Дослідження тирзепатиду (LY3298176) раз на тиждень проти інсуліну гларгіну один раз на день у учасників з діабетом 2 типу та підвищеним серцево-судинним ризиком (SURPASS-4)

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результатів не опубліковано
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Цукровий діабет 2 типу

Препарат: Тирзепатид Препарат: Інсулін Гларгін

Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір:	1878 учасників
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Немає (відкрита мітка)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Ефективність та безпека LY3298176 один раз на тиждень проти інсуліну гларгіну у пацієнтів з діабетом 2 типу та підвищеним серцево-судинним ризиком (SURPASS-4)
Фактична дата початку дослідження:	20 листопада 2018 р
Розрахункова дата первинного завершення:	15 травня 2021 року
Розрахункова дата завершення дослідження:	15 червня 2021 року

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право

Вік, придатний для навчання:	18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення:	Всі
Приймає здорових добровольців:	Ні

Був діагностований цукровий діабет 2 типу (T2DM)
Має HbA1c від ≥7,5% до ≤10,5%
Проводити стабільне лікування незмінною дозою щонайменше 1 і не більше 3 типів пероральних антигіперглікемічних препаратів, які можуть містити лише метформін, інгібітори SGLT-2 та/або сульфонілсечовини протягом щонайменше 3 місяців перед скринінгом
Мають підвищений ризик серцево-судинних (CV) подій
Бути стабільною вагою (± 5%)
Майте ІМТ ≥25 кілограмів на квадрат квадратного метра (кг/м2) під час скринінгу

Учасники не повинні:

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.