BORIS, новий специфічний для чоловічої зародкової лінії білок, асоційований з епігенетичними подіями перепрограмування, поділяє той самий домен 11-цинкового пальця з CTCF, ізоляторним білком, який бере участь у зчитуванні відбитків у сомі

Передано Джорджем Клейном, Інститут Каролінської, Стокгольм, Швеція (отримано на огляд 6 лютого 2002 р.)

Анотація

CTCF, консервативний, всюдисущий і дуже універсальний фактор 11-цинкового пальця, який бере участь у різних аспектах регуляції генів, утворює чутливі до метилювання ізолятори, які регулюють інактивацію X-хромосом і експресію вбитих генів. Тут ми задокументуємо існування паралогічного гена з тими самими екзонами, що кодують домен 11-цинкового пальця, як гени CTCF ссавців, і таким чином той самий потенціал зв'язування ДНК, але з чіткими аміно- та карбоксильними кінцями. Ми назвали цей ген BORIS для Брата Регулятора Сайтів, що відбиваються. БОРІС присутній лише в яєчках і експресується взаємовиключно з CTCF під час розвитку чоловічих статевих клітин. Ми показуємо тут, що стирання знаків метилювання під час розвитку чоловічої зародкової лінії пов’язано з різкою регуляцією BORIS вгору та зниженням експресії CTCF. Оскільки BORIS має той самий ДНК-зв'язуючий домен, який CTCF використовує для розпізнавання знаків метилювання у соми, BORIS є білком-кандидатом для невловимого епігенетичного фактора перепрограмування, що діє в чоловічій зародковій лінії.

Виноски

↵ j Поточна адреса: Transgenomic Inc., 11 Firstfield Road, Suite E, Гейтерсбург, MD 20878.

↵ l На кого слід звертатись із запитами на передрук: Лабораторія імунопатології, Національний інститут алергії та інфекційних хвороб, Національний інститут охорони здоров’я, корпус 7, кімната 303, 7 Center Drive, MSC 0760, Бетесда, MD 20892. Електронна пошта: vlobanenkovniaid.nih.gov .

Зберігання даних: Послідовності, про які повідомляється в цій роботі, були депоновані в базі даних GenBank (номер приєднання AF336042).