Halidor (Bencyclane) Купуйте через Інтернет

Термін придатності: 01/2024

Структура та склад:

Таблетки. 1 таблетка містить бенциклану фумарат 100 мг

Допоміжні речовини: картопляний крохмаль полівініл магнію стеарат, карбомер 934P натрію карбоксиметилкрохмаль (тип А), діоксид кремнію колоїдний безводний тальк

Пацієнти в темних окулярах по 50 шт. в картонній коробці 1 пляшка.

Розчин для в/і в/м. 1 флакон цинтани Бенциклан фумарат 50 мг

Допоміжні речовини: хлорид натрію для парентеральних лікарських форм води для ін’єкцій

у блістерах по 5 ампул по 2 мл у картонній коробці 2.

Опис фармацевтичної форми:

Таблетки: білі або сірувато-білі, круглі, плоскі, скошені, гравіровані «HALIDOR» з одного боку, зі слабким характерним запахом.

Розчин для ін’єкцій: прозорий, безбарвний розчин, без запаху.

Бенциклан добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Рівні Cmax у плазмі крові досягаються через 2-8 годин (зазвичай протягом 3 годин) після перорального прийому. Оскільки метаболізм першим проходить через печінку, біодоступність препарату після перорального прийому становить 25-35%. Приблизно 30-40% кількості крові, що циркулює в бенциклані, пов'язана з білками плазми, 30% - з еритроцитами, 10% - фракція без тромбоцитів становить 20%. Метаболізм у печінці переважно двома шляхами: деалкілування дає деметильоване похідне, а розщеплення ефірних зв’язків - бензойну кислоту, яка в подальшому перетворюється на гіпурову. Основна частина введеної дози виводиться із сечею переважно у вигляді метаболітів у немодифікованій формі - 3,2%.

Значна кількість метаболітів (90%) виділяється в некон'югованій формі, а невелика частина - у кон'юговану форму (близько 50% - у формі кон'югату з глюкуроновою кислотою).

T1/2 становить 6-10 годин, цей варіант не змінюється у пацієнтів літнього віку, а також при порушенні функції нирок і печінки. Загальний кліренс становить 40 л/год, нирковий кліренс - менше 1 л/год.

Опис фармакологічних дій:

Бенциклан - міотропний спазмолітик з вираженою судинорозширювальну дію. Вазодилататорний ефект бенциклана обумовлений головним чином його здатністю блокувати кальцієві канали антисеротоніновим дією і меншою мірою - блокадою симпатичних гангліїв. Крім того, Bencyclane має спазмолітичну дію на вісцеральні м’язи (шлунково-кишковий, сечовий, дихальний). Препарат викликає незначне збільшення частоти серцевих скорочень. Ми також знаємо його слабкий транквілізуючий ефект.

Механізм дії. Бенциклан може спричинити дозозалежне пригнічення Na/K АТФази та залежну агрегацію тромбоцитів та еритроцитів, еритроцитів та підвищити еластичність. Ці ефекти спостерігаються переважно в периферичних судинах, коронарних та мозкових судинах.

судинні захворювання: хвороби периферичних судин - хвороба Рейно та інші захворювання з хворобою Крока та судинним спазмом та хронічні облітеруючі захворювання артерій церебральних судин - при лікуванні гострої та хронічної ішемії головного мозку
усунення спазму внутрішніх органів: шлунково-кишкові захворювання - гастроентерит різної етіології (особливо інфекційний), інфекційно-запальний коліт, функціональні розлади товстої кишки, тенезми, післяопераційне метеоризм, холецистит, жовчнокам'яна хвороба, постхолецистектомія, порушення моторики при сфінктері дискінезії Одді, виразка шлунка або дванадцятипалої кишки - у поєднанні з іншими лікарськими засобами урологічні синдроми: судоми та тенезми сечового міхура, супутня терапія сечокам'яної хвороби - у поєднанні з анальгетиками при нирковій коліці.

Додатково для розчину для ін’єкцій: підготовка до інструментальних методів в урології.

Підвищена чутливість до активного або будь-якого іншого компонента препарату
важкі порушення дихання, нирок або печінки
декомпенсована серцева недостатність, гострий інфаркт міокарда, АВ-блокада.
пароксизмальна надшлуночкова або шлуночкова тахікардія
епілепсія або інші форми спазмофілії
недавня історія геморагічного інсульту
Травма голови (протягом останніх 12 місяців)

годування груддю (див. розділ "Вагітність та годування груддю")

Діти до 18 років (через відсутність клінічних даних).

Застосування вагітності та годування груддю:

Ці доклінічні дослідження не виявили жодних ембріотоксичних чи тератогенних ефектів. Однак достатньо надійних досліджень щодо застосування препарату під час вагітності та лактації у людей не проводилось. Тому введення препарату пацієнтам у I триместрі вагітності не рекомендується. У період лактації слід уникати призначення препарату або вирішення питання про припинення грудного вигодовування під час лікування.

