибілізацію (для людини)
- Спостереження за експозицією у людей: інші дані
Токсичний вплив на худобу та домашніх тварин
Додаткові токсикологічні дані

Токсичність при повторних дозах: перорально

Адміністративні дані

Джерело даних

Довідково

Матеріали і методи

Керівництво тестуванням

Тестовий матеріал

Довідково

Піддослідні тварини

Вид: щур Штам: Fischer 344 Стать: Самець/Самка Детальна інформація про досліджуваних тварин та умови навколишнього середовища: ТЕСТУВАННЯ ТВАРИН
- Джерело: Charles River Japan, Inc. (Канагава, Японія)
- Статус: SPF
- Вік на початку дослідження: 6 тижнів
- Вага на початку дослідження: від 100 до 200 г, не повідомляється (доступні лише криві зростання)
- Період голодування до дослідження: жодного повідомлення
- Дієта: базальна дієта (CRF-1), Oriental Yeast Inc., Токіо, Японія), ad lib.
- Вода: дистильована вода (досліджувана речовина розчиняється у дистильованій воді як питна вода)
- Період аклімації: один тиждень

ЕКОЛОГІЧНІ УМОВИ
- Температура (° C): не повідомляється
- Вологість (%): не повідомляється
- Зміни повітря (за годину): не повідомляється
- Фотоперіод (години темно/години світло): не повідомляється

Введення/вплив

Шлях введення: перорально: питна вода Транспортний засіб: вода Примітки: дистильована вода Детальніше про оральний вплив: ПІДГОТОВКА РОЗЧИНІВ ДОЗУВАННЯ:
- Випробувана речовина, розчинена у дистильованій воді (транспортний засіб), використовується як питна вода

АВТОМОБІЛЬ
- Концентрація в транспортному засобі: 0, 0,3, 0,6, 1,25, 2,5, 5 та 10%
- Обґрунтування вибору транспортного засобу: не повідомляється
Аналітична перевірка доз або концентрацій: не вказано Тривалість лікування/впливу: 13 тижнів Частота лікування: щодня/безперервно (доступ до розчинів досліджуваних речовин у питній воді ad lib.)

Дози/концентрації

Іспити

Проведені спостереження та обстеження та періодичність: СПОСТЕРЕЖЕННЯ ТВАРИН: Так
- Сторона клітини/детальна клінічна інформація: не вказано
- Графік роботи: один раз на день

ТІЛО: Так
- Графік обстежень: через тиждень

СПОЖИВАННЯ ВОДИ ТА СПІЛЬНИЙ ВХІД (якщо вивчається питна вода): Так
- Графік обстежень: не повідомляється

ОФТАЛЬМОСКОПИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ: Немає даних

ГЕМАТОЛОГІЯ: Так
- Графік забору крові: при розтині
- Тварини голодували: даних немає
- Скільки тварин: вижили

КЛІНІЧНА ХІМІЯ: Так
- Графік забору крові: при розтині
- Тварини голодували: даних немає
- Скільки тварин: вижили

УРІНАЛІЗ: Немає даних

НЕЙРОБЕХАВІАЛЬНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ: Немає даних

ІНШЕ: Жертви та патологія: ВАЛАВА ПАТОЛОГІЯ: Так
ІСТОПАТОЛОГІЯ: Так Статистика: Не повідомляється

Результати і обговорення

Результати іспитів

Рівні ефекту

відкрити всезакрити все

Токсичність для цільової системи/органу

Короткий зміст та висновок заявника

Сукцинат натрію розчиняли у дистильованій воді, яку давали у якості питної води групам з 10 самців та 10 самок щурів кожна протягом 13 тижнів. Концентрації речовин у воді становили 0, 0,3, 0,6, 1,25, 2,5, 5 або 10%. Щурів спостерігали щодня за клінічними ознаками. Вага тіла визначався щотижня. Наприкінці періоду дослідження були проведені гематологічні та біохімічні дослідження, а ті, що вижили, були вбиті для грубого та мікроскопічного дослідження.

Сильне придушення маси тіла відбулося у щурів у групі з найвищою дозою, і всі ці щури загинули протягом перших 4 тижнів експерименту. Усі інші тварини вижили до кінця дослідження. Придушення маси тіла було виявлено у групах, яким дано> = 2,5% досліджуваної речовини у питній воді, і це придушення було> 10% у групах, яким давали 5 або 10% порівняно з контролем. Об'єм споживаної питної води був дуже малим у групі з найвищими дозами. У гематологічних та біохімічних дослідженнях жодних специфічних та залежних від дози змін не спостерігалось.

Щури, які загинули під час дослідження, були сильно виснажені. Однак при гістогістологічному дослідженні жодних токсичних уражень, спричинених сукцинатом натрію, не виявлено в жодних органах цих щурів, хоча спостерігалася атрофія органів. В інших групах також не було специфічних уражень.

На підставі депресії маси тіла встановлено, що максимально переносима доза сукцинату натрію становить приблизно 2 -2,5%, коли його вводили у питну воду.

Інформація про зареєстровані речовини надходить із реєстраційних досьє, яким присвоєно реєстраційний номер. Однак присвоєння реєстраційного номера не гарантує, що інформація в досьє є правильною або що досьє відповідає Регламенту (ЄС) № 1907/2006 (Регламент REACH). Ця інформація не була розглянута або перевірена Агентством чи будь-яким іншим органом. Вміст може бути змінений без попереднього повідомлення.
Відтворення або подальше розповсюдження цієї інформації може бути предметом захисту авторських прав. Використання інформації без отримання дозволу від власника (власників) відповідної інформації може порушити права власника.