Ефедри

Пов’язані терміни:

G Білок
Голонасінні
Глюкоза
Дрозофіла
Ферменти
Мутація
Білки
Амінокислоти
Нейрони

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Еволюція та різноманітність деревних та насінних рослин

Гнеталес

Gnetales, яких також називають Gnetopsida або Gnetophyta, є цікавою групою, що містить три існуючі сімейства: Ephedraceae (що складаються виключно з ефедри, приблизно 40 видів), Gnetaceae (що складаються виключно з Gnetum [включаючи Vinkiella], приблизно 30 видів) та Welwitschiaceae (одновидові, що складаються з Welwitschia mirabilis). Часто вважали, що гнеталі є сестринською групою покритонасінних, ці дві групи об’єднані деякими незрозумілими ознаками, можливо, включаючи скручені, дещо «схожі на оцвітину» мікроспорофіли у структурах, які можуть нагадувати квіти (див. Розділ 6). Однак, як було розглянуто раніше, нещодавні молекулярні дослідження помістили Gnetales всередину хвойних порід, як правило, сестру Pinaceae (рис. 5.1). Хоча їх класифікація все ще оскаржується, вони розміщені тут у Хвойних.

Gnetales об'єднані (серед іншого) появою (1) поперечно-смугастої пилку (рис. 5.26A); та (2) судини з порозовими (пороподібними) перфораційними пластинами (малюнок 5.26B), на відміну від скаляриформних (барвистих) перфораційних пластин у базальних покритонасінних (див. розділ 6). Посудини Gnetales були виведені незалежно від покритонасінних. Репродуктивні структури у різних гнетолеїв демонструють деякі паралелі з квітами покритонасінних рослин.

РИСУНОК 5.26. КОНІФЕРИ — НЕГАЛЬНІ. Апоморфії, проілюстровані Ефедрою. A. Смугасті пилкові зерна, вид зверху внизу, поперечний переріз вгорі. B. Посудини з порозовими перфораційними пластинами.

(B відтворено за Ісавом, К. 1965. Анатомія рослин. J. Wiley and Sons, Нью-Йорк, з дозволу.)

Види Gnetum of Gnetaceae - це тропічні лози (рідше дерева або чагарники) із супротивними (пролежневими) простими листками (малюнок 5.27A), схожими на покритонасінну рослину, але, звичайно, не мають справжніх квітів. Welwitschia mirabilis з Welwitschiaceae - дивна рослина, яка родом з пустель Намібії на південному заході Африки. Підземний каудекс має лише два листки (малюнок 5.27B), вони стають досить довгими і розірваними у старих особин. Пилкові та насінні конуси народжуються на осях, що виходять із вершини каудексу (малюнок 5.27C – G). Ефедри Ефедри - досить поширений пустельний чагарник (рисунок 5.28), і його можна розпізнати за фотосинтетичними, смугастими стеблами та дуже зменшеними, схожими на луску листям, лише два-три на вузол. Пилок або насінні шишки можуть бути в пазухах листя (малюнок 5.28; див. Опис родини). Див. Кубіцкі (1990a, b, c, d) для отримання інформації про Gnetales.

РИСУНОК 5.27. КОНІФЕРИ — НЕГАЛЬНІ. A. Gnetaceae. Gnetum sp. Зверніть увагу на протилежні листочки. B – G. Welwitschiaceae. Welwitschia mirabilis. B. Ціла рослина, що показує два видовжені супротивні листки. C.. Закри центральної області заводу. D. Пилкові шишки. E – G. Насінні шишки.

[B – E. внесено Марк Олсон.]

РИСУНОК 5.28. КОНІФЕРИ — НЕГАЛЬНІ. Ефедри. A – C. Ephedra sp. A. Ціла рослина. B. Жіноча рослина з шишками. C.. Чоловіча рослина з конусами. D – P. Ефедра аспера. D – I. Пилкові шишки, що демонструють приквітки та брактеоли, що приховують мікроспорангіофор, що несе синангію. J – L. Насінні шишки. Примітки з прикметниками. М – П. Морфологія насіння. Зверніть увагу на насіння, закріплене за допомогою споріднених брактеол і з несучою мікропілярною трубкою.

