4LIFE TRANSFER FACTOR ® TRI-FACTOR ® FORMULA

Трифакторна формула 4Life Transfer Factor поєднує фактори переносу, отримані запатентованими методами фільтрації з бичачого молозива (UltraFactor XF ® і NanoFactor ®) та джерел курячого яєчного жовтка (OvoFactor ®). Фактори передачі - це білки та пептиди, які містять антиген-специфічну інформацію, яка виховує та покращує імунну систему та допомагає підтримувати баланс імунної системи.

Препарати з фактором переносу містять більше 200 різних молекул поліпептидних молекул з молекулярною масою. Насправді, дослідження показали, що фактори перенесення великої рогатої худоби структурно аналогічні переносним факторам, отриманим людиною, з рівноцінною фізіологічною активністю. (14) Це підтверджується кількома дослідженнями, в яких використовувались фактори переносу, витягнуті з лімфатичних вузлів і молозива великої рогатої худоби, для надання ІМТ специфічним антигенам у тварин та реципієнтів людини. (15; 16) Хоча в більшості клінічних випробувань з факторами переносу застосовували батьківський прийом, пероральне введення також продемонструвало успішний перехід DTH та CMI реципієнтам. (17) Дослідження реакції на дозу, використовуючи різні шляхи введення, проводили як у людей, так і у тварин. Результати цих експериментів спростовують будь-які аргументи про те, що кисле або ферментативне середовище шлунково-кишкового тракту впливає на пероральне введення факторів переносу. (17)

Клітинна активність природних вбивць (NK)

Одноядерні клітини периферичної крові були виділені та об’єднані від кількох здорових донорів. Шістдесят тисяч клітин додавали до кожної лунки 96-лункового мікропланшетного планшета. Різні імуномодулюючі інгредієнти, включаючи трифакторну формулу 4Life Transfer Factor Formula, були додані для відбору лунок на планшеті і розпочато 48-годинне інкубування. Наприкінці інкубаційного періоду до кожної лунки додавали 30000 клітин K562. Для визначення цитотоксичного індексу використовували методики МТТ-аналізу. Різні продукти 4Life Transfer Factor привели до цитотоксичних показників 80-98%. Для порівняння, мононуклеарні клітини, інкубовані з IL-2 протягом того самого 48-годинного періоду, виробляли цитотоксичний індекс 88%. (18)

Активність NK-клітин 4Life Transfer Factor нещодавно оцінювали за допомогою методики проточної цитометрії. PBMC, отримані від шести здорових донорів, висівали в 96-лункові планшети з концентрацією 96000/90 мкл. UltraFactor XF розчиняли в PBS до 10 мг/мл і додавали до PBMC при кінцевій концентрації 10, 100 та 1000 мкг/мл. Клітини K562 додавали в лунки при 4000 на 90 мкл і інкубували протягом 48 годин. ІЛ-2 при 20 нг/мл використовували як позитивний контроль. Результати показали, що цитотоксичність UltraFactor XF щодо клітин K562 була більшою, ніж IL-2 у чотирьох з шести донорів, і подібна до IL-2 у кожного з шести донорів. (19)

CD4 T-Helper Cell Research

Були проведені численні дослідження з використанням схваленого FDA діагностичного набору для аналізу клітин CD4 T-Helper та/або набору для аналізу T-Cell Memory (CD8), що розробляється тією ж компанією. Подібно описаним вище дослідженням NK-клітин, ці дослідження ex vivo проводили на 96-лункових мікропланшетах, що вимірювали продукцію АТФ за допомогою реакції люмінесценції на основі люциферази. У дослідженні CD4 використовувались стимульовані фітогемагглютиніном (PHA) клітини, виділені з цільної крові за допомогою Dynabeads ™. 18-годинна інкубація цих ізольованих, стимульованих клітин CD4 з продуктами 4Life Transfer Factor призвела до модуляції активності імунних клітин, що виявляється через зменшення продукування аденозинтрифосфату (АТФ) без негативного впливу на життєздатність клітин. Існує гіпотеза, що це зменшення продукування АТФ є результатом перенаправлення фокусу імунних клітин, по суті зменшуючи відволікання, викликане додаванням PHA в лунки мікротитру. (20)

Слінна секреторна IgA (SIgA) - Попереднє дослідження

Двадцять чотири суб'єкти, які не отримували добавок до 4Life Transfer Factor, були включені в невеликий попередній тест. Двадцять один був включений до остаточного аналізу. Зразки слини збирали у кожного суб'єкта щотижня приблизно в один і той же час дня та дня тижня. Слина збиралася протягом п’яти хвилин через пасивний слюну, коли суб’єкти жували шматочок Parafilm ™. Зразки клали на лід, а потім заморожували при -70 ° С до аналізу. Для аналізу був використаний комерційний набір аналізів IgA для слини Salimetrics ™. Суб'єктам давали трифакторну формулу 4Life Transfer Factor по 2 капсули на день протягом двох тижнів, а потім переводили на трифакторну формулу RioVida Tri-Factor Formula 4Life Transfer Factor по 60 мл на день протягом додаткових двох тижнів. Наприкінці чотиритижневого періоду прийому добавок група продемонструвала в середньому 73% збільшення вироблення секреторних IgA (SIgA) у слині порівняно з їх базовим значенням. Крім того, у жодного з 21 суб'єкта показник виробництва SIgA не був меншим за базове значення наприкінці тесту. (21)

