WhatDoTheyKnow

Цей запит був закрито для нового листування від державного органу. Зв'яжіться з нами, якщо вважаєте, що його слід відкрити знову.

Гвітредоедд
- Rhiannondavies
  - Ysgrifennwch ateb
  - Diweddaru statws y cais hwn
  - Gofyn am adolygiad mewnol
- Агентство з регулювання лікарських засобів та медичних товарів
  - Ymateb i gais
- - Rhoi gwybod am y cais hwnДопомога
  - Аніада Ічванегу
  - Lawrlwytho ffeil zip o bob gohebiaeth
  - Перегляд деталей історії подій
  - Згорнути все листування
  - Roedd y cais yn rhannol lwyddiannus.
    
    Не вдалося завантажити журнали поштового сервера для цього повідомлення.
    
    Шановні агенції з регулювання лікарських засобів та медичних товарів,
    
    Цей електронний лист є запитом відповідно до Закону про свободу інформації.
    
    Я хотів би отримати наступну інформацію, надіслану електронною поштою, у вигляді електронної таблиці Microsoft Excel або PDF-файлу для пошуку.
    
    1. Скільки скарг на засоби для схуднення надійшло до MHRA з 1 січня 2017 року по 31 грудня 2017 року?
    
    2. Будь ласка, докладно назвіть товар, наслідки звіту (якщо він був знятий з продажу, змінений або якщо не було вжито жодних заходів), а також причину цього рішення.
    
    3. Будь ласка, надайте копію норм, що стосуються продуктів, що продаються як "засоби для схуднення" або "засоби для схуднення"
    
    Якщо ви вважаєте, що інформація, яку я запитував, не може бути зібрана протягом розумного періоду часу, я був би вдячний, якщо б ви допомогли мені у звуженні моїх пошукових термінів.
    
    Дякуємо за запит щодо лікарських засобів та продуктів охорони здоров’я
    Регуляторне агентство. Ця автоматизована відповідь підтверджує, що ми отримали
    електронною поштою, і що з нею буде розглянуто якомога швидше.
    
    Ви можете розраховувати на відповідь від нас протягом декількох днів для прямолінійності
    однак, якщо більш детальна відповідь або внесок від
    потрібен фахівець, це, швидше за все, займе більше часу. Ми намагаємось
    відповідати на запити у межах цільового часу реагування Міністерства охорони здоров’я
    18 робочих днів; або 20 робочих днів, якщо ваш запит стосується
    Запит інформації; і 40 календарних днів, якщо ви подаєте запит на
    доступ до ваших персональних даних відповідно до Закону про захист даних 1998 року.
    
    Наш веб-сайт містить безліч інформації, яка може допомогти вам
    запит. Деякі з наших популярних сторінок:
    
    Клінічні випробування лікарських засобів та клінічне дослідження для медичного
    пристрій:
    
    Ліцензії виробника та оптового дилера:
    
    Реєстрація медичних виробів, оптиків та стоматологічних лабораторій:
    
    Повідомлення про проблему з ліками чи медичними виробами:
    
    Вирішуючи, чи є ваш продукт лікарським засобом або медичним виробом:
    
    Повідомлення про підробку медичного виробу:
    
    Ми постійно прагнемо вдосконалити послугу, яку пропонує
    нашій службі обслуговування клієнтів, тож якщо у вас є якісь відгуки, будь ласка, не майте
    соромтеся зв’язатися з нами або за номером нижче, або за номером
    заповнивши форму за посиланням нижче:
    [7] https://www.surveymonkey.com/s/MHRACusto.
    
    Якщо ви не отримали відповіді від нас через 18 робочих днів, будь ласка, зв'яжіться з нами
    на 020 3080 6000.
    
    Команда обслуговування клієнтів
    Відділ комунікацій
    Агентство з регулювання лікарських засобів та медичних товарів
    
    151 Букінгемський палац-роуд, Лондон, SW1W 9SZ
    Телефон: 020 3080 6000
    Електронна адреса: [8] [електронна адреса]
    
    Зверніть увагу, що це автоматична відповідь; будь ласка, не відповідайте на це
    повідомлення.
    
