Дилатація, опосередкована потоком, погіршується дієтою з високим вмістом насичених жирів, але не дієтою з високим вмістом вуглеводів

З CSIRO Health Sciences and Nutrition, Аделаїда до н.е., Південна Австралія.

З CSIRO Health Sciences and Nutrition, Аделаїда до н.е., Південна Австралія.

З CSIRO Health Sciences and Nutrition, Аделаїда до н.е., Південна Австралія.

З CSIRO Health Sciences and Nutrition, Аделаїда до н.е., Південна Австралія.

Ви переглядаєте останню версію цієї статті. Попередні версії:

Анотація

Завдання— Невідомо, чи не шкодить ендотелію нежирна дієта, яка може підвищувати рівень тригліцеридів та знижувати рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ). Нашою метою було визначити, чи дієта з низьким вмістом жиру та вуглеводами (CARB) погіршує вазодилатацію ендотелію порівняно з дієтами з високим вмістом насичених жирів (SFA), мононенасичених жирів (MUFA) чи поліненасичених жирів (PUFA).

Методи та результати - Сорок здорових випробовуваних випадковим чином переходили на 4, 3-тижневі ізокалорійні дієти з високим вмістом PUFA, MUFA або SFA, що містять щонайменше 25 г відповідного жиру або дієту з високим глікемічним навантаженням з низьким вмістом вуглеводів. Після кожного втручання вимірювали дилатацію, опосередковану потоком (ящур), ліпіди крові натще, високочутливий С-реактивний білок, плазмові міжклітинні та судинні молекули адгезії плазми Е- та Р-селектину. Пошкоджений SFA ящур порівняно з усіма іншими дієтами (5,41 ± 2,45% проти 10,80 ± 3,69%; P= 0,01). Ящур не змінився на рівні CARB щодо MUFA або PUFA, незважаючи на підвищення рівня тригліцеридів на 23–39% та холестерину ЛПВЩ на 10–15%. Р-селектин був найвищим після SFA (121 ± 52,7 нг/мл) порівняно з MUFA (98 ± 44,5 нг/мл; P= 0,001) та PUFA (96 ± 36,4 нг/мл; P= 0,001).

Висновок— Високий вміст SFA спричинив погіршення захворюваності на ящур у порівнянні з високим вмістом PUFA, MUFA або CARB. Запальні реакції також можуть посилюватися на цій дієті.

Щоб визначити, чи дієта з низьким вмістом жиру порушує ендотеліальну вазодилатацію порівняно з високим вмістом насичених або ненасичених жирів, 40 пацієнтів переводили на 4 дієти: високополіненасичені, мононенасичені або насичені жири, або вуглеводи з низьким вмістом жиру. Посередкована потоком дилатація була порушена, а Р-селектин найвищий після високого вмісту насичених жирів.

Атеросклероз - це складна суміш накопичення ліпідів, запалення та клітинної проліферації. 1 Ендотеліальна дисфункція передує появі клінічних серцево-судинних захворювань і може брати участь у її патогенезі. 2 NO, потужний вазодилататор та інгібітор адгезії та агрегації тромбоцитів, відіграє важливу роль у захисті ендотелію. 3 Фактори ризику розвитку коронарного атеросклерозу, такі як гіперхолестеринемія, погіршують біоактивність NO, що призводить до дисфункції ендотелію 4, що характеризується порушенням вазодилатації, збільшенням експресії молекул адгезії та підвищеним ризиком тромбозу. 5

Поперечні дослідження показали, що ендотеліальна функція, виміряна за допомогою потокової дилатації (ФМД), порушена у пацієнтів з холестерином ліпопротеїдів низької щільності (ЛПВЩ), 6–8, і показано покращення функції ендотелію, коли холестерин ЛПВЩ (ЛПВЩ- В) рівні зросли після лікування ніацином. 9 Ці дані свідчать про те, що при падінні ЛПВЩ-C ендотелій може негативно впливати. Також повідомлялося, що ендотелійзалежна вазорелаксація порушена у пацієнтів з гіпертригліцеридемією. 10

Вплив на ящур середньострокової зміни дієти не вивчався детально, а докази суперечливі. 11–14 Фуентес та співавт. Виявили, що ящур покращився на середземноморській дієті, але не на дієті з низьким вмістом жиру, порівняно з дієтою з високим вмістом насичених жирів (SFA), 11 тоді як де Рус та ін. дієта, яка підвищувала тригліцериди (TG) і знижувала рівень ЛПВЩ, або дієта з високим вмістом мононенасичених жирів (MUFA). 12 Ros et al спостерігали покращення ящуру на дієті з високим вмістом поліненасичених жирів (ПНЖК) порівняно з середземноморською дієтою. 13 У дослідженні, яке порівнювало вплив на ящур дієти з високим вмістом жирних кислот з високим вмістом амінокислот, де Роос та ін. Спостерігали, що ящур погіршується дієтою з високим вмістом трансжирних кислот, що також спричиняє падіння рівня ЛПВЩ. 14 Таким чином, незрозуміло, чи всі дієти, що знижують холестерин ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), такі як дієти з високим вмістом вуглеводів (КАРБ), які також знижують рівень ЛПВЩ і підвищують рівень ТГ, або дієти з високим вмістом ненасичених жирів, які підвищують рівень ЛПВЩ C і нижчий TG мають рівноцінний вплив на функцію ендотелію.

