Гепаторенальний синдром (HRS)

Гепаторенальний синдром (HRS) визначається як оборотний функціональний дефект нирок, який виникає у людей із запущеним захворюванням печінки або серйозним зниженням функції печінки. Різка зміна рівня ниркових судинозвужувальних засобів, спланхнічних судинорозширювальних засобів та життєздатності загального та системного кровообігу є патофізіологічними ознаками цього синдрому.

новини-медичні

Захворювання може загрожувати життю, якщо лікування буде неповним або недоречним. В даний час було проведено багато досліджень щодо HRS, і було виявлено нові методи лікування, які пропонують покращений прогноз. Рання діагностика цього захворювання може врятувати життя пацієнта. Трансплантація печінки та відповідна терапія ниркової недостатності є двома методами лікування, які зараз доступні.

Класифікація

Залежно від швидкості прогресування, HRS можна розділити на два типи.

Тип 1: Це швидко прогресуючий тип, при якому виявляється, що рівень креатиніну в сироватці зростає вдвічі вище норми (тобто, перевищує 221 мкмоль/л) менш ніж за 2 тижні. Швидкість клубочкової фільтрації у цього типу пацієнтів дуже низька, а прогноз - поганий. Як правило, це пов'язано з раптовою катастрофічною подією, такою як SBP (спонтанний бактеріальний перитоніт) або варикозне кровотеча.

Тип 2: Цей тип виникає як стійке зниження функції нирок, і це пов’язано з тугоплавким асцитом та затримкою натрію.

Причини

Основною причиною цього синдрому є хронічні захворювання печінки. Пацієнти, які страждають на цироз печінки, печінкову недостатність або алкогольний гепатит, мають високий ризик розвитку цього синдрому.

Симптоми

Гепаторенальний синдром характеризується цілим рядом клінічних проявів, таких як:

  • Делірій або психічна плутанина
  • Жовтяниця (пожовтіння шкіри)
  • Пальмарна еритема
  • Втрата ваги
  • Темна кольорова сеча
  • Зниження діурезу
  • Набряк живота (через скупчення асциту)
  • Нудота і блювота
  • Випадання волосся на лобку
  • Грижі
  • М’язові ривки
  • Гінекомастія (збільшення чоловічої грудей)
  • Fetor hepaticus (характерний запах через неприємний запах з рота)

Діагностика

HRS діагностується під час клінічного обстеження після анамнезу пацієнта, доповненого різними спеціалізованими тестами. Критеріями діагностики цієї хвороби є Міжнародний клуб асциту - організація, яка сприяє дослідженням запущеного цирозу.

Основні критерії HRS включають наявність запущеної печінкової недостатності з ознаками портальної гіпертензії, кліренс креатиніну 133 мкмоль/л, розширення плазми альбуміном, протеїнурія без явної уропатії або ниркової недостатності, а також відсутність інших причин пошкодження нирок, таких як:

  • бактеріальна інфекція
  • нефротоксичні препарати або інше лікування
  • шок та інші причини ниркової недостатності

Лікування та лікування

До цього часу HRS типу 1 вважається термінальною стадією захворювання печінки, якщо трансплантація печінки не проводиться відразу після встановлення діагнозу. На щастя, нові фармакологічні методи лікування відкриваються для покращення наших знань про патогенез. Також розробляються новіші методи для підвищення ефективності трансплантації печінки у хворих на HRS.