Дієтичне харчування кафетеріїв у молодих щурів призводить до стеатозу печінки та посилення глюконеогенезу під впливом жирних кислот та впливу глюкагону

Гістохімічний аналіз печінки шляхом фарбування Суданом III. Заморожені зрізи з печінки контрольних (А) та щурів, що харчуються в їдальнях (В), виявляють пофарбовані апельсином клітини для накопичення жиру, розташовані вздовж печінкових синусоїд. У центрі зображення розташовані центробулярні вени. Відсоток площ, зайнятих включеннями ліпідів (помаранчевим кольором, позначеним стрілками) у печінці, був значно нижчим у контрольній групі (2,34 ± 0,73) порівняно з групою кафетерій (11,71 ± 2,04). p t тест. Кожне значення є середнім значенням ± SEM чотирьох незалежних тварин. Шкала шкали 5 мкм.

Часові зміни змін у виробництві глюкози, СО2 та кетонових тіл, співвідношення між β-гідроксибутиратом та ацетоацетатом та споживанням кисню за відсутності та присутності екзогенно доданих субстратів у печінці контролю (A, C) та харчуванні у кафетеріях (B, Г) щури. Печінку щурів, що голодували протягом ночі (12 годин), перфузували, як описано в Матеріали та методи. Екзогенні субстрати вводили через інтервали часу, позначені горизонтальними смугами. Кожна точка експерименту є середнім значенням ± стандартна похибка 4-5 дослідів.

Часові зміни змін у виробленні глюкози, лактату та пірувату та споживанні кисню за рахунок гліцерину або лактату та глюкагону у перфузійних печінок контрольних (A, C) та щурів, що харчуються у їдальнях (B, D). Печінку щурів, що голодували протягом ночі (12 годин), перфузували, як описано в Матеріали та методи. Гліцерин (2 мМ) або лактат (2 мМ) та глюкагон (10 нМ) вводили у часи, зазначені на кожному графіку. Кожна точка експерименту є середнім значенням ± стандартна помилка 4–6 експериментів.

Часові зміни змін у виробленні глюкози, лактату та пірувату та споживанні кисню за рахунок гліцерину або лактату та глюкагону у перфузійних печінок контрольних (A, C) та щурів, що харчуються у їдальнях (B, D). Печінку щурів, що голодували протягом ночі (12 годин), перфузували, як описано в Матеріали та методи. Гліцерин (2 мМ) або лактат (2 мМ) та глюкагон (10 нМ) вводили у часи, зазначені на кожному графіку. Кожна точка експерименту є середнім значенням ± стандартна помилка 4–6 експериментів.

Вплив ожиріння, викликаного дієтою в кафетеріях, на типові профілі відтоку [14 C] сахарози та [3 H] води. Як зазначено на графіках, печінку щурів на ніч (12 годин), що голодували (A, B) або годували (C, D), перфузували у відкритій системі буфером Krebs/Henseleit-бикарбонату (pH 7,4) згідно з описаною процедурою в Матеріали та методи. Фракції ін'єктованої радіоактивності кожного компонента, що з'являються у стоці перфузату за секунду, представлені відносно часу після ін'єкції. Суцільна лінія представляє оптимізовану суперпозицію води [3 H] на кривій [14 C] сахарози згідно з рівнянням (3). Оптимізовані значення t 0 і θ були отримані з лінійної суперпозиції кривих [3 H] води та [14 C] сахарози (згідно з рівнянням (3)). Буква (и) представляє стандартну похибку оцінки. Криві на панелях A, B, C та D є репрезентативними для 5-6 експериментів з розведенням індикаторів.

Анотація

харчування

Гістохімічний аналіз печінки шляхом фарбування Суданом III. Заморожені зрізи з печінки контрольних (А) та щурів, що харчуються в їдальнях (В), виявляють пофарбовані апельсином клітини для накопичення жиру, розташовані вздовж печінкових синусоїд. У центрі зображення розташовані центробулярні вени. Відсоток площ, зайнятих включеннями ліпідів (помаранчевим кольором, позначеним стрілками) у печінці, був значно нижчим у контрольній групі (2,34 ± 0,73) порівняно з групою кафетерій (11,71 ± 2,04). p t тест. Кожне значення є середнім значенням ± SEM чотирьох незалежних тварин. Шкала шкали 5 мкм.

Часові зміни змін у виробленні глюкози, СО2 та кетонових тіл, співвідношення між β-гідроксибутиратом та ацетоацетатом та споживанням кисню за відсутності та присутності екзогенно доданих субстратів у печінці контролю (A, C) та харчуванні у кафетеріях (B, Г) щури. Печінку щурів, що голодували протягом ночі (12 годин), перфузували, як описано в Матеріали та методи. Екзогенні субстрати вводили через інтервали часу, позначені горизонтальними смугами. Кожна точка експерименту є середнім значенням ± стандартна похибка 4-5 дослідів.

Часові зміни змін у виробленні глюкози, лактату та пірувату та споживанні кисню за рахунок гліцерину або лактату та глюкагону у перфузійних печінок контрольних (A, C) та щурів, що харчуються у їдальнях (B, D). Печінку щурів, що голодували протягом ночі (12 годин), перфузували, як описано в Матеріали та методи. Гліцерин (2 мМ) або лактат (2 мМ) та глюкагон (10 нМ) вводили у часи, зазначені на кожному графіку. Кожна точка експерименту є середнім значенням ± стандартна помилка 4–6 експериментів.

Часові зміни змін у виробленні глюкози, лактату та пірувату та споживанні кисню за рахунок гліцерину або лактату та глюкагону у перфузійних печінок контрольних (A, C) та щурів, що харчуються у їдальнях (B, D). Печінку щурів, що голодували протягом ночі (12 годин), перфузували, як описано в Матеріали та методи. Гліцерин (2 мМ) або лактат (2 мМ) та глюкагон (10 нМ) вводили у часи, зазначені на кожному графіку. Кожна точка експерименту є середнім значенням ± стандартна помилка 4–6 експериментів.

Вплив ожиріння, викликаного дієтою в кафетеріях, на типові профілі відтоку [14 C] сахарози та [3 H] води. Як зазначено на графіках, печінку щурів на ніч (12 годин) натще (A, B) або годувань (C, D) перфузували у відкритій системі буфером Кребса/Генселейта-бікарбонату (pH 7,4) згідно з описаною процедурою в Матеріали та методи. Фракції ін'єктованої радіоактивності кожного компонента, що з'являються у стоці перфузату за секунду, представлені відносно часу після ін'єкції. Суцільна лінія представляє оптимізовану суперпозицію води [3 H] на кривій [14 C] сахарози згідно з рівнянням (3). Оптимізовані значення t 0 і θ були отримані з лінійної суперпозиції кривих [3 H] води та [14 C] сахарози (згідно з рівнянням (3)). Буква (и) представляє стандартну похибку оцінки. Криві на панелях A, B, C та D є репрезентативними для 5-6 експериментів з розведенням індикаторів.