Існує 79 генетичних форм ожиріння

І їм може знадобитися різне лікування.

vice

Експерти з ожиріння відстоюють ідею, що ожиріння - це не одне захворювання, а безліч різних підтипів під однією парасолькою, подібних до раку. Існують рідкісні генетичні синдроми, що викликають ожиріння, але зараз канадські дослідники кажуть, що в медичній літературі їх зафіксовано 79, що набагато більше, ніж вони думали.

Це висновок нового аналізу, опублікованого в журналі Obesity Reviews. Дослідники переглянули 116 статей і виявили, що лікарі можуть перевірити 19 із цих 79 раніше повідомлених синдромів (тобто вони генетично "вирішені"), тоді як 11 були частково уточнені, а 27 нанесені на карту хромосомного регіону. Вчені навіть не змогли визначити регіони для решти 22 синдромів.

У грудні Лі Каплан, директор Інституту ожиріння, метаболізму та харчування Массачусетської загальної лікарні, сказав New York Times, що існує принаймні 59 різних видів ожиріння, включаючи принаймні 25 генів, які, здається, безпосередньо пов'язані з ризиком ожиріння . Отже, ця нова стаття припускає, що кількість генетичних зв'язків із ожирінням втричі перевищує цю кількість. (Є сотні інших генів, які безпосередньо не викликають ожиріння, але можуть змусити людей набирати кілька кілограмів на рік; люди, які успадковують кілька з них і мають інші захворювання, або приймають ліки, які можуть призвести до збільшення ваги, все ще можуть продовжувати розвинути ожиріння.)

Провідний автор Девід Мейр, доцент медичного факультету університету Макмастера імені Майкла Г. ДеГрута, сказав CNN, що стаття зосереджена на "моногенних" або "менделівських" формах ожиріння, що означає, що людям, які носять відповідний ген, потрібна лише одна мутація з метою розвитку захворювання. Мейр сказав, що ці гени, мабуть, присутні лише у 0,1 відсотка людей з ожирінням у Канаді

Знання, які гени відповідають за всі 79 синдромів, не вирішує проблему для людей, які страждають на ці захворювання, і не допомагає лікувати негенетичне ожиріння, що набагато частіше - принаймні поки що. Але Мейр сказав, що виявлення генів, відповідальних за збільшення ваги, є кроком вперед для розуміння біологічних причин ожиріння.

"Якщо ви знаєте ген і функцію гена, то ви знаєте, який біологічний механізм є дефектним", - сказав Мейр CNN. Ці знання можуть допомогти вченим розробити методи лікування специфічних синдромів, а також людей, вага яких не пов’язана з одним геном. Одним із прикладів є гормон ситості лептин, який виробляють жирові клітини організму. У деяких людей з генетичними мутаціями його рівень низький, а це означає, що вони постійно відчувають голод. Ген, відповідальний за вироблення лептину, був відкритий в 1990 році, і з тих пір лікарі дізналися, що коли люди худнуть, їхні тіла виробляють менше лептину. Вони можуть порадити своїм пацієнтам, які втрачають вагу, що відновлення ваги може бути не проблемою сили волі, а скоріше простою фізіологією. Деякі експерти також намагаються розробити препарати для підтримки ваги, що імітують ефекти лептину.

Дізнатися більше про ожиріння - гідна справа, враховуючи, що 36,5 відсотка дорослих в США страждають ожирінням (на основі індексу маси тіла), як і 20,2 відсотка дорослих у Канаді, і ожиріння може збільшити ризик розвитку апное уві сні, остеоартриту, серця хвороби, діабет та деякі види раку.