Оздоровчі дослідження

Дослідження, проведене з 30 студентами коледжу, виявило, що 1 × 15 днів або 2 × 15 днів (з двотижневою перервою між ними) 4Life Transfer Factor Classic, що вводиться відповідно до дози на етикетці, допомагають їм підтримувати своє здоров’я. В обох групах введення препарату покращило кількість CD8 + Т-клітин та NK-клітин до більш здорового рівня. Зокрема, ті, хто приймав продукт протягом 2 × 15 днів, показали тривале підтримання здоров’я та покращення імунних клітинних маркерів, ніж ті, хто приймав його протягом 15 днів. Зокрема, підтримка доброго здоров’я та поліпшення імунних клітинних маркерів зберігалася протягом трьох місяців після припинення прийому препарату у тих, хто приймав продукт протягом 2 × 15 днів, порівняно з одним місяцем у тих, хто приймав продукт протягом 1 × 15 днів. (22)

Безпека

У дослідженні гострої токсичності щурів оцінювали протягом 14 днів після одноразового введення трифакторної формули 4Life Transfer Factor. Кожному з п'яти самок щурів SD давали дозу 2000 мг/кг. Смертності, пов’язаної з лікуванням, не відбулося, і клінічних ознак токсичності не було. Істотної різниці у масі тіла не спостерігалося. При розтині крові у жодної тварини не виявлено грубих ушкоджень. Таким чином, вважається, що гостра токсичність перевищує 2000 мг/кг (еквівалентна доза для людини приблизно 320 мг/кг). (23)

Ще одне подібне дослідження пероральної токсичності в одній дозі проводили на мишах. Шість самок мишей Wistar кожна отримували 2000 мг/кг жувальної трифакторної формули 4Life Transfer Factor за допомогою перорального втручання і спостерігали протягом 14 днів. Токсичності, що спостерігається, не спостерігалося за оцінкою смертності, збільшення маси тіла, гістопатології мозку, печінки, нирок та легенів або клінічних ознак агресії, млявості, утрудненого дихання, діареї, рухливості або тремтіння. Таким чином, рівень невизначеного побічного ефекту вважався більшим за 2000 мг/кг у мишей, що еквівалентно приблизно 9,7 г/день у людини. (24)

Нещодавні дослідження токсичності, проведені незалежною токсикологічною лабораторією, були проведені для оцінки мутагенності та потенціалу генотоксичності UltraFactor XF (ультрафільтрату молозива). Мутагенність оцінювали методом бактеріальної зворотної мутації. Результати показали, що досліджуваний виріб не має мутагенної активності ні в одній із досліджених концентрацій. Генотоксичність оцінювали за допомогою тесту на аберацію хромосомних ссавців. Результати продемонстрували, що випробувана стаття, випробувана до максимальної рекомендованої концентрації, не викликала структурних аберацій хромосом у цій системі ссавців. Лабораторія дійшла висновку, що UltraFactor XF вважається не кластогенним у цій системі. (25)

Дослідження пероральної токсичності, проведені тією ж токсикологічною лабораторією, оцінювали потенційну короткочасну та довгострокову токсичність UltraFactor XF у щурів. В обох, 14-денних та 90-денних дослідженнях з повторними дозами, самці та самки щурів Wistar отримували перорально 1050, 2100 або 4200 мг/кг маси тіла/день UltraFactor XF або плацебо. Результати показали, що смертність не спостерігалася за будь-якої даної дози. Клінічні спостереження не показали несприятливого впливу досліджуваної статті на поведінку та фізичний стан тварин. Жодного аномального збільшення маси тіла або споживання їжі не спостерігалося. Офтальмологічні та гематологічні дослідження не продемонстрували несприятливого впливу досліджуваної статті. Подібним чином не спостерігалось змін у клінічній хімії, загальній патології, вазі органу або гістопатології за будь-якої даної дози. Було зроблено висновок, що рівень відсутність побічних ефектів, який не спостерігався, перевищував 4200 мг/кг у щурів. Ця доза еквівалентна 40 г/добу для людини (25).

Експертна група токсикологів оцінила вищезазначені дані про токсичність і дійшла висновку, що UltraFactor XF загалом визнаний безпечним (GRAS). (26)

Застосування факторів переносу протипоказано людям, які отримують імунодепресивну терапію, хоча фактичні взаємодії не задокументовані. Використання факторів переносу під час вагітності та годування груддю не оцінювалось.