    Наше посилання: FOI 18/114
    
    Шановна пані Ріаннон Девіс,
    
    RE: ЗАПИТ НА ЗАКОН ПРО СВОБОДУ ІНФОРМАЦІЇ 2000 р
    
    Дякуємо за ваш запит, який ми отримали 6 березня 2018 року.
    
    Ми підтверджуємо, що ваш запит розглядається згідно із Законом про свободу інформації, і ви повинні отримати відповідь протягом 20 робочих днів з дати отримання.
    
    Якщо вам потрібно зв’язатися з нами ще раз щодо цього запиту, вкажіть посилання вище.
    
    Обслуговування клієнтів
    Відділ комунікацій
    Агентство з регулювання лікарських засобів та медичних товарів
    151 Букінгемський палац-роуд, Лондон, SW1W 9SZ
    Телефон: 020 3080 6000
    Електронна адреса: [електронна адреса]
    Залишайся на зв'язку
    
    [1] [Електронна пошта FOI # 469135]
    
    Дякуємо за Ваше спілкування з Міністерством охорони здоров'я щодо свободи
    Інформаційний запит на інформацію щодо скарг на засоби для схуднення
    на календарний рік 2017.
    
    Будь ласка, дивіться відповіді нижче:
    
    MHRA не відповідає за регулювання засобів для схуднення; вони є
    як правило, регулюються як продукти харчування та підпорядковуються харчовому законодавству.
    
    Будь ласка, зв'яжіться з Агентством з харчових стандартів щодо будь-яких питань безпеки:
    [2] https://www.food.gov.uk/about-us/contact.
    
    Будь ласка, зв'яжіться з Міністерством охорони здоров'я та соціальної допомоги, якщо у вас є
    запит, який стосується вимог, які можна зробити за адресою:
    [3] https://contactus.dh.gov.uk/
    
    Де виявлені продукти, які складаються або містять фармакологічно
    діючі речовини MHRA може розглядати певні продукти, що потрапляють до
    визначення лікарського засобу. Прикордонний розділ MHRA - це
    відповідає за класифікацію прикордонних лікарських засобів та
    до Секції час від часу надходять запити чи скарги
    засоби для схуднення. Упродовж періоду, про який запитували записи Секції
    наступне:
    
    1. Скільки скарг на засоби для схуднення надійшло до MHRA
    з 1 січня 2017 року по 31 грудня 2017 року?
    
    Дві отримані прикордонною секцією
    
    2. Будь ласка, деталізуйте назву товару, наслідки звіту
    (якщо він був знятий з продажу, змінений або якщо не було вжито жодних дій), та
    причина цього рішення.
    
    Продукт A Примітки щодо закриття: Компанія письмово підтвердила, що вони це зробили
    у нас не було запасів від цього товару на момент їх отримання
    лист. Зараз вони переформулювали це, усунувши двох злочинців
    інгредієнти.
    
    Примітки щодо закриття продукту B: Запит третьої сторони показав, що це
    компанія робить індивідуальні товари на замовлення зі списків доступних
    інгредієнти. Одним із інгредієнтів є синефрин, який призведе до
    виробництво лікарських засобів. Як було підтверджено, що немає
    чинна ліцензія на виробництво, справа передана до Інспекції GMP за
    подальше розслідування.
    
    Ми не можемо повідомити назви компаній, оскільки ця інформація звільняється
    відповідно до розділу 30 Закону про свободу інформації (FOIA):
    
    «Розслідування та провадження, що проводяться державними органами» -
    інформація, яку ви запитували, стосується розслідування Агентства, і вона є
    тому звільнено відповідно до статті 30 Закону про свободу свободи, яка стосується
    розслідування та провадження, що проводяться державними органами.
    
