Змінена сигналізація інтерлейкіну-10 в скелетних м’язах регулює запалення та стійкість до інсуліну, спричинені ожирінням

Цифри та дані статті

Цифри

Метаболічні профілі мишей, специфічних для IL-10-надмірно виражених мишей (M IL10) та WT-мишей на стандартному чау та після 16 тижнів HFD. (А) Вага тіла. (Б) Жирова маса всього тіла. (C) Нежирна маса всього тіла. (D і E) Базальний рівень глюкози та інсуліну в плазмі крові після швидкого ночі (~ 17 год). Значення є середніми значеннями ± SE для 6 мишей у кожній групі. *, С

регулює

2-годинний гіперінсулінемічно-евглікемічний затиск проводили у неспаних мишей WT та M IL10 після 16 тижнів HFD для оцінки чутливості до інсуліну. (A і B) Рівень глюкози та інсуліну в плазмі крові під час затиску. (C) Стаціонарні швидкості вливання глюкози під час затискачів. (D) Обмін глюкози у всьому тілі. (E та F) Стимульоване інсуліном поглинання глюкози скелетними м’язами (квадрицепси та шлунково-кишковий тракт). Значення є середніми значеннями ± SE для 6 мишей у кожній групі. *, С

Сигналізація про інсулін, морфологія м’язів та рівні тригліцеридів та IL-10 у скелетних м’язах. (A) Фосфорилювання Akt, стимульоване інсуліном, у м’язах чотириголового м’яза. (B) Фарбування гематоксилін-еозином м’язів шлунково-кишкового тракту мишей M IL10 та WT, яких годували стандартною чау або HFD. (C) Вміст внутрішньом’язових тригліцеридів у м’язах чотириголового м’яза мишей M IL10 та WT, яких годували стандартною чау або HFD (n = 3-5/група). (D) Рівні мРНК IL-10 у м’язах шлунково-кишкового тракту у мишей, що харчуються HFD M IL10 та WT, виміряні за допомогою qRT-PCR (n = 4 або 5/група). Значення є середніми значеннями ± SE для кожної групи. *, С

Місцеве запалення в скелетних м’язах мишей M IL10 та WT на стандартному чау або після 16 тижнів HFD. (Від А до С) Рівні мРНК F4/80, CD68 та MCP-1 у чотириголових м’язах у мишей M IL10 та WT, що харчуються HFD, як вимірювали за допомогою qRT-PCR (n = 3/група). (Від D до F) Рівні IFN-γ, IL-6 та IL-1α у шлунково-м’язових м’язах HFD- та стандартних мишей M IL10 та WT, що харчуються чау, як вимірюється мультиплексним ІФА (n = 4-6/група). Значення є середніми значеннями ± SE для кожної групи. *, С

Стимульоване інсуліном поглинання і запалення жирових тканин. (A та B) Стимульоване інсуліном поглинання глюкози у білій (епідидимальній) та коричневій (внутрішньолопатковій) жировій тканині у мишей M IL10 та WT, що харчуються стандартною чау або HFD (n = 4 до 7/група). (C і D) рівні мРНК F4/80 та CD68 у білих жирових тканинах мишей M IL10 та WT, яких годували стандартною чау або HFD (n = 5 або 6/група). Значення є середніми значеннями ± SE для кожної групи. *, С

Метаболізм глюкози в печінці та передача сигналів інсуліну у мишей M IL10 та WT, яких годували стандартною чау або HFD протягом 16 тижнів. (A та B) Вироблення печінкової глюкози (HGP) у базальному стані та під час гіперінсулінемічно-евглікемічного затиску у мишей (n = 5 або 6/група). (C) Фосфорилювання Akt, стимульоване інсуліном, у печінці. (D та E) Рівні мРНК печінки G6Pase та PEPCK (n = 4-6/група). Значення є середніми значеннями ± SE для кожної групи. *, С

Метаболічні ефекти м’язоспецифічної надмірної експресії IL-10 у мишей, що мають дефіцит лептину ob/ob (MCK-IL10). (Від А до С) Масу тіла, жирову масу всього тіла за допомогою 1 H-MRS та рівні глюкози натще вимірювали у 7 мишей MC/IL 10 ob/ob та 11 ob/ob. (Від D до G) Щоденне споживання їжі, фізична активність, енергетичні витрати та середнє погодинне споживання VO2 вимірювали під час 3-денного аналізу метаболічних клітин у 3 мишей MC/IL-10 об/об і 4 об/об. Значення є середніми значеннями ± SE для кожної групи. *, С

2-годинний гіперінсулінеміко-евглікемічний затискач у неспокійних мишей MCK-IL10 ob/ob та ob/ob. (А) Обмін глюкози у всьому тілі у мишей MCK-IL10 ob/ob (n = 7) та ob/ob (n = 11). (B) Поглинання інсуліном глюкози в м’язах шлунково-кишкового та квадрицепсного м’язів. (C) Поглинання глюкози білою жировою тканиною у мишей MC/IL 10 ob/ob (n = 7) та ob/ob (n = 12). (D) Дія печінкового інсуліну, що відображається як опосередковане інсуліном відсоток придушення HGP у MCK-IL10 ob/ob (n = 7) та ob/ob мишах (n = 11). Значення є середніми значеннями ± SE для кожної групи. *, С

Метаболічний профіль, дію інсуліну та запалення скелетних м’язів оцінювали у мишей M-IL10R -/- та WT після 6 тижнів HFD або стандартної дієти чау. (А) Маса жиру у всьому тілі, виміряна за допомогою 1 H-MRS. (B) Базальний рівень глюкози. (C) Швидкість інфузії глюкози під час гіперінсулінемічно-евглікемічного затиску у мишей, що прокидаються (n = 6-11). (D) Обмін глюкози у всьому тілі. (Е) Дія печінкового інсуліну, виражена як опосередковане інсуліном відсоток придушення HGP. (F до I) Рівні мРНК F4/80, TNF-α, IL-1β та IL-6 у скелетних м’язах мишей WT та M-IL10R -/-, що харчуються стандартною чау або HFD (n = 3 до 7/група ). Значення є середніми значеннями ± SE для кожної групи. *, С