Метою цього дослідження було визначити, чи порушує дієта з низьким вмістом вуглеводів вуглеводневу ендотеліальну вазодилатацію порівняно з дієтами з високим вмістом SFA, MUFA або PUFA. Наша основна гіпотеза полягала в тому, що зниження рівня ЛПВЩ і підвищення рівня холестерину ЛПНЩ (ЛПНЩ), викликане дієтичними маніпуляціями, матиме несприятливий вплив на ящур. Крім того, враховуючи зв’язок між молекулами адгезії та маркерами запалення та гострими серцево-судинними подіями, 15,16 ми висунули гіпотезу, що ящур буде негативно пов’язаний з молекулами адгезії, високочутливим С-реактивним білком (CRP) та швидкістю пульсової хвилі (PWV), показник жорсткості артерій.

Методи

Предмети

Двоє чоловіків-добровольців приймали гіполіпідемічні засоби, а 1 чоловік - антигіпертензивні ліки; 2 чоловіки та 1 жінка курили, 3 жінки приймали замісну гормональну терапію, а 17 випробовуваних, 14 з яких жінки, приймали вітамінні, мінеральні або риб'ячі жири. Волонтерів просили підтримувати ліки та добавки без змін протягом усього дослідження. Всі дослідження проводились у стані голодування перед тим, як приймати будь-які ліки. Волонтерів просили підтримувати постійне споживання алкоголю та фізичні навантаження протягом дослідження.

Протокол був схвалений Організацією наукових та промислових досліджень Співдружності (CSIRO), Науками про здоров'я та Комітетом з людської етики у галузі харчування. Усі суб’єкти надали письмову інформовану згоду.

Методологія дослідження

Це було рандомізоване, перехресне проектне дослідження 4, 3-тижневих дієтичних втручань, без періодів змиву між втручаннями. Випробовувані, повернуті в кінці кожного втручання для взяття зразків венозної крові та ваги, ящуру та PWV.

Дієти

Дієтичними втручаннями були високий вміст ПНЖК, високий вміст ВЖК, високий вміст SFA та дієта з високим вмістом глікемії на вуглеводні. В амбулаторних умовах суб’єктам давали тестову їжу з інтервалом у 2 тижні, яку потрібно вживати щодня для досягнення бажаного вмісту жирних кислот і вуглеводів у раціоні, а також споживати дієту з обмеженим вмістом жиру. Тестовими продуктами були 20 г маргарину з високим вмістом ПНЖК і 35 г волоських горіхів (ПНЖК); 20 г маргарину з високим вмістом MUFA і 45 г мигдалю (MUFA); 50 г вершкового масла (SFA); і 70 г султанів і 50 г варення (CARB), які забезпечували 25 г PUFA, 26 g MUFA, 27 g SFA, 93 g CARB та ≈1600 кДж на день (таблиця 1). Для оцінки відповідності використовувались споживання жиру та щоденні контрольні списки тестової їжі. Дієтолог-дослідник порадив дослідникам, як досягти фонової дієти з низьким вмістом жиру ≈20 г на день та підтримувати свою вагу стабільною. На другому тижні кожного втручання був зібраний 3-денний зважений зважений продукт харчування, який включав 2 робочі дні та 1 день вихідних. Суб'єктам було продемонстровано, як правильно проводити зважування харчових продуктів у стандартизованому порядку дієтологом-дослідником. Дієтичні дані аналізували за допомогою програмного забезпечення для аналізу дієти Xyris Diet/1 версії 4.2 (табл. 2). Базове споживання дієти не оцінювалось.

