У плазмі інтактний фактор росту 23 фібробластів у жінок з нервовою анорексією

Метадані цитування

Основний зміст

Автори: Макото Отані (автор-кореспондент) [1]; Йошіюкі Такімото [1]; Юнько Морія [1]; Казухіро Йошіучі [1]; Акіра Акабаясі [1]

інтактний

Фактор росту фібробластів (FGF) 23, циркулюючий пептид 26 кДа, що продукується остеогенними клітинами, є новим фосфатурним фактором. Це важливо для регуляції гомеостазу неорганічних фосфатів та метаболізму вітаміну D [1]. FGF23 інгібує реабсорбцію фосфату в проксимальних канальцях нирок, збільшує екскрецію фосфатів у нирках та зменшує вміст фосфату в сироватці, не впливаючи на кальцій у сироватці крові. FGF23 також сильно пригнічує вироблення 1,25- (OH) 2 D [2, 3].

Нервова анорексія (АН) - це харчовий розлад, що характеризується зниженням споживання калорій, низькою вагою та зменшенням жиру в організмі. На сьогоднішній день визначено два підтипи: обмежувальний тип (AN-R); і випивка/продувка (AN-BP). АН діагностується через втрату ваги та відмову підтримувати мінімальну нормальну масу тіла, інтенсивний страх набрати вагу або схуднути, самооцінку, що зазнала надмірного впливу форми та ваги тіла, аменорею [4]. Пацієнти AN-R обмежують споживання їжі, тоді як пацієнти AN-BP регулярно беруть участь у запої та/або продуванні.

У пацієнтів з АН синдром повторного годування - це добре відоме явище, яке виникає під час курсу харчової реабілітації; для нього характерна гіпофосфатемія, яка може спричинити серйозні наслідки, такі як серцева аритмія, марення і навіть раптова смерть [5]. Хоча гомеостаз неорганічного фосфату важливий для пацієнтів з АН, жодні попередні дослідження не вивчали рівні FGF23 у плазмі крові у АН. Отже, в цьому дослідженні визначено концентрацію FGF23 у плазмі крові у пацієнтів з AN-R, пацієнтів з AN-BP та здорових контрольних груп.

Випробовувані включали 12 пацієнтів з жіночим захворюванням, які відповідали діагностичним критеріям Діагностичного та статистичного посібника з психічних розладів - четверте видання (DSM-IV) [4] та 11 здорових жінок контролю. До 12 пацієнтів з АН належали 6 пацієнтів з AN-R та 6 пацієнтів з AN-BP. Жоден пацієнт не мав попереднього діагнозу нервової булімії. Випадки дослідження включали амбулаторних та стаціонарних пацієнтів Токійського університету. За винятком належних доз антидепресантів, анксіолітиків, снодійних, проносних та шлункових засобів, пацієнти з АН-АТ отримували лактомін (3 г/добу; n = 1), ломеризин (10 мг/добу; n = 1) та пантетин ( 300 мг/добу; n = 1), а пацієнти з AN-R та контролі не отримували лікарської терапії. Преморбідна ниркова дисфункція була критерієм виключення.

Зразки крові відбирали у всіх суб'єктів після нічного голодування. Протокол був схвалений Комітетом інституційної етики Університету Токіо, а письмова інформована згода була отримана від усіх випробовуваних до вступу в дослідження.

Всі зразки крові відбирали в охолоджені пробірки, що містять EDTA-2Na (1 мг/мл), а потім негайно центрифугували при 4 [градусах] С. Порції плазми зберігали при -70 ° С до аналізу. Плазмові концентрації інтактного FGF23 (iFGF23) вимірювали за допомогою набору ELISA (Immutopics, Сан-Клементе, Каліфорнія, США) (6,7), з чутливістю 1,0 пг/мл, мінливість в аналізі джерела

Номер документа Gale: GALE | A178280940