Останнім часом виникнення типу подвійне запліднення був перевірений у видів Gnetales. Подвійне запліднення в ефедрі спричиняє злиття кожної з двох сперматозоїдів чоловічого гаметофіта з ядрами в архегонії жіночого гаметофіту. Один сперматозоїд зливається з ядром яйцеклітини, а інший - з ядром вентрального каналу. Насправді продукт злиття сперми та клітини вентрального каналу може навіть кілька разів мітотично ділитися, нагадуючи покритонасінну ендосперму (глава 6), але це не зберігається. Таким чином, подвійне запліднення, яке довгий час розглядалося як визначальна характеристика лише покритонасінних, нещодавно трактувалось як можлива апоморфія Gnetales та покритонасінних разом (раніше їх називали «антофітами»). Це поняття відкидається, оскільки нині прийнято відносини між насінними рослинами, як це видно на малюнку 5.1, де Гнетали вкладені в хвойні породи. Таким чином, подвійне запліднення у генетичних та покритонасінних рослин, мабуть, еволюціонувало незалежно.

Ефедри

Сімейство Мормонових чаїв (ефедра, назва Гіппуріс або хвощ по-грецьки «сидить»). 1 рід/35–45 видів. (Малюнок 5.28)

Члени ефедрак розподіляються в S.W. Північна Америка, В. Південна Америка, Північна Африка та Євразія. Економічне значення включає традиційне вживання як чай (мормонський чай) у S.W. Північна Америка. Насіння деяких видів їстівне. Деякі види використовуються в лікувальних цілях при різних недугах; “Ma huang” (від Е. sinica) використовується в Китаї протягом багатьох століть. Алкалоїд-ефедрин має (серед інших ефектів) пригнічують апетит, антиастматичні та стимулюючі властивості і застосовувався у продуктах для схуднення (але зараз в основному заборонений через шкідливі побічні ефекти). Деякі види використовуються як культивовані декоративні рослини. Див. Kubitzki (1990a), Price (1996) та Rydin et al. (2004) для отримання інформації про морфологію та філогенез групи.

Ефедраки відрізняються тим, що в основному дводомні чагарники, лози або невеликі дерева з вузький, смугастий, фотосинтетичний повітряні стебла, листя схожий на луску, протилежний або мутовчастий, пилкові шишки з декуатними приквітками стихають мікроспорангіофори, кожен підшипник верхівковий синангії і замінюється зовнішній приквіток і два, внутрішні споріднені брактеоли, насіннєві шишки, що містять 1–3 яйцеклітини, кожна яйцеклітина закріплена приквітками та укладена зовнішній шар («оболонка») з вроджених брактеол та ан внутрішній покрив, остання утворює виступаючу трубка для запилення, насіння крилате або м’ясисте.

Хімічні речовини мозку: Глобальні прогнози древніх ароматичних нейромедіаторів

Фенетиламін

Група похідних фенетиламіну позначається як фенетиламіни. Заміщені фенетиламіни, заміщені амфетаміни та заміщені метилендіоксифенетиламіни - це низка широких та різноманітних класів сполук, отриманих з фенетиламіну, що включають стимулятори, психоделіки та ентактогени, а також аноректики, бронходилататори, протинабрякові засоби та антидепресанти.

Ефедрин

Хімічно це алкалоїд, що отримується з різних рослин роду Ефедра (сімейство Ефедричні). Ефедрин - симпатоміметичний амін. Основним механізмом його дії є невезикулярне вивільнення норадреналіну в симпатичній нервовій системі ПНС. Ефедрин слабо проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Ефекти поведінки цього препарату включають манію, галюцинації, марення, збудження, розгубленість, легку ейфорію, паранойю, ворожість та паніку.

Селегілін (депреніл)

Це синтетичний фенетиламін, який діє як потужний інгібітор ферментів МАОА та МАОБ, основних шляхів деградації ароматичних нейромедіаторів. Препарат призводить до внутрішньонейронної концентрації цих ароматичних нейронних передавачів і зазвичай використовується як доповнення до терапії L-DOPA або екстазу та зловживання амфетаміном. Ефекти цих симпатоміметичних стимуляторів включають галюцинації, запаморочення, сухість у роті, сильний головний біль, тахікардію, аритмію та паніку.

Псевдоефедрин

Доля та поведінка навколишнього середовища

Завдяки використанню в якості знезаражуючого засобу та виробництву, викиди в навколишнє середовище можуть бути результатом різних потоків відходів. Псевдоефедрин також міститься в рослинах роду Ефедра (Ephedraceae), інакше відомий як Ма Хуанг. Він має тиск пари 8,3 × 10 −4 мм рт. Ст. При 25 ° C, і якщо випустити його в повітря, він буде існувати як у формі пари, так і у вигляді твердих частинок в атмосфері. Парофазний псевдоефедрин буде руйнуватися в результаті реакцій з гідроксильними радикалами, які утворюються фотохімічно. Період напіввиведення для цієї реакції оцінюється в 4 год. Псевдоефедрин у фазі твердих частинок буде виведений з атмосфери вологим та сухим осадженням. Псевдоефедрин не схильний до прямого фотолізу сонячними променями.

