Ендокринні наслідки баріатричної хірургії: огляд перетину між інкретинами, кістковими та статевими гормонами

Секція ендокринології, діабету та метаболізму, Чиказький університет, Чикаго, штат Іллінойс

Листування

Ізабель Казіміро, відділ ендокринології, діабету та метаболізму, Чиказький університет, MC 1027, 5841 S, Меріленд-авеню, Чикаго, штат Іллінойс.

Тел .: +1 (773) 702‐6138

Факс: +1 (773) 834‐4633

Секція ендокринології, діабету та метаболізму, Чиказький університет, Чикаго, штат Іллінойс

Секція ендокринології, діабету та метаболізму, Чиказький університет, Чикаго, штат Іллінойс

Секція ендокринології, діабету та метаболізму, Чиказький університет, Чикаго, штат Іллінойс

Листування

Ізабель Казіміро, відділ ендокринології, діабету та метаболізму, Чиказький університет, MC 1027, 5841 S, Меріленд-авеню, Чикаго, штат Іллінойс.

Тел .: +1 (773) 702‐6138

Факс: +1 (773) 834‐4633

Секція ендокринології, діабету та метаболізму, Чиказький університет, Чикаго, штат Іллінойс

Секція ендокринології, діабету та метаболізму, Чиказький університет, Чикаго, штат Іллінойс

Анотація

Вступ

Шлункове шунтування в більшості випадків призводить до різкої втрати ваги та поліпшення резистентності до інсуліну аж до дозволу діабету 2 типу (Sjostrom et al. 2014). Ці ефекти значною мірою зумовлені анатомічними змінами, які призводять до обмеження споживання їжі, зниження апетиту та зміни секреції гормонів кишечника, що призводить до глибоких загальних системних метаболічних поліпшень (Holst et al., 2018). Типи баріатричних операцій, що призводять до значних змін гормонів кишечника, включають шлунковий шунтування Roux ‐ en-Y, перемикач дванадцятипалої кишки, біліопанкреатичну диверсію, шлунково-кишковий шунтування та шлункову гастректомію (Folli et al. 2012). Багато інших оглядів висвітлювали вплив баріатричної хірургії на втрату ваги та поліпшення системної чутливості до інсуліну (Buchwald et al. 2004; Kohli et al. 2011; Dirksen et al. 2012; Nudel and Sanchez 2019; Šljivic and Gusenoff 2019). У цьому поточному огляді буде зосереджено підсумок того, як фізіологічні зміни, які, як було доведено, виникають внаслідок стійкої втрати ваги після баріатричної хірургії, впливають на інші взаємопов'язані ендокринні процеси, такі як реконструкція кісток, та покращують гіпогонадальну дисфункцію, пов'язану з ожирінням.

Гормони інкретину кишечника

Взаємозв'язок між інкретинами, адипокінами та реконструкцією кісток

Реконструкція кісток - природний процес, за допомогою якого вона динамічно підтримує свої механічні властивості, цілісність скелета та гомеостаз кальцію. Цей ряд подій відбувається протягом усього життя і є добре регульованим процесом, що включає резорбцію кісток остеокластами та формування кісток остеобластами. Дисбаланс у цьому процесі може призвести до надмірної втрати кісткової маси, наприклад, остеопорозу (Katsimbri 2017).

Вважається, що існує взаємозв'язок між інкретинами та переробкою кісток (Mabilleau 2015; Ramsey and Isales 2017). GIP-рецептор широко експресується в кістці. Крім того, якість кісток сильно позначається на мишачих моделях мишей-нокаутів GLP ‐ 1R та на мишах з дефіцитом GIP або його рецептора, що припускає, що може існувати взаємозв’язок між гормонами кишечника та регуляцією кістки. Миші з нокаутом GIP демонструють більшу кількість остеокластів і тонших трабекул у віці 8 тижнів, а також нижчу МЩКТ у всі досліджувані моменти часу (Xie et al. 2005; Tsukiyama et al. 2006). У клітинній лінії остеобластів GIP індукує експресію цАМФ в остеобластах, що індукує утворення кісток (Tsukiyama et al. 2006). У людини одиночний поліморфізм GIP асоціюється з низькою мінеральною щільністю кісток на шийці стегна та стегна у когорти датських перименопаузних жінок (Torekov et al. 2014). Вважається, що механізм, за допомогою якого GIP призводить до збільшення формування кісток і зниження резорбції кісток у відповідь на їжу, зумовлений його здатністю сприяти ефективному накопиченню кальцію в кістці (Xie et al. 2005).

