Dulcolax Twelve Plus Pico Liquid, 5 мг/5 мл, розчин для прийому всередину

Контактні дані SANOFI

Активний інгредієнт

Юридична категорія

  • Повідомте про побічний ефект
  • Супутні ліки
    • Ті самі активні інгредієнти
    • Та сама компанія

  • Закладка
  • Електронна пошта

Востаннє оновлено emc: 02 березня 2020 р

Показати зміст

Сховати зміст

  • 1. Назва лікарського засобу
  • 2. Якісний та кількісний склад
  • 3. Фармацевтична форма
  • 4. Клінічні дані
  • 4.1 Терапевтичні показання
  • 4.2 Дозування та спосіб введення
  • 4.3 Протипоказання
  • 4.4 Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
  • 4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
  • 4.6 Фертильність, вагітність та лактація
  • 4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
  • 4.8 Небажані ефекти
  • 4.9 Передозування
  • 5. Фармакологічні властивості
  • 5.1 Фармакодинамічні властивості
  • 5.2 Фармакокінетичні властивості
  • 5.3 Доклінічні дані про безпеку
  • 6. Фармацевтичні дані
  • 6.1 Перелік допоміжних речовин
  • 6.2 Несумісність
  • 6.3 Термін зберігання
  • 6.4 Особливі заходи щодо зберігання
  • 6.5 Вид та вміст контейнера
  • 6.6 Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації та іншого поводження
  • 7. Власник дозволу на продаж
  • 8. Номер (и) реєстраційного дозволу
  • 9. Дата першого дозволу/поновлення дозволу
  • 10. Дата перегляду тексту

Ця інформація призначена для використання медичними працівниками

розчин

Dulcolax ® Twelve Plus Pico Liquid, 5 мг/5 мл, розчин для прийому всередину.

Кожні 5 мл рідини містять 5 мг пікосульфату натрію.

Dulcolax ® Pico Liquid також містить метилпарагідроксибензоат (E218), пропілпарагідроксибензоат (E216) та етанол.

Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.

Прозора, безбарвна до жовтувата або злегка жовтувато-коричнева, злегка тягуча рідина.

Для короткочасного полегшення випадкових запорів.

Для прийому всередину

Наступні дози рекомендується приймати на ніч для евакуації наступного ранку.

Рекомендується починати з найменшої дози. Дозу можна коригувати до максимальної рекомендованої дози для утворення регулярного стільця.

Не слід перевищувати максимальну рекомендовану добову дозу.

Дорослі та діти старше 12 років:

Одна-дві ложки по 5 мл (5 - 10 мг) на день.

Не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 12 років.

При лікуванні закрепів після відновлення регулярності дозування слід зменшити і зазвичай можна припинити.

Розріджувач: Можна розбавити очищеною водою.

DULCOLAX PICO протипоказаний пацієнтам із:

• Ілеус або кишкова непрохідність

• Важкі хворобливі та/або гарячкові гострі стани живота (наприклад, апендицит), потенційно пов’язані з нудотою та блювотою

• Гострі запальні захворювання кишечника

• Відома гіперчутливість до пікосульфату натрію або будь-якого іншого компонента продукту

• Рідкісні спадкові стани, які можуть бути несумісними з допоміжною речовиною препарату (див. Розділ 4.4).

Не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 12 років.

Як і всі проносні засоби, пікосульфат натрію не слід приймати постійно щодня протягом більше п'яти днів, не з'ясовуючи причини запорів.

Тривале повсякденне вживання стимулюючих проносних препаратів може зашкодити роботі кишечника, і його слід уникати. Якщо щодня потрібні проносні засоби, слід з’ясувати причину запору. Цей продукт слід застосовувати лише в тому випадку, якщо терапевтичного ефекту неможливо досягти зміною дієти або введенням сипучих речовин.

Тривале надмірне вживання може призвести до порушення рівноваги та електролітів та гіпокаліємії.

Кишкова втрата рідини може сприяти зневодненню. Симптомами можуть бути спрага та олігурія. У пацієнтів, які страждають від втрати рідини, де зневоднення може бути шкідливим (наприклад, ниркова недостатність, пацієнти літнього віку), пікосульфат натрію слід припинити і починати його лише під наглядом лікаря.

Стимулюючі проносні засоби (включаючи пікосульфат натрію) не допомагають при втраті ваги.

