Глюкофаж 850 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Контактні дані Merck

Активний інгредієнт

Юридична категорія

POM: Ліки лише за рецептом

Повідомте про побічний ефект
Супутні ліки
- Ті самі активні інгредієнти
- Та сама компанія
Закладка
Електронна пошта

Останнє оновлення emc: 10 вересня 2019 р

Показати зміст

Сховати зміст

1. Назва лікарського засобу
2. Якісний та кількісний склад
3. Фармацевтична форма
4. Клінічні дані
4.1 Терапевтичні показання
4.2 Дозування та спосіб введення
4.3 Протипоказання
4.4 Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
4.6 Фертильність, вагітність та лактація
4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
4.8 Небажані ефекти
4.9 Передозування
5. Фармакологічні властивості
5.1 Фармакодинамічні властивості
5.2 Фармакокінетичні властивості
5.3 Доклінічні дані про безпеку
6. Фармацевтичні дані
6.1 Перелік допоміжних речовин
6.2 Несумісність
6.3 Термін зберігання
6.4 Особливі заходи щодо зберігання
6.5 Вид та вміст контейнера
6.6 Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації та іншого поводження
7. Власник дозволу на продаж
8. Номер (и) реєстраційного дозволу
9. Дата першого дозволу/поновлення дозволу
10. Дата перегляду тексту

Ця інформація призначена для використання медичними працівниками

ГЛУКОФАГ 500 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

ГЛУКОФАЖ 850 мг, вкриті плівковою оболонкою

Глюкофаж 500 мг: одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг метформіну гідрохлориду, що відповідає 390 мг основи метформіну.

Глюкофаж 850 мг: одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 850 мг метформіну гідрохлориду, що відповідає 662,9 мг основи метформіну.

Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.

Глюкофаж 500 мг: білі круглі опуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, діаметром 11 мм і висотою 5,7 мм, з гравіруванням GL 500.

Глюкофаж 850 мг: білі круглі опуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, діаметром 13,5 мм і висотою 6,6 мм, з гравіруванням GL 850.

Лікування цукрового діабету 2 типу, особливо у пацієнтів із надмірною вагою, коли дієтичне харчування та фізичні вправи не призводять до належного контролю глікемії.

• У дорослих Глюкофаж може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими пероральними протидіабетичними препаратами або з інсуліном.

• У дітей віком від 10 років та підлітків Глюкофаж може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з інсуліном.

Зниження діабетичних ускладнень було показано у дорослих пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу із зайвою вагою, які отримували метформін як терапію першої лінії після відмови від дієти (див. Розділ 5.1).

Дорослі з нормальною функцією нирок (ШКФ≥ 90 мл/хв)

Монотерапія та комбінація з іншими пероральними протидіабетичними засобами

Звичайна початкова доза становить 500 мг або 850 мг метформіну гідрохлориду 2 або 3 рази на день, яку дають під час або після їжі.

Через 10 - 15 днів дозу слід коригувати на основі вимірювання рівня глюкози в крові. Повільне збільшення дози може поліпшити шлунково-кишкову переносимість.

Максимальна рекомендована доза метформіну гідрохлориду становить 3 г на добу у вигляді 3 розділених доз.

Якщо передбачається перехід від іншого перорального протидіабетичного засобу: припиніть інший засіб та розпочніть застосування метформіну у зазначеній дозі.

Поєднання з інсуліном

Для досягнення кращого контролю рівня глюкози в комбінованій терапії можуть застосовуватися метформін та інсулін. Метформін гідрохлорид призначають у звичайній початковій дозі 500 мг або 850 мг 2 або 3 рази на день, тоді як дозування інсуліну регулюється на основі вимірювань глюкози в крові.

Через можливість зниження функції нирок у пацієнтів літнього віку дозування метформіну слід коригувати залежно від функції нирок. Необхідна регулярна оцінка функції нирок (див. Розділ 4.4).

Порушення функції нирок

СКФ слід оцінювати перед початком лікування продуктами, що містять метформін, і принаймні щорічно після цього. У пацієнтів із підвищеним ризиком подальшого прогресування ниркової недостатності та у літніх людей функцію нирок слід оцінювати частіше, наприклад кожні 3-6 місяців.

Загальна максимальна добова доза

(розділити на 2-3 добові дози)

Зменшення дози можна розглядати щодо зниження функції нирок.

Фактори, які можуть збільшити ризик лактатного ацидозу (див. Розділ 4.4), слід переглянути, перш ніж розглядати можливість застосування метформіну.

Початкова доза становить максимум половину максимальної дози.

5 ммоль/л) і збільшений аніонний зазор та співвідношення лактат/піруват.

СКФ слід оцінювати перед початком лікування та регулярно після цього, див. Розділ 4.2. Метформін протипоказаний пацієнтам із СКФ 1/100, 1/1000, 1/10 000, 400 мл/хв, що вказує на те, що метформін виводиться шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Після перорального прийому видимий кінцевий період напіввиведення становить приблизно 6,5 годин.

Коли порушується функція нирок, нирковий кліренс знижується пропорційно до рівня креатиніну, і, таким чином, період напіввиведення подовжується, що призводить до підвищення рівня метформіну в плазмі крові.

Характеристика у конкретних груп пацієнтів

Наявні дані щодо пацієнтів з помірною нирковою недостатністю є мізерними, і не можна було б достовірно оцінити системний вплив метформіну в цій підгрупі порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок. Тому адаптацію дози слід проводити з урахуванням клінічної ефективності/переносимості (див. Розділ 4.2).

Дослідження одноразової дози: Після одноразових доз метформіну гідрохлориду 500 мг педіатричні пацієнти продемонстрували подібний фармакокінетичний профіль, який спостерігався у здорових дорослих.

Дослідження з кількома дозами: Дані обмежені одним дослідженням. Після повторних доз 500 мг двічі на день протягом 7 днів у педіатричних пацієнтів пікова концентрація у плазмі крові (Cmax) та системна експозиція (AUC0-t) зменшувались приблизно на 33% та 40% відповідно порівняно з дорослими діабетиками, які отримували повторні дози 500 мг двічі на день протягом 14 днів. Оскільки доза індивідуально титрується на основі контролю глікемії, це має обмежене клінічне значення.

Доклінічні дані не виявляють особливої небезпеки для людей на підставі загальноприйнятих досліджень щодо безпеки, фармакології, токсичності при повторних дозах, генотоксичності, канцерогенного потенціалу та репродуктивної токсичності.