    Я застосовував їх до балансу суспільних інтересів
    звільнення. Розділ 30 звільнення передбачає забезпечення відповідності нормативно-правових актів
    влада здатна ефективно виконувати свої статутні функції,
    справедливо, безперешкодно та конфіденційно. Було б несправедливо публікувати
    назви компаній у випадках, коли розслідування триває або є предметом
    було встановлено, що розслідування не суперечить законодавству, або
    змогли привести себе у відповідність, не потребуючи жодного
    застосовувати юридичні санкції, що потенційно шкодить їх репутації.
    У цьому випадку я не виявив жодних проблем, які могли б піти на користь
    громадськості в цілому шляхом привернення їх уваги (приклади проблем
    буде серйозним ризиком для громадського здоров'я або серйозною процедурною помилкою або
    неправомірність) і виявити, що це може бути передчасним опублікуванням звіту
    вводить в оману, оскільки висновки неповні.
    
    3. Будь ласка, надайте копію норм, що стосуються конкретно
    продукти, що продаються як "засоби для схуднення" або "засоби для схуднення"
    
    Оскільки засоби для схуднення, як правило, регулюються FSA, будь ласка, зверніться до копії
    положеннями FSA. Якщо допоміжний засіб для схуднення містить a
    фармакологічно активним інгредієнтом вони підлягали б дії людини
    Положення про ліки 2012 року:
    [4] http://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/.
    
    Розділ "Пристрої" MHRA відповідає за вирішення питань, що стосуються
    безпеки, якості та ефективності роботи всіх медичних виробів. Це також
    Компетентний орган Великобританії з питань регулювання медичних виробів. У період
    запитані записи розділу показують наступне:
    
    1. Скільки скарг на засоби для схуднення надійшло до MHRA
    з 1 січня 2017 року по 31 грудня 2017 року?
    
    Протягом цього періоду MHRA Devices отримали 7 повідомлень про події.
    
    2. Будь ласка, деталізуйте назву товару, наслідки звіту
    (якщо він був знятий з продажу, змінений або якщо не було вжито жодних дій), та
    причина цього рішення.
    
    Назва товару: Наші звіти стосуються категорії речовин
    для прийому всередину (нефармацевтична) "підкатегорія" Поглинання поживних речовин
    інгібітор '. Ми звільнені від імен виробників пристроїв під
    розділ 44 Закону про свободу інформації. Розділ 44 є абсолютним
    звільнення і не підлягає жодному тестуванню на суспільні інтереси.
    
    Наслідки звіту: Ніяких подальших дій, оскільки є попередження
    щодо побічних реакцій та поради проконсультуватися з лікарем перед застосуванням у
    упаковку.
    
    3. Будь ласка, надайте копію норм, що стосуються конкретно
    продукти, що продаються як "засоби для схуднення" або "засоби для схуднення"
    
    Будь ласка, перегляньте посилання на копію Директиви про медичні вироби -
    [5] http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexU.
    
    Якщо у вас є запитання щодо цього листа, будь ласка, не соромтеся звертатися
    нам за адресою [6] IE та [електронна адреса]
    
    Якщо ви незадоволені обробкою вашого запиту, у вас є
    право вимагати внутрішнього огляду. Запити на внутрішній огляд повинні бути
    подано протягом двох місяців з дати отримання відповіді на ваш
    оригінал листа і його слід адресувати: Дирекції зв'язку,
    Агентство з контролю за лікарськими засобами та продуктами охорони здоров'я, Букінгемський палац, 151
    Роуд, Лондон, SW1W 9SZ. Будь ласка, не забудьте вказати контрольний номер
    вище у будь-яких майбутніх комунікаціях.
    
    Після цього, якщо ви залишитеся незадоволеними, ви можете написати в Інформацію
    Уповноважений в;
    
    Офіс уповноваженого з питань інформації
    
    Вони приймуть рішення щодо того, чи тлумачили ми ЗВНІ чи ні
    правильно обробляти ваш запит.