За оцінками Koc 73, псевдоефедрин, як очікується, матиме високу рухливість у ґрунті. PKa 10,25 вказує на те, що він буде існувати переважно у формі катіону в навколишньому середовищі, і він буде сильніше поглинати грунт, що містить глину або органічний вуглець.

Синтетичні методи II - хіральні допоміжні засоби

С.Р. Хічкок, Д. Доре, в «Всеосяжна хіральність», 2012

3.10.1 Історія

Ефедри алкалоїди ефедрин (1а), псевдоефедрин (2а), норефедрин (1б), і псевдонорефедрин (2б) всі походять від рослин роду Ефедри з сімейства Ephedraceae (Рисунок 1). 1 Рослини, що дають ці алкалоїди, ростуть переважно в схожих на пустелі регіонах світу, включаючи Китай, Внутрішню Монголію, Індію, Пакистан, Австралію, Афганістан та Африку. 2 Рослини сімейства ефедрових (Ephedra viridis та Ephedra funerea) також ростуть у Північній Америці на південному заході; однак ці рослини не містять алкалоїдів ефедри. 3 Існує безліч сучасних видів ефедри, що містять алкалоїд, найвідоміший - вулканічна ефедра, яка росте переважно в Південній Європі та Західній Азії. 4 Цей вид ефедри, відомий у Китаї як махуан, вперше був використаний як лікувальний засіб у Китаї ще у 3000 р. До н. Е. 5 Незважаючи на те, що лікувальні властивості ефедри були відомі, діюча речовина, (1R, 2S) - (-) - ефедрин (1а), не було відомо до його виділення Нагайосі Нагаєм у 1885 р. 6 У 1889 р. другий алкалоїд, (1S, 2S) - (+) - псевдоефедрин (2а), повідомляли Ладенбург та Ольщагель. 7

Фігура 1 . Алкалоїди ефедри.

Ефедра

Реєстраційний номер служби хімічних рефератів: немає Номер ChemIDplus NLM: OM54525000 (для Ephedra sinica)

Реєстраційні номери служби хімічних тез: 299-42-3 (для ефедрину), 134-72-5 (для ефедрину сульфату), 50-98-6 (для ефедрину гідрохлориду)

Загальні назви: сімейство ефедри синічних (ефедри), китайська ефедра та махуан

Суміжні види: ефедра дистача (європейська ефедра), ефедра трифурка або ефедра віридит (пустельний чай), ефедра неваденсіс, ефедра американська (американська ефедра), ефедра герардіана (пакистанська ефедра)

Синоніми (Ефедрин): Бензенметанол, Біофедрин, Ецифін, Ефедрин, Ефедрал

Молекулярна формула: Ефедра не має жодної структури. C10H16ClNO (ефедрину гідрохлорид); (C10H15NO) 2H2SO4 (ефедрину сульфат)

Хімічна структура: Ліворуч: ефедрину гідрохлорид (CASRN: 50-98-6); Справа: Ефедрин сульфат (CASRN: 134-72-5)

Біогеографічні та еволюційні аспекти спокою насіння

Керол К. Баскін, Джеррі М. Баскін, у “Насіння” (друге видання), 2014

Голонасінні

Інформація про час першої появи існуючих сімейств голонасінних (Thomas and Spicer, 1987; Cleal, 1993; Stewart and Rothwell, 1993; Dilcher et al., 2005; Taylor et al., 2009; Rothwell et al., 2012) з наявними даними про схожість (розділи 9 та 10, глава 9, глава 10), у результаті з’явився список з 10 сімей. Час першої появи сімей та вид спокою: (1) араукаріасні, юрські - Північна Америка та Пд; (2) цефалотаксові, юрські - MPD; (3) Цикади, пермські - MPD; (4) Ефедри, тріас? - ПД; (5) Ginkgoaceae, Перм - MPD та MD; (6) Pinaceae, Jurassic - ND і PD; (7) Podocarpaceae, тріасові - MD та MPD; (8) Taxaceae, Jurassic - MPD; (9) Таксодіацеї, Юра - Північна Дакота та Пд; та (10) Вельвічіаки, тріасові? і нижній крейдовий - PD. Таким чином, MD і MPD зустрічаються в сім'ях, які вперше з'явилися в Пермі; MD, MPD та PD у сім'ях, що вперше з'явилися в тріасі, та MD, MPD, PD та ND у сім'ях, які вперше з'явилися в юрі.

