Фолікулярні регуляторні Т-клітини регулюють реакцію регуляторних В-клітин на дієту з високим вмістом холестерину

Приналежності

  • 1 Відділ кардіології, Фонд медичних досліджень, Медична кафедра спеціалізованої медицини, Медичний факультет Женевського університету, Av. de la Roseraie 64, CH-1211 Geneva 4, Швейцарія.
  • 2 Інститут біоінженерії, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Лозанна, Швейцарія.
  • 3 Медичний факультет, Медичний факультет, Монреальський дослідницький центр Інституту серця, Університет Монреаля, 5000, вул. Белангер, кімната S5100, Монреаль, Квебек, Канада. Усі роботи виконані в Женеві.

Автори

Приналежності

  • 1 Відділ кардіології, Фонд медичних досліджень, Медична кафедра спеціалізованої медицини, Медичний факультет Женевського університету, Av. de la Roseraie 64, CH-1211 Geneva 4, Швейцарія.
  • 2 Інститут біоінженерії, Політехнічний університет, Лозанна, Лозанна, Швейцарія.
  • 3 Медичний факультет, Медичний факультет, Монреальський дослідницький центр Інституту серця, Університет Монреаля, 5000, вул. Белангер, кімната S5100, Монреаль, Квебек, Канада. Усі роботи виконані в Женеві.

Анотація

Цілі: Функції В-клітин у процесі атерогенезу були досліджені, але ще потрібно уточнити кілька аспектів.

т-клітини-регулятори

Методи та результати: У цьому дослідженні ми показали, що фолікулярні регуляторні Т-клітини-регулятори (TFR) контролюють популяції регуляторних В-клітин (BREG) у моделей мишей Apoe -/- на дієті з високим вмістом холестерину (HCD). Годування мишей HCD призводило до посилення регуляції популяцій клітин TFR та BREG, спричиняючи пригнічення реакції проатерогенних фолікулярних хелперних Т-клітин (TFH). Модуляція клітин TFH корелює з ростом розміру атеросклеротичного нальоту в грудно-черевній аорті та бляшках коренів аорти, що свідчить про те, що клітини TFR є атеропротективними. Під час експериментів з переносним переносом клітини TFR, передані мишам HCD, зменшували популяції клітин TFH, розмір атеросклеротичних бляшок, а популяція клітин BREG та лімфангіогенез значно збільшували.

Висновки: Наші результати демонструють, що за допомогою різних стратегій як TFR, так і TFH клітини модулюють анти- та про-атеросклеротичні імунні процеси в моделі мишей Apoe -/-, оскільки клітини TFR здатні регулювати як популяції клітин TFH, так і BREG, а також лімфангіогенез та ліпопротеїн. обмін речовин.

Трансляційна перспектива: Це дослідження демонструє, що клітини TFR виконують атеропротективні функції завдяки модуляції різних важливих біологічних процесів, що існують під час атерогенезу. Серед цих біологічних процесів лімфангіогенез та проліферація Брега мають особливе значення через їх здатність модулювати імунну відповідь, запалення та рівень холестерину. Можливо, варто оцінити використання клітин TFR у первинних умовах для пацієнтів із сімейною гіперхолестеринемією, хоча популяції клітин TFR не можна розглядати як засіб лікування встановленого атеросклерозу.

Ключові слова: Фолікулярна хелперна Т-клітина (TFH); атеросклероз; фолікулярні регуляторні Т-клітини-регулятори (TFR); лімфангіогенез; регуляторна В-клітина.