Вплив ожиріння та втрати ваги на кістку

наслідки

Здоров’я кісток після баріатричної операції

Репродуктивні гормони та родючість

У чоловіків ожиріння асоціюється з низьким рівнем тестостерону разом із низьким рівнем глобуліну, що зв’язує статеві гормони (SHGB), і підвищенням рівня естрадіолу. Зазвичай це супроводжується низькими або неадекватно нормальними гонадотропінами, що називається вторинним гіпогонадизмом серед чоловіків із ожирінням (MOSH), який спостерігається приблизно у 40% чоловіків із ожирінням (Saboor Aftab et al. 2013). Зниження рівня ГСГ є основною причиною зменшення вільного тестостерону у чоловіків із ожирінням. Крім того, ароматизація вільного тестостерону в естроген відбувається у присутності підвищеного жирового вмісту ароматази, що призводить до гальмування секреції ЛГ гіпофізом (Hofstra et al. 2008). Також було показано, що лептин інгібує ЛГ, тим самим сприяючи гіпоталамічному гіпогонадизму у чоловіків із ожирінням (рис. 2) (Isidori et al. 1999).

Метаболічні наслідки втрати ваги при СПКЯ, фертильності та здоров’ї кісток

Втрата ваги є найефективнішою стратегією лікування СПКЯ та подальшого поліпшення чутливості до інсуліну. Недавній метааналіз, що включав 13 досліджень 2130 жінок із СПКЯ, вивчав вплив баріатричної хірургії та припускає, що репродуктивні особливості СПКЯ значно покращуються через 12 місяців (Skubleny et al. 2016). Безалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) - це зростання супутньої патології, пов’язаної з пацієнтами, що страждають ожирінням або мають такі компоненти метаболічного синдрому, як Т2ДМ або гіперліпідемія. Цікаво, що показано, що баріатрична хірургія призводить до поліпшення стану неалкогольного стеатогепатиту (НАСГ), запалення та фіброзу у пацієнтів із біопсією, підтвердженою НАСГ (Lassailly et al. 2015; Shouhed et al. 2017).

Існує тісний взаємозв’язок між метаболічними показниками, віссю статевих залоз та здоров’ям кісток. Гормони кишечника дозволяють здійснювати анаболічні процеси, такі як оптимальне зберігання та використання поживних речовин клітинами кісток. На ці процеси впливає кількість ожиріння, яке позитивно корелює з рівнем інсуліну. Інсулінорезистентність пов’язана із запаленням, дисфункцією статевих залоз і, зрештою, згубним впливом на здоров’я кісток.

Однак перестановка кишечника за допомогою баріатричної хірургії дозволяє збільшити кількість інкретинів, таких як GLP ‐ 1 та PYY, які сприяють стійкій втраті ваги завдяки своєму ефекту інкретину, а також сигналам про насичення мозку. Це призводить до поліпшення чутливості до інсуліну і може збільшити формування кісток. Однак, оскільки втрата ваги та зниження лептину пов'язані з втратою кісткової маси, кінцевий результат на здоров'я кісток після баріатричної операції буде залежати від багатьох факторів, які, ймовірно, включають величину втрати ваги, наявність будь-яких харчових дефіцитів та рівень гормональних залоз після баріатричної операції. Тим не менше, наслідки втрати ваги на такі органи, як м'язи, підшлункова залоза та печінка, призведуть до помітного поліпшення периферичної чутливості до інсуліну, що зазвичай призводить до ремісії T2DM, а також до поліпшення функції статевих залоз (рис. 3).

Висновки

Баріатрична хірургія є найефективнішим методом лікування стійкої втрати ваги у пацієнтів із патологічним ожирінням. Хірургічна перебудова та обмеження призводять до підвищення рівня інкретинових гормонів, що призводить до підвищення насичення, поліпшення чутливості до інсуліну та глибокої втрати ваги, що призводить до зменшення T2DM, обструктивного апное сну, стеатозу печінки, запалення та поліпшення фертильності, в тому числі у пацієнтів із СПКЯ. Однак баріатрична хірургія може призвести до втрати кісткової маси через потенційний дефіцит вітаміну D, механічне розвантаження від втрати ваги та зміну гормональної секреції, таку як зменшення лептину та естрогену, що може бути більш вираженим у жінок, які можуть бути в перименопаузі. Подальші дослідження, що вивчають довгострокові наслідки для здоров'я кісток після баріатричної хірургії, необхідні для розуміння цих потенційних наслідків.

Подяка

Ми дякуємо Емі Гутманн за ілюстрацію, надану для цього рукопису.

Конфлікт інтересів

Авторам нічого розкривати.

Біографія

Ізабель Казіміро є стипендіатом ендокринології за програмою розвитку шляху вченого лікаря в Чиказькому університеті. Її наукові інтереси полягають у перетині між імунологією та метаболізмом, і в даний час вона закінчує наукову стипендію в лабораторії Брейді, де вона вивчає біологію адипоцитів на моделі баріатричної хірургії. Вона родом з Лос-Анджелеса, штат Каліфорнія, і здобула ступінь доктора філософії в Медичному коледжі імені Альберта Ейнштейна в Нью-Йорку, а також доктора медицини в університеті Вашингтона в Сіетлі, штат Вашингтон.