Дисрегуляція мікроРНК у печінці та підшлунковій залозі нульових мишей CMP-Neu5Ac гідроксилази порушує сигналізацію про інсулін/PI3K-AKT

Приналежності

  • 1 Департамент біотехнології тварин, Університет Конкук, Хваян-дун, Кванджін-гу, Сеул 143-701, Республіка Корея.
  • 2 Кафедра косметології, Університет Гансо, Сеосан, Чуннам 356-706, Республіка Корея.

  • PMID: 25243123
  • PMCID: PMC4163447
  • DOI: 10.1155/2014/236385
Безкоштовна стаття PMC

Автори

Приналежності

  • 1 Департамент біотехнології тварин, Університет Конкук, Хваян-дун, Кванджін-гу, Сеул 143-701, Республіка Корея.
  • 2 Кафедра косметології, Університет Гансо, Сеосан, Чуннам 356-706, Республіка Корея.

Анотація

У мишей, що не отримують гідроксилази CMP-Neu5Ac (Cmah), що харчуються дієтою з високим вмістом жиру, розвивається гіперглікемія натще, непереносимість глюкози та дисфункція β-клітин підшлункової залози і, зрештою, розвиваються характеристики діабету 2 типу. Точна метаболічна роль гена Cmah залишається недостатньо вивченою. Це дослідження було покликане дослідити молекулярні механізми, за допомогою яких мікроРНК (miРНК) регулюють діабет 2 типу. Експресійні профілі мікроРНК у нульових Cmah печінці миші порівнювали з профілями печінки контрольної миші. ПЛР-масиви ПЛР miFinder печінки (n = 6) показали, що вісім генів miRNA диференційовано експресуються між цими двома групами. Порівняно з контролем, сім миРНК були регульованими, а одна миРНК була знижена у мишей з нульовим значенням Cmah. Зокрема, miR-155-5p, miR-425-5p, miR-15a-5p, miR-503-5p, miR-16-5p, miR-29a-3p та miR-29b-3p були значно підвищені в печінці і підшлункова залоза мишей Cmah-null. Ці цільові мікроРНК тісно пов'язані з порушенням регуляції передачі сигналів інсуліну/PI3K-AKT, що припускає, що нульові миші Cmah можуть бути корисною моделлю для вивчення діабету.

дисрегуляція

Цифри

Представницькі тканини підшлункової залози з контролю ...

Представницькі тканини підшлункової залози з контролю та Кмах -нульові миші. Розмір і номер острівця ...

Перевірка даних масиву ПЛР ...

Перевірка даних масиву ПЛР за допомогою RT-qPCR. Аналіз RT-qPCR проводили з використанням диференціально…

Зміни експресії в інсуліні/PI3K-AKT ...

Зміни експресії в сигнальному шляху інсулін/PI3K-AKT. (а) Рівні вираження IRS1,...

Ідентифікація генів-мішеней…

Ідентифікація генів-мішеней нерегульованих міРНК у Кмах -нульові миші. (a) RT-qPCR ...

Посттранскрипційне регулювання ідентифікованої цілі ...

Посттранскрипційна регуляція ідентифікованих генів-мішеней за допомогою нерегульованих міРНК (miR-15a або miR-28a та ...