Сезамол полегшує стеатоз печінки, пов’язаний із ожирінням, активуючи печінковий шлях PKA

Вплив SEM на життєздатність клітин та внутрішньоклітинне накопичення ліпідів. (A) МТТ-тест на життєздатність клітин. (B) Масляно-червоне фарбування O та вміст внутрішньоклітинних ліпідів, виміряний напівкількісно. Зображення були отримані при × 200. Шкала шкал = 200 мкм. I: Бичачий сироватковий альбумін + диметилсульфоксид (BSA + DMSO); II: Пальмітинова кислота (ПА) + ДМСО; III: PA + SEM (12,5 мкМ); IV: PA + SEM (25 мкМ); V: PA + SEM (50 мкМ). (C) Рівень триацилгліцерину (TG), (D) рівень загального холестерину (TC), (E) рівень холестерину ліпопротеїдів низької щільності (LDL-C) та (F) рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (HDL-C) у Клітини HepG2. Всі значення представлені як середнє значення ± SD (n = 3). * р 0,05 порівняно з групою BSA + DMSO; # p 0,05 проти групи PA + DMSO.

Вплив SEM на регуляторні фактори, що беруть участь у de novo ліпогенезі, ліполізі та β-окисленні жирних кислот у клітинах HepG2, оброблених PA. (А) Рівні генних регуляторних факторів. (B) Рівні білка, що відповідають за новоліпогенез та денситометричне визначення. (C) Рівні білка, що беруть участь у ліполізі та денситометричних визначеннях. (D) Рівні білка, що беруть участь у β-окисленні жирних кислот та денситометричному визначенні. (E) Рівні AMPK та p-AMPK та денситометричні визначення. (F) Рівні субстрату PKA-C та p-PKA та денситометричні визначення. Всі значення представлені як середнє значення ± SD (n = 3). β-актин та гістон контролювали завантаження білка. * р 0,05 порівняно з групою BSA + DMSO; # p 0,05 проти групи PA + DMSO.

Анотація

полегшує

Вплив SEM на життєздатність клітин та внутрішньоклітинне накопичення ліпідів. (A) МТТ-тест на життєздатність клітин. (B) Масляно-червоне фарбування O та вміст внутрішньоклітинних ліпідів, виміряний напівкількісно. Зображення були отримані при × 200. Шкала шкал = 200 мкм. I: Бичачий сироватковий альбумін + диметилсульфоксид (BSA + DMSO); II: Пальмітинова кислота (ПА) + ДМСО; III: PA + SEM (12,5 мкМ); IV: PA + SEM (25 мкМ); V: PA + SEM (50 мкМ). (C) Рівень триацилгліцерину (TG), (D) рівень загального холестерину (TC), (E) рівень холестерину ліпопротеїдів низької щільності (LDL-C) та (F) рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (HDL-C) у Клітини HepG2. Всі значення представлені як середнє значення ± SD (n = 3). * р 0,05 порівняно з групою BSA + DMSO; # p 0,05 проти групи PA + DMSO.

Вплив SEM на регуляторні фактори, що беруть участь у de novo ліпогенезі, ліполізі та β-окисленні жирних кислот у клітинах HepG2, оброблених PA. (А) Рівні генних регуляторних факторів. (B) Рівні білка, що відповідають за новоліпогенез та денситометричне визначення. (C) Рівні білка, що беруть участь у ліполізі та денситометричних визначеннях. (D) Рівні білка, що беруть участь у β-окисленні жирних кислот та денситометричних визначеннях. (E) Рівні AMPK та p-AMPK та денситометричні визначення. (F) Рівні субстрату PKA-C та p-PKA та денситометричні визначення. Всі значення представлені як середнє значення ± SD (n = 3). β-актин та гістон контролювали завантаження білка. * р 0,05 порівняно з групою BSA + DMSO; # p 0,05 проти групи PA + DMSO.