Замбія SiVET MMR Tdap-IPV (SiVET)

tdap-ipv
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Високий ризик ВІЛ Біологічна: Tdap - вакцина IPV Біологічна: вакцина MMR Фаза 1 Фаза 2

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 160 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Призначення кросовера
Маскування: Тримісний (учасник, постачальник послуг догляду, слідчий)
Основне призначення: Скринінг
Офіційна назва: Імітоване дослідження ефективності вакцин із використанням вакцин MMR та Tdap-IPV у здорових, ВІЛ-негативних жінок із високим ризиком зараження ВІЛ у Лусаці та Ндолі, Замбія.
Дата початку дослідження: Серпень 2015 року
Фактична дата первинного завершення: 16 травня 2017 р
Фактична дата завершення навчання: 16 травня 2017 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 40 років (для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Самка
Приймає здорових добровольців: Так

  • Ризик ВІЛ високий, визначається професією (жінки-секс-працівниці) або нещодавніми пологами (матері-одиначки)
  • Плануєте залишитися в Лусаці чи Ндолі щонайменше 12 місяців
  • Бажаючи пройти тестування на ВІЛ, консультування та отримати результати тесту на ВІЛ Здатні та готові надати адекватну інформацію про локатори для цілей відстеження, і готові з вами зв'язатися з дослідницьким персоналом
  • Бажаючі та здатні надати адекватну інформацію про місцезнаходження та бажаючі зв’язатися з ними за телефоном, якщо такі є, або додому до робочого візиту дослідницького персоналу.
  • Бажають відповісти на запитання щодо факторів ризику ВІЛ та, якщо вони інфіковані, на питання, пов'язані з маршрутом та термінами впливу
  • Бажаючі та можуть повернутися для подальших візитів
  • Охоче ​​та здатне надати усвідомлену згоду
  • Бажаючи пройти тестування на вагітність та використовувати ін'єкційний, імплантаційний або внутрішньоматковий пристрій (ВМС) від скринінгу до чотирьох місяців після останньої вакцинації під час дослідження

  • ВІЛ-1/2 інфекція
  • Вагітна або має намір завагітніти під час дослідження
  • В анамнезі важка алергічна реакція на будь-яку речовину, включаючи яйця, желатин та неоміцин
  • Будь-яка клінічно значуща гостра хвороба або хронічний медичний стан, який вважається прогресуючим або, на думку слідчого, робить добровольця непридатним для участі в дослідженні
  • Імуносупресивна терапія
  • Жінки, які відмовляються від консультування та тестування на ВІЛ, що надаються клінікою
  • Жінки, які мають будь-які умови, які, на думку Слідчого або призначеного, не дозволяють надавати інформовану згоду або іншим чином заважають досягненню цілей дослідження
  • Участь в іншому клінічному дослідженні, якщо це не дозволено головним слідчим та Міжнародною ініціативою щодо вакцин проти СНІДу (IAVI)
  • Нещодавнє отримання досліджуваного препарату крові або вакцини
  • Невдала оцінка розуміння