Якби (великий «якщо») тип спокою, що спостерігається у існуючих сімейств голонасінних, також був присутній на момент їх першого появи у скам'янілостях, час виникнення MD та MPD був би в пізньому палеозої, а PD у нижній мезозой. Однак час виникнення НД пройшов лише до середнього мезозою. Немає доказів того, що насіння як викопних, так і наявних голонасінних мали/мають PY. Таким чином, PY та PY + PD, як видається, є нововведеннями покритонасінних рослин і як такі були б молодшими за MD, MPD, PD або ND.

Терапевтичні напрямки I: Центральна нервова система, біль, метаболічний синдром, урологія, шлунково-кишковий тракт та серцево-судинна система

6.18.6.2.8.2 Комбінації ефедрину та ефедрину/кофеїну

Іншим фармакологічним підходом до стимулювання втрати ваги є використання симпатоміметичного ефедрину окремо або в поєднанні з кофеїном. Це було зроблено головним чином за допомогою дієтичних добавок, тобто використання рослинних матеріалів, які природно містять ефедрин (та споріднені сполуки), щоб продукт міг продаватися без необхідності рецепта. Це був дуже популярний препарат, що продається без рецепта, і комбінацію ефедрину/кофеїну рослинного походження часто називали рослинним фен-фен. Незважаючи на те, що вже було багато написано про вплив ефедрину та комбінацій ефедрину/кофеїну на ожиріння, важко розібрати механізми ефектів від знань, пов’язаних із вживанням цих засобів.

Ефедрин та споріднені сполуки є природними складовими ряду різних видів рослин, особливо сімейства Ephedraceae (наприклад, Ephedra sinica, E. equisetina та E. gerardiana). Рослини цієї групи часто в сукупності називають ефедрою або махуанг (махуанг). Ефедрин також можна виготовити синтетичним шляхом. Оскільки він містить два хіральні центри, можливі чотири стереоізомери (рис. 5). У літературі описано ефедрин як симпатоміметик прямої дії (тобто безпосередньо взаємодіючий з адренорецепторами), так і непрямо діючий (тобто вивільняючий NE). Однак всебічна оцінка ефедрину та його енантіомерів свідчить про те, що існує незначний, якщо взагалі існує, прямий вплив на адренергічні рецептори і що найбільш вірогідним механізмом дії є сприяння вивільненню NE. 16

Малюнок 5. Стереоізомери ефедрину.

Ряд невеликих досліджень, що вивчають вплив комбінацій ефедрину/кофеїну або рослинних комбінацій, що містять ефедрин і кофеїн, дійшов висновку, що вони ефективно знижують вагу. 13 Однак незрозуміло, що величина цього ефекту відрізняється від тієї, що описана для інших аноректичних засобів, які діють шляхом вивільнення NE.

Важливим етапом у використанні ефедрину для сприяння зниженню ваги стало остаточне рішення FDA у 2004 р. Про заборону продажу дієтичних добавок, що містять алкалоїди ефедрину (ефедри). Виносячи це рішення, FDA дійшов висновку, що «дієтичні добавки, що містять ефедринові алкалоїди, становлять ризик серйозних несприятливих явищ, включаючи інфаркт, інсульт та смерть, і що ці ризики є необгрунтованими з огляду на будь-які переваги, які може спричинити їх використання продуктів ". 34

Хоча продаж дієтичних добавок, що містять алкалоїди ефедрину, був заборонений, сам ефедрин досі затверджений як ліки, що відпускаються за рецептом для певних показань. Затверджені показання включають використання як вазопресора при шоці, бронходилататора для лікування астми/бронхоспазму та протизапального засобу для полегшення закладеності носа через застуду, сінної лихоманки, риніту або синуситу. Слід зазначити, що ефедрин не схвалений для лікування ожиріння.

Кофеїн (рисунок 6) є рослинним матеріалом, і його, як правило, класифікують як стимулятор ЦНС. Широкий сегмент суспільства зазнає впливу кофеїну через його природне вживання в чаї та каві та через додавання до багатьох інших напоїв. Здається, кофеїн справляє свої ефекти, головним чином, діючи як антагоніст обох аденозинових рецепторів А1 і А2А. Сам по собі кофеїн, здається, мало впливає на масу тіла. Стверджується, що кофеїн сприяє зменшенню ваги ефедрину; проте жорсткість, з якою це було продемонстровано, може бути сумнівною.