Фактор передачі життя 4Life можна знайти в таких продуктах:

4Life Transfer Factor ® Формула Tri-Factor ®
4Life ® Transfer Factor Plus ® Tri-Factor ® Формула
4Life Transfer Factor ® RioVida ® Tri-Factor ® Формула
4Life Transfer Factor ® Формула, що жує трифактор ®
4Life Transfer Factor ® Classic
Імунний спрей 4Life Transfer Factor ®
4Life Transfer Factor ® KBU ®
4Life Transfer Factor ® Belle Vie ®
4Life Transfer Factor ® Cardio
4Life Transfer Factor ® Колаген
4Life Transfer Factor ® GluCoach ®
4Life Transfer Factor ® MalePro ®
4Life Transfer Factor ® ReCall ®
4Life Transfer Factor Reflexion ®
4Life Transfer Factor Vista ®
Ренуво ®
RiteStart ® Чоловіки
RiteStart ® Жінки
RiteStart ® Діти та підлітки
Pre/o Biotics ®
PRO-TF ®

1. Фонденберг, Х. та Г. Піца. 1994, Прогрес у дослідженні наркотиків, вип. 42, с. 309–400.

2. Лоуренс, Х.С. та В. Борковський. 1996, Біотерапія, вип. 9, с. 1–5.

3. Кіркпатрік, Ч.Х. 2000, Mol Med, вип. 6, с. 332–41.

4. Хеннон, В. та Д. Лізонбі. У.П. Офіс, редактор. 2002, 4Life Research, LC: США.

5. Вільсон, Г. та Г. Педдок: U.P. Офіс, редактор, 1989, Amtron, Inc., США.

6. Лоуренс, Х.С. 1949, Proc Soc Exp Biol Med, вип. 71, с. 516–22.

7. Лоуренс, Х.С. 1955, J Clin Invest, Vol. 34, с. 219–30.

8. Вільсон, Г.Б. та ін. 1988, Acta Virol, Vol. 32, с. 6-18.

9. Шлезінгер, Дж. Дж. та Х.Д. Ковеллі. 1977, Лансет, вип. 2, с. 529-32.

10. Левін А.С., Л.Є. Шпітлер та Г.Ф.Фенденберг. 1973, Annu Rev Med, вип. 24, с. 175–208,

11. Фуденберг Х. та Х. Фуденберг. 1989, Ann Rev Pharmacol Toxicol, Vol. 29, с. 475-516.

12. Див. D, S. Mason та R. Roshan. 2002, Іммунол Інвест, вип. 31, с. 137–53.

13. Майлз, І.А. та ін. 2017, J Leukoc Biol, Vol. 101, с. 307-20.

14. Дуайер, Джон М. 1996, Біотерапія, вип. 9, с. 7-11.

15. Вільсон, Г.Б., Р.Т. Ньюел, Н.М.Бурдаш. 1979, клітинний імунол, вип. 47, с. 1–18.

16. Радосевич, Й.К., Г.Х. Скотт та Г.Д.Олсон. 1985, Am J Vet Res, Vol. 46, с. 875-8.

17. Кіркпатрік, Ч.Х. 1996, Біотерапія, вип. 9, с. 13-6.

18. Кисілевський, М.В. та Е.О. Халтуріна. 2003, неопублікований. Дослідницький центр Блохіна Російської академії медичних наук.

19. Вієйра-Брок П.Л. та ін. 2019, плакат на тему Імунологія. Сан-Дієго, Каліфорнія.

20. 4Life Research, LLC. 2007, неопубліковані висновки.

21. 4Life Research, LLC. 2004, неопубліковані висновки.

22. Климов, В. та Є. Оганова. in Euromedica Hannover 2004. Ганновер, Німеччина: 2004. С. 15–16.

23. Кабіров, К.К. 2009, неопублікований звіт: Університет Іллінойсу в Чикаго.

24. Бурбано, З. та Г. Сарм'єнто. 2013. Facultad de Ciences Quimicas, Університет Гуаякіля, Еквадор.

25. Тіл, А. та ін. 2019, Reg Toxicol Pharmacol, Vol. 104 с.39-49.

26. Хаусвірт, Дж. та ін (2019, 24 червня). Сіетл, Вашингтон. AIBMR Life Sciences, Inc.

ПРИМІТКА. Ці фотографії можна використовувати лише для ідентифікації за формою, кольором та відбитком. Вони не відображають фактичного або відносного розміру.

Наведені тут зразки продуктів поставлені виробником і відтворені в повнокольоровому режимі PDR як допоміжний ідентифікаційний засіб. Хоча було докладено всіх зусиль для забезпечення точного відтворення, пам'ятайте, що будь-яка візуальна ідентифікація повинна розглядатися як попередня. У випадках отруєння або підозр на перевищення дозування, ідентичність препарату слід перевірити хімічним аналізом.