Якщо симптоми погіршуються під час використання лікарського засобу, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

Повідомлялося про запаморочення та/або непритомність у пацієнтів, які приймали Дулколакс. Деталі, доступні для цих випадків, дозволяють припустити, що події будуть узгоджуватися з синкопе дефекації (або синкопе, пов’язаною з напругою в калі), або з вазовагальною реакцією на біль у животі, пов’язану із запором, а не обов’язково із введенням самого пікосульфату натрію.

Dulcolax ® Pico Liquid містить 4,8 об.% Етанолу (спирту), тобто до 480 мг на дозу, що еквівалентно 10,4 мл пива, 4,3 мл вина на дозу.

Шкідливий для тих, хто страждає алкоголізмом. Це слід враховувати вагітним або жінкам, що годують груддю, дітям та групам високого ризику, таким як пацієнти із захворюваннями печінки або епілепсією.

Dulcolax ® Pico Liquid містить консерванти метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат, які можуть викликати алергічні реакції (можливо, уповільнені).

В листівці буде зазначено:

Розділ "Перш ніж приймати цей препарат"

Чи допомагає це при втраті ваги?

Стимулюючі проносні засоби (включаючи пікосульфат натрію) не допомагають при втраті ваги. Вони не зменшують засвоєння калорій або поживних речовин. Вони можуть спричинити водянистий стілець (діарею), спазми в животі та зневоднення. Дегідратація може здатися втратою ваги.

Надмірне використання проносних засобів може завдати шкоди вашому здоров’ю, оскільки:

• Викликають порушення електролітного та мінерального балансу. Натрій, калій, магній та фосфор - це електроліти та мінерали, які присутні у дуже певних кількостях, необхідних для нормальної роботи нервів та м’язів, у тому числі товстої кишки та серця. Порушення цього делікатного балансу може спричинити неправильне функціонування цих життєво важливих органів.

• Сильне зневоднення може спричинити тремтіння, слабкість, помутніння зору, непритомність, пошкодження нирок і, в крайньому випадку, смерть. Дегідратація часто вимагає медичного лікування.

• Необхідно уникати надмірного вживання проносних засобів, оскільки це може зашкодити роботі кишечника.

На етикетці буде вказано:

• Не допомагає при схудненні.

• Надмірне вживання може завдати шкоди.

Одночасне застосування діуретиків або адренокортикостероїдів може збільшити ризик порушення електролітного балансу, якщо приймати надмірні дози ДУЛКОЛАКСУ.

Дисбаланс електролітів може призвести до підвищеної чутливості до серцевих глікозидів.

Одночасний прийом антибіотиків може зменшити послаблюючу дію цього продукту.

Не існує адекватних та добре контрольованих досліджень у вагітних. Багаторічний досвід не показав доказів небажаних або шкідливих наслідків під час вагітності.

Клінічні дані показують, що ні активна частина пікосульфату натрію (BHPM або біс- (р-гідроксифеніл) -піридил-2-метан), ні його глюкуроніди не виводяться з молоком здорових жінок, що годують.

Тим не менше, як і всі ліки, ДУЛКОЛАКС ПІКО не слід приймати під час вагітності, особливо в першому триместрі, та під час годування груддю, якщо тільки передбачається, що користь не перевищує будь-який можливий ризик і лише за медичною порадою.

Жодних досліджень щодо впливу на фертильність людини не проводилось.

Доклінічні дослідження не виявили жодного впливу на фертильність (див. Розділ 5.3).

Жодних досліджень щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилось.

Однак пацієнтам слід попередити, що через вазовагуальну реакцію (наприклад, через спазм живота) може виникнути запаморочення та/або непритомність. Якщо у пацієнтів спостерігається спазм живота, їм слід уникати потенційно небезпечних завдань, таких як керування автотранспортом або робота з механізмами.

Побічні ефекти класифікувались за частотними рубриками, використовуючи наступну домовленість:

Дуже часто (≥ 1/10); загальні (≥ 1/100, *

Порушення нервової системи

Невідомо: синкопе *

Запаморочення та непритомність, що виникають після прийому пікосульфату натрію, здається, узгоджуються з вазовагальною реакцією (наприклад, через спазм живота, зневоднення).

Дуже часто: діарея

Часто: дискомфорт у животі, біль у животі, спазми в животі.

Нечасто: нудота, блювота.

