Адеметіонін

Ідентифікація

Фізіологічний донор метильного радикала бере участь у ферментативних реакціях трансметилювання і присутній у всіх живих організмах. Він має протизапальну активність і застосовувався для лікування хронічних захворювань печінки. (Від Merck, 11-е видання)

online

Тип затверджених, досліджуваних, нутрицевтичних структур, малих молекулярних груп

Структура адеметионіну (DB00118)

Фармакологія

S-Adenosylmethionine (SAMe) використовується в Європі як препарат для лікування депресії, розладів печінки, фіброміалгії та артрозу. Він також був представлений на ринку Сполучених Штатів як дієтична добавка для підтримки здоров'я кісток і суглобів, а також настрою та емоційного самопочуття.

  • Втома
  • Внутрішньопечінковий, холестаз
  • Основний депресивний розлад (MDD)
Протипоказання та попередження Blackbox
Дізнайтеся про наші комерційні дані щодо протипоказань та попереджень про Blackbox.

S-аденозилметионін є проміжним метаболітом метіоніну. Його участь у метилюванні сприяє росту та відновленню клітин, підтримує фосфо-біліпідний шар у клітинних мембранах. Це також допомагає підтримувати дію кількох гормонів та нейромедіаторів, які впливають на настрій. Найвища концентрація виявляється в мозку та печінці.

Механізм дії

S-аденозилметионін (SAMe) - це природна речовина, яка присутня в клітинах організму. Це прямий метаболіт незамінної амінокислоти L-метіоніну. SAMe відіграє вирішальну біохімічну роль в організмі, виділяючи метильну групу з одним вуглецем у процесі, який називається трансметилюванням. SAMe, що утворюється в результаті реакції L-метіоніну та аденозинтрифосфату, каталізованого ферментом S-аденозилметионін синтетазою, є донором метильної групи в біосинтезі нуклеїнових кислот ДНК та РНК, фосфоліпідів, білків, адреналіну, мелатоніну, креатину та інших молекули.

S-Adenosylmethionine всмоктується з тонкої кишки після прийому всередину. Оскільки на всмоктування впливає їжа, найкраще приймати натщесерце. Біодоступність низька після прийому всередину.

Обсяг розподілу Недоступний Зв’язування з білками Недоступний Метаболізм

Значний метаболізм першого проходження в печінці. Приблизно 50% S-аденозилметионіну (SAMe) метаболізується в печінці. SAMe метаболізується до S-аденозилгомоцистеїну, який потім метаболізується до гомоцистеїну. Гомоцистеїн може або метаболізуватися до цистатіоніну, а потім цистеїну або до метіоніну. Кофактором метаболізму гомоцистеїну до цистеїну є вітамін В6. Кофакторами метаболізму гомоцистеїну до метіоніну є фолієва кислота, вітамін В12 та бетаїн.

Наведіть курсор на продукти нижче, щоб переглянути партнерів з реакції

Дізнайтеся про наші комерційні дані про побічні ефекти.

Подразнює слизові оболонки та верхні дихальні шляхи. Може спричинити депресію ЦНС.

Уражені організми

  • Люди та інші ссавці
Шляхи Категорія шляху
Метаболізм гліцину та серинуМетаболічний
Метаболізм тирозинуМетаболічний
Біосинтез катехоламінівМетаболічний
Метаболізм аргініну та пролінуМетаболічний
Метаболізм гістидинуМетаболічний
Метаболізм бетаїнуМетаболічний
Дефіцит цистатіоніну бета-синтазиЗахворювання
Дефіцит гуанідіноацетату метилтрансферази (дефіцит GAMT)Захворювання
ГістидинеміяЗахворювання
Тирозинемія I типуЗахворювання
Шлях дії фенітоїну (антиаритмічного)Дія наркотиків
Гіперпролінемія II типуЗахворювання
Гіперпролінемія I типуЗахворювання
Шлях дії меркаптопуринуДія наркотиків
Шлях дії дисульфірамуДія наркотиків
Синтез карнітинуМетаболічний
L-аргінін: дефіцит гліцину амідинотрансферазиЗахворювання
Метаболізм метилгістидинуМетаболічний
Шлях саркозинового онкометаболітуЗахворювання
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/14: 0)Метаболічний
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/15: 0)Метаболічний
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/16: 1 (9Z))Метаболічний
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/18: 2 (9Z, 12Z))Метаболічний
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/20: 0)Метаболічний
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/20: 1 (11Z))Метаболічний
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/20: 2 (11Z, 14Z))Метаболічний
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/20: 4 (5Z, 8Z, 11Z, 14Z))Метаболічний
Фосфатидилхолін, біосинтез ПК (14: 0/20: 5 (5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z))Метаболічний
ПК з біосинтезу фосфатидилхоліну (14: 0/22: 5 (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z))Метаболічний
ПК з біосинтезу фосфатидилхоліну (14: 0/22: 6 (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))Метаболічний
Фармакогеномічні ефекти/ADR Переглянути всі "title =" Про SNP-опосередковані ефекти/ADR "href =" javascript: void (0); ">

Взаємодія

  • Затверджено
  • Ветеринар схвалив
  • Нутрицевтичні
  • Незаконний
  • Вилучено
  • Слідчий
  • Експериментальний
  • Всі наркотики

Розширений опис механізму дії та окремих властивостей кожної лікарської взаємодії.

Рейтинг тяжкості для кожної лікарської взаємодії, від незначної до основної.

Рейтинг міцності доказів, що підтверджують кожну лікарську взаємодію.

Категорія ефекту для кожної лікарської взаємодії. Знати, як ця взаємодія впливає на суб’єкт наркотику.