ТАБЛИЦЯ 1. Випробовуйте продукти для кожного дієтичного втручання

ТАБЛИЦЯ 2. Дієтичне споживання, оцінене за 3-денними записами про їжу

Ультразвукова оцінка

Опосередкована потоком дилатація

Суб'єкти проходили оцінку ендотелію залежного ящуру правої плечової артерії, як описано раніше, 2 після кожного дієтичного втручання. Випробовуваних мовчали протягом 5 хвилин до вимірювань ящуру, які проводили вранці після нічного голодування, використовуючи 7,5-МГц лінійний перетворювач ультразвуку Acuson Aspen (Siemens) до та після ішемії передпліччя, спричиненої роздуттям крові тиск манжетою до 200 мм рт.ст. протягом 5 хвилин. Вимірювання також реєстрували протягом 4 хвилин з інтервалом у 15 секунд після того, як таблетку нітрогліцерину по 300 мкг вводили сублінгвально. Оператор, який проводив процедуру ящуру, був сліпим щодо дієтичного лікування. Коефіцієнт варіації обчисленого ящуру становив 15% (n = 6). Всі вимірювання ящуру можна було оцінити, і жодне з них не повторювалось.

Швидкість імпульсної хвилі

PWV аорти вимірювали за допомогою доплерівських записів на сонних та стегнових артеріях. Було записано приблизно 10 ударів поспіль, щоб охопити повний дихальний цикл. Одночасний запис ЕКГ використовувався для обчислення інтервалу між R-хвилею та збільшенням кожної звукової хвилі. Розраховували різницю між середніми інтервалами для кожної артерії. Потім визначали PWV шляхом ділення виміряної поверхневої відстані на цю різницю.

Збір крові

В кінці кожного втручання зразки крові натще збирали Na2EDTA (кінцева концентрація 1 г EDTA/л) для вимірювання плазморозчинної молекули міжклітинної адгезії-1 (sICAM-1), розчинної молекули адгезії судинних клітин-1 (sVCAM-1 ), а також концентрації Е-селектину, Р-селектину та інсуліну та без Na2EDTA для вимірювання концентрацій TC, TG, HDL-C, аполіпопротеїну B (apoB) та високочутливої ​​концентрації CRP (hs-CRP) у сироватці крові. Зразки плазми та сироватки виділяли центрифугою Beckman GS-6 при 2500 об/хв протягом 10 хвилин. Аліквоти заморожували при -80 ° C до завершення дослідження.

Лабораторний аналіз

TC, TG, HDL-C та apoB вимірювали за допомогою автоматичного аналізатора Boehringer Mannheim/Hitachi 902. ApoB вимірювали за допомогою тина-квантового аполіпопротеїну B версії 2 (Roche Diagnostics). Концентрації hs-CRP вимірювали за допомогою високочутливого набору Tina-quant CRP (латекс) (Roche Diagnostics). Концентрації LDL-C в сироватці розраховували, використовуючи рівняння Фрідвальда [(TC − HDL-C) - (TG × 0,45)]. Концентрації sICAM-1, sVCAM-1, E-селектину та P-селектину та інсуліну в плазмі визначали методом ІФА з наявними у продажу наборами та стандартами (ImmunoKontact; Mercodia Insulin ELISA Enzyme Immunoassay, ALPCO Diagnostics).

Статистика

Використовували ANOVA з повторними заходами. Там, де ANOVA продемонстрував статистично значущий дієтичний ефект, використовуються парні порівняння т були проведені тести та корекційний коефіцієнт Бонферроні. Зв'язок між змінними визначали за допомогою лінійно-регресійного аналізу. Всі аналізи проводились із використанням SPSS для Windows 10.0, і статистична значимість була встановлена ​​на P

ТАБЛИЦЯ 3. Концентрація ліпідів та інсуліну в сироватці крові після кожного втручання

Інсулін

Ніяких відмінностей в інсуліні натще не виявлено між дієтичним лікуванням з коваріатами ЛПВЩ та ТГ або без них (Таблиця 3).

Плечова артерія Ящур

Фігура 1. Ящур плечової артерії у відповідь на дієту.

потоком

Малюнок 2. Індивідуальні результати дослідження ящуру.

Один тест для вивчення ефекту переносу був проведений, щоб вивчити вплив попередньої дієти SFA на ящур в наступній дієтичній фазі незалежно від лікування та порівняти це з ящуром до фази SFA. Середнє значення ящуру не відрізнялося після фази SFA (тобто не було перенесення).

Швидкість імпульсної хвилі

ШІН після кожної дієти залежить від віку (р= 0,4-0,5; P

ТАБЛИЦЯ 4. Молекули PWV, CRP у сироватці крові та адгезії плазми після кожного дієтичного періоду

Запальні маркери

Р-селектин у плазмі був вищим після SFA порівняно з PUFA (P= 0,002) та MUFA (P= 0,001; Малюнок 3), але не з CARB. Концентрація hs-CRP у сироватці крові та концентрація sICAM-1, sVCAM-1 та Е-селектину у плазмі крові не відрізнялася між різними дієтами (табл. 4). Існувала позитивна кореляція між CRP та sICAM-1 після SFA (р= 0,463; P= 0,003). HDL-C протягом цієї фази негативно пов'язувався з sICAM-1 та P-селектином (р= −0,5, P= 0,001). Не виявлено зв'язку між молекулами адгезії та реакцією ящуру.