Порушення шкіри та підшкірної клітковини

Невідомо: Шкірні реакції *, такі як набряк Квінке *, висипання препарату *, висип *, свербіж * .

* Ця побічна подія спостерігалася в процесі постмаркетингового досвіду. З 95% достовірністю категорія частоти є не більшою, ніж рідкістю, але може бути нижчою. Точна оцінка частоти неможлива, оскільки побічна подія не спостерігалася в базі даних клінічних випробувань 1020 пацієнтів.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозрі на побічні реакції після дозволу лікарського засобу є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за допомогою схеми жовтих карток за адресою: www.mhra.gov.uk/yellowcard або шукати жовту картку MHRA в Google Play або Apple App Store.

Симптоми: Якщо приймати високі дози діарея, спазми в животі та клінічно значуща втрата рідини, калію та інших електролітів.

Крім того, повідомлялося про випадки ішемії слизової оболонки товстої кишки у поєднанні з дозами DULCOLAX, значно вищими, ніж рекомендовані для рутинного лікування запорів.

Проносні при прийомі при хронічному передозуванні можуть спричинити хронічну діарею, біль у животі, гіпокаліємію, вторинний гіперальдостеронізм та ниркові камені. Ниркові канальцеві пошкодження, метаболічний алкалоз та м’язова слабкість, спричинені гіпокаліємією, також були описані у зв'язку з хронічним зловживанням проносними.

Терапія: Протягом короткого часу прийому всередину абсорбцію можна мінімізувати або запобігти викликанням блювоти або промиванням шлунка. Може знадобитися заміна рідин та корекція електролітного дисбалансу. Це особливо важливо для людей похилого та молодого віку.

Введення спазмолітиків може мати певне значення.

Фармакотерапевтична група: Проносне

Код ATC: A06AB08

Пікосульфат натрію - місцевий проносний засіб із групи триарилметану, який після розщеплення бактерій у товстій кишці має подвійну дію, стимулюючи слизову оболонку товстої кишки та прямої кишки. Стимуляція слизової оболонки товстої кишки призводить до перистальтики товстої кишки, сприяючи накопиченню води, а отже, і електролітів у просвіті товстої кишки. Це призводить до стимуляції зневоднення, скорочення часу транзиту та пом'якшення стільця. Стимуляція прямої кишки викликає посилену моторику та відчуття повноти прямої кишки. Ректальний ефект може допомогти відновити "заклик до стільця", хоча його клінічна значимість ще належить встановити.

Як проносне, що діє на товсту кишку, пікосульфат натрію неефективно впливає на перетравлення або всмоктування калорій або основних поживних речовин у тонкому кишечнику.

Поглинання та розподіл

Після прийому всередину пікосульфат натрію досягає товстої кишки без помітного всмоктування. Тому ентерогепатичного кровообігу уникають.

Пікосульфат натрію перетворюється в активну проносну сполуку, біс- (р-гідроксифеніл) -піридил-2-метан (BHPM), шляхом розщеплення бактерій у дистальному сегменті кишечника.

Після конверсії лише невеликі кількості BHPM всмоктуються і майже повністю кон'югуються в стінках кишечника та печінки з утворенням неактивного глюкуроніду BHPM. Після перорального прийому 10 мг пікосульфату натрію 10,4% від загальної дози виводилося у вигляді глюкуроніду BHPM із сечею через 48 годин. Як правило, екскреція з сечею зменшується при введенні більш високих доз пікосульфату натрію.

Фармакокінетичні/фармакодинамічні відносини

Отже, початок дії препарату, як правило, становить від 6 до 12 годин, що визначається вивільненням активної речовини (BHPM). Немає прямої або зворотної залежності між проносним ефектом та рівнем активного компонента у плазмі крові.

Пікосульфат натрію був токсичним для матері (тяжка діарея) у щурів та кроликів при експозиції, що перевищувала максимальну рекомендовану добову дозу для людини [MRHDD] ≥ 810 разів на основі мг/м 2. Ембріотоксичність (підвищена частота ранніх резорбцій) спостерігалася при дозах, токсичних для матерів, у щурів та кроликів і вважалася вторинною по відношенню до матері. Не повідомлялося про інші ефекти на ембріофетальний розвиток, до- та постнатальний розвиток та показники фертильності при експозиції до 81 разів вище MRHDD на основі мг/м 2 .