Аннали Американського торакального товариства

Анотація

1 відділ алергії/імунології та легеневої медицини, Університет Дьюка, Дарем, Північна Кароліна
2 Центр фармакогеноміки та поступальних досліджень, Система охорони здоров'я дітей Nemours, Джексонвілл, Флорида
3 Центр дитячих досліджень, дитяча лікарня Альфреда І. Дюпона, Вілмінгтон, штат Делавер
4 Дитяча лікарня Nemours, Орландо, Флорида
5 Лабораторія біомедичного аналізу, Спеціальна дитяча допомога Немур, Джексонвілл, Флорида; і
6 Кафедра імунології, Медична школа Університету Дьюка, Дарем, Північна Кароліна

Анотація
Повний текст
Список літератури
Добавки
Цитується
PDF
Пов’язані

Обґрунтування: Добавка жирних кислот омега-3 (n3PUFA) була запропонована як перспективна стратегія проти астми. RS59439148 ALOX5 поліморфізм впливає на вироблення лейкотрієну та, можливо, запальні реакції на n3PUFA.

Завдання: Оцініть ефекти добавок n3PUFA та ALOX5 генотип щодо контролю астми у пацієнтів із ожирінням та неконтрольованою астмою.

Методи: Це багатоцентрове дослідження серед дітей віком від 12 до 25 років з надмірною вагою/ожирінням та неконтрольованою астмою, рандомізованих суб'єктів у розподілі 3: 1 на n3PUFA (4 г/день) або контроль соєвої олії протягом 24 тижнів. Основним результатом була анкета для контролю астми; середні результати включали рівні лейкоцитів n3PUFA у крові, лейкотрієн-Е4 у сечі, спірометрію та події, пов’язані з астмою. Визначено кількість тандемних повторень SP1 у rs59439148 ALOX5 статус генотипу. Прості та багатоваріантні узагальнені лінійні моделі оцінювали вплив на результати.

Результати: Дев'яносто вісім учасників були рандомізовані (77 на PUFA, 21 на контроль), і більше 86% завершили всі відвідування. Астма та демографічні характеристики були подібними серед груп лікування. Лікування n3PUFA збільшило співвідношення PUFA n3 до n6 у циркулюючих гранулоцитах (P = 0,029) та моноцити (P = 0,004), але не вплинув на середню зміну опитувальника щодо контролю за астмою через 6 місяців (n3PUFA: середнє значення, -0,09; 95% довірчий інтервал [ДІ], від 0,09 до 0,10; проти контролю: середнє значення, -0,18; 95% ДІ, -0,42 до 0,06; P = 0,58). Зміни лейкотрієну-E4 у сечі (P = 0,24), передбачуваний об’єм форсованого видиху через 1 секунду% (P = 0,88), а загострення (відносний ризик [RR], 0,92; 95% ДІ, 0,30–2,89) через 6 місяців були однаковими в обох групах. Лікування n3PUFA було пов’язане зі зменшенням телефонних контактів, пов’язаних з астмою (RR, 0,34; 95% ДІ, 0,13–0,86; P = 0,02). ALOX5 генотип не впливав на відповіді на лікування n3PUFA.

Висновки: Ми не знайшли доказів того, що використання n3PUFA покращує більшість наслідків, пов'язаних з астмою, і не можемо рекомендувати його як стратегію профілактики для пацієнтів із астмою із зайвою вагою/ожирінням.

Клінічне випробування зареєстроване на www.clinicaltrials.gov (NCT01027143).

За підтримки Національного інституту серця, легенів та крові та Управління дієтичними добавками та схваленої комісією з моніторингу даних та безпеки NOOA. Nordic Naturals, Inc. не зіграла ролі у розробці випробувань, збиранні або інтерпретації даних. Автори відповідають за розробку випробувань, збір даних, інтерпретацію та аналіз даних, підготовку рукопису та рішення про подання рукопису до публікації. Автори поручаються за точність рукопису.