Зміни дози та ваги інсуліну Гларгін у дітей з недостатньою вагою, нормальною вагою та надмірною вагою, що нещодавно були діагностовані при цукровому діабеті 1 типу

Департамент фармації, лікарня Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд

гларгін

Адреса для листування: Бетані Шарплесс Крейда, фармацевтичний департамент, лікарня Джона Хопкінса, Балтимор, MD 21287; e-mail: [email protected]. Шукайте більше статей цього автора

Кафедра педіатрії, Медична школа Університету Джона Гопкінса, Балтимор, штат Меріленд

Центр біостатистики Джона Хопкінса, Школа громадського здоров’я Джонса Гопкінса, Балтімор, штат Меріленд

Фармацевтична школа Університету Меріленда, Балтимор, штат Меріленд

Департамент фармації, лікарня Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд

Кафедра педіатрії, Медична школа Університету Джона Гопкінса, Балтимор, штат Меріленд

Департамент фармації лікарні Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд

Адреса для листування: Бетані Шарплесс Крейда, фармацевтичний департамент, лікарня Джона Хопкінса, Балтимор, MD 21287; e-mail: [email protected]. Шукайте більше статей цього автора

Кафедра педіатрії, Медична школа Університету Джона Гопкінса, Балтимор, штат Меріленд

Центр біостатистики Джона Хопкінса, Школа громадського здоров’я Джонса Гопкінса, Балтімор, штат Меріленд

Фармацевтична школа Університету Меріленда, Балтимор, штат Меріленд

Департамент фармації лікарні Джона Хопкінса, Балтимор, штат Меріленд

Кафедра педіатрії, Медична школа Університету Джона Гопкінса, Балтимор, штат Меріленд

Вхід до установи
Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley

Якщо ви вже отримали доступ до свого особистого кабінету, увійдіть.

Придбайте миттєвий доступ
  • Перегляньте статтю PDF та будь-які пов'язані з нею доповнення та цифри протягом 48 годин.
  • Статтю не можна надрукувати.
  • Статтю завантажити не можна.
  • Стаття не може бути перерозподілена.
  • Необмежений перегляд статті у форматі PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
  • Статтю не можна надрукувати.
  • Статтю завантажити не можна.
  • Стаття не може бути перерозподілена.

  • Необмежений перегляд статті/глави PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
  • Статтю/розділ можна надрукувати.
  • Статтю/главу можна завантажити.
  • Статтю/розділ неможливо перерозподілити.

Анотація

Мета дослідження

Щойно діагностовані педіатричні пацієнти із цукровим діабетом 1 типу (T1D) можуть мати недостатню вагу, надлишкову вагу або нормальну вагу на момент пред’явлення. Завданнями дослідження було визначити, чи призводило початкове дозування інсуліну гларгіну на основі прийому ваги тіла на основі ваги (ABW) в день виписки подібні відповіді на рівень глюкози в крові натще, і чим відрізнялися початкові дози на основі ABW від доз при амбулаторному спостереженні, і чи ідеальна вага тіла (IBW) може дати кращу оцінку маси тіла після виписки.

Дизайн

Огляд ретроспективної діаграми.

Налаштування

Міський вищий академічний медичний центр.

Пацієнти

Вісімдесят один педіатричний пацієнт, у якого вперше діагностовано T1D, і який розпочав терапію підшкірним інсуліном гларгіном у період з жовтня 2014 року по жовтень 2016 року; пацієнтів класифікували за вагою за допомогою процентилів індексу маси тіла (ІМТ) (недостатня вага, нормальна вага або надмірна вага/ожиріння).

Вимірювання та основні результати

Були зібрані дані про параметри пацієнта від госпіталізації до спостереження амбулаторного лікаря. Для розрахунку IBW для кожного пацієнта використовувались методи Макларена, Мура та ІМТ. ці IBW порівнювали з вагами при амбулаторному спостереженні. Початкові дози інсуліну гларгіну були подібними серед усіх вагових груп: медіана (діапазон) 0,299 (0,227–0,4), 0,297 (0,204–0,421) та 0,291 (0,194–0,394) одиниць/кг/дозу відповідно для ваги із середньою вагою та нормальної ваги та групи із зайвою вагою/ожирінням. Суттєвих відмінностей у рівні глюкози на виписку та зміні дози інсуліну гларгіну від прийому до першого амбулаторного контрольного візиту не відзначено. Пацієнти з недостатньою вагою набирали значно більше ваги протягом 60 днів після виписки порівняно з пацієнтами із нормальною вагою та ожирінням (медіана 16,3% проти 7,7% та 5,7%, відповідно; p = 0,002), найближче до МБЛ Макларена. ABW була найкращою оцінкою ваги при амбулаторному спостереженні в групі пацієнтів із надмірною вагою/ожирінням.

Висновок

Для дітей, у яких спостерігалася недостатня вага, метод McLaren IBW був найкращим предиктором амбулаторної дози та маси тіла, тоді як ABW був найкращою оцінкою у пацієнтів із надмірною вагою та ожирінням. Подальше вивчення ролі методів дозування на основі IBW або ABW у педіатричних пацієнтів із недостатнім вагою з T1D може допомогти в оптимальному дозуванні.