З боку травного тракту: сухість у роті, біль у животі, відчуття ситості, втрата апетиту, нудота, блювота, діарея (таблетки).

ЦНС: занепокоєння, головний біль, запаморочення, хода, тремор, безсоння, втрата пам’яті, рідко - перехідний сплутаний стан свідомості, галюцинації, астенія (таблетки), дуже рідко - вогнищеві симптоми ЦНС, епілептиформні напади.

З боку серцево-судинної системи: це іноді можуть бути передсердні або шлуночкові тахіаритмії (особливо при одночасному застосуванні з іншими проаритмогенними препаратами).

Лабораторні показники: транзиторне підвищення рівня АЛТ та АСТ, лейкопенія.

Інше: загальне нездужання, збільшення ваги, алергічні реакції, рідко - тромбоз із введенням/введенням (ін’єкція).

Будьте обережні в поєднанні з такими засобами:

Знеболюючі та заспокійливі засоби - їх вплив може посилитися
Симпатоміметики - через ризик виникнення передсердних та шлуночкових тахіаритмій
Засоби зниження рівня калію та хінідину в крові - через можливі наслідки підсумовування проаритмогенного
Препарати наперстянки - збільшує ризик аритмії при передозуванні наперстянки
Бета-блокатори - оскільки протилежні хронотропні ефекти (негативні від бета-адреноблокаторів і мають позитивний бенциклан) можуть потребувати відповідності дозуванню бета-блокаторів
Блокатори кальцієвих каналів та інші антигіпертензивні препарати - через можливість посилити їх дію
Препарати, що викликають побічні ефекти, такі як спазмофілії - через можливість підсумовування цих ефектів
Ацетилсаліцилова кислота - через посилене пригнічення агрегації тромбоцитів.

Дозування та введення:

Захворювання. За даними таблиці 1. 3 рази на день протягом 2-3 місяців. Максимальна добова доза - 400 мг. Інтервал між процедурами повинен становити 2-3 місяці.

Зняття спазму внутрішніх органів. Таблиця 1-2. моно-, не більше 4 таблеток. на день. Для підтримуючої терапії - 1 табл. 3 рази на день протягом 3-4 тижнів, потім - таблиця 1. 2 рази на день. Тривалість лікування визначається індивідуально зниканням симптомів і зазвичай не повинна перевищувати 1-2 місяців.

Розчин/v ін’єкція

В/в (після розведення), інфузія.

Захворювання. Судинні хвороби препарат можна застосовувати у добовій дозі 200 мг, розділеній на 2 інфузії. 100 мг (4 мл) препарату розводять у 100-200 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Препарат вводять в/в інфузійно протягом 1 години, 2 рази на день.

Зняття спазму внутрішніх органів. Б/ін'єкція. У гострих випадках внутрішньовенно вводять повільно 4,8 мл (2-4 ампули) препарату, розведеного фізіологічним розчином або до 10-20 мл/м (глибоко) 2 мл.

Курс лікування - 2-3 тижні, при необхідності з подальшим переходом пацієнта на прийом препарату Галідор таблетки.

Симптоми: збільшення частоти серцевих скорочень, зниження артеріального тиску, колапс, нетримання сечі, сонливість, занепокоєння, а у важких випадках - епілептиформні напади. Велике передозування може спричинити тоніко-клонічні напади.

Лікування: У разі передозування таблеток - промивання шлунка. Провести симптоматичну терапію. Для лікування судом рекомендуються бензодіазепіни. Даних про можливе розведення бенциклану шляхом діалізу немає.

Таблетки. Тривала терапія бенцикланом рекомендує регулярний контроль реологічних властивостей крові (приблизно 1 раз на 2 місяці).

У застосуванні з препаратами, що викликають гіпокаліємію, серцеві глікозиди, препарати, що надають гнітючу дію на міокард, добова доза Halidorum не повинна перевищувати 150-200 мг.

Ін'єкція. Місця ін’єкцій слід періодично міняти, оскільки препарат може спричинити пошкодження ендотелію судин та тромбофлебіт.

Слід утриматися від введення препарату пацієнтам з важкою серцево-судинною або дихальною недостатністю, схильними до колапсу, а також гіпертрофією передміхурової залози та затримкою сечі (швидкість затримки збільшується за рахунок розслаблення м’яза сечового міхура).

під час тривалої терапії Бенцикланом рекомендується регулярне проведення лабораторних досліджень (принаймні раз на 2 місяці) .

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізми управління. На початку курсу лікування керування транспортними засобами та роботи з підвищеним ризиком нещасних випадків вимагає особливої обережності.