Малюнок 3. Рівні р-селектину, виміряні в кінці кожної дієтичної фази (середнє значення ± SD).

Обговорення

Концентрація ящуру та ліпідів

Використовуючи дієту з низьким вмістом жирів у порівнянні з дієтою з високим вмістом MUFA протягом 24 днів, де Рус та ін. Також продемонстрували падіння рівня ЛПВЩ на 0,21 ммоль/л та підвищення рівня ТГ, тоді як ЛПНЩ залишався стабільним. 12 Не спостерігали впливу на ящур, що свідчить про те, що зниження рівня ЛПВЩ з вуглеводами не впливає негативно на ящур. Транс-жирні кислоти, які індукують падіння холестерину ЛПВЩ, спричинили погіршення захворюваності на ящур 14 і пов’язані зі збільшенням коронарних подій. 20 У цьому дослідженні дієта з високим вмістом SFA містила деяку кількість транс у вершковому маслі (від 3 до 5% жиру), і це, можливо, також сприяло негативним наслідкам. В інших дієтах не було значного вмісту трансжиру.

Молекули адгезії та ящуру

Порушену функцію ендотелію також можна оцінити за рівнями адгезійних молекул sVCAM1, sICAM1 та E-селектину та P-селектину. Вважається, що аномальні рівні цих молекул пов'язані з розвитком атеросклерозу. 15,23 Рівні sICAM-1 передбачають майбутні серцево-судинні події у здорових суб'єктів. 24 Роль Р-селектину в процесі атерогенезу була продемонстрована на моделях на тваринах, а підвищений рівень розчинного Р-селектину в плазмі спостерігався при ІХС. 25,26

У цьому дослідженні суб'єкти PUFA та MUFA мали нижчі концентрації Р-селектину у плазмі порівняно з суб'єктами SFA. Fuentes та співавт. 10 спостерігали подібний висновок після дієти з високим вмістом MFA і нежирної дієти. Вони також повідомили, що зміни рівня LDL-C позитивно корелювали з рівнем P-селектину, а судинна дилатація, пов'язана з потоком, негативно корелювала з рівнем P-селектину, асоціацій, яких ми не знайшли.

Ми не спостерігали різниці в плазмі CRP, sICAM-1, sVCAM-1 та Е-селектині між дієтами. Бреветті та ін. Показали, що пацієнти із захворюваннями периферичних судин із низьким ящуром (16). Однак у нашому дослідженні CRP був значно нижчим (2,4-2,9 мг/л), і ми не виявили взаємозв'язку між CRP та ящуром. Хоча втрата ваги зменшує CRP, не було втручань, що демонстрували вплив типу або кількості жиру на СРБ.27. Bemelmans та співавт. виявили зменшення споживання SFA протягом 2 років у дослідженні дієтичного втручання, пов’язаного зі зниженням рівня sICAM-1, чого ми не спостерігали у цьому дослідженні.28. У чоловіків з гіперхолестеринемією не спостерігалося значної різниці в концентраціях sICAM-1 або sVCAM-1 між дієтою SFA та середземноморською дієтою, з аналогічним дієтичним втручанням у наше дослідження протягом 28 днів.

Lupattelli та співавт. Виявили, що у пацієнтів з гіпертригліцеридемією підвищені концентрації sICAM-1 та sVCAM-1 у плазмі крові, які обернено корелювали з ящуром. 29 Однак ні концентрації sICAM-1, ні sVCAM-1 у нашому дослідженні не були предикторами ящуру, ані не були пов'язані з рівнем TG.

Швидкість імпульсної хвилі

PWV є незалежним предиктором серцево-судинної смертності та часу до ішемії при ішемічній хворобі артерій, і було встановлено, що вона пов'язана з ящуром та медіальною товщиною інтими. 30–32 Дослідження дієтичного втручання із використанням ізофлавонів сої та конюшини червоного покращують артеріальну відповідність та ШІН, не впливаючи на ящур. 33,34 Однак на сьогодні немає інших досліджень дієтичного втручання, які б досліджували вплив змін жиру в їжі на ШІН.

Висновки

У цьому хронічному дослідженні ми виявили, що SFA порушує функцію ендотелію і що у суб’єктів спостерігається помітне підвищення рівня TG та падіння рівня HDL-C на дієті з низьким вмістом вуглеводів без впливу на ящур. Дієти PUFA та MUFA у порівнянні із SFA знижували концентрацію Р-селектину. Ці результати підтверджують, що дієта з високим вмістом SFA є атерогенною через несприятливий вплив на функцію ендотелію та рівень Р-селектину.