Вміст речовин, що реагують 2-тіобарбітуровою кислотою в плазмі крові, у мишей, захищених цинком-металлотіоїном від гострої алкогольної інтоксикації

Анотація

Вміст малонового діальдегіду в мишачій плазмі значно зменшується через 1–24 год гострої алкогольної інтоксикації (3 г/кг внутрішньочеревно). Цинк-металлотіонін із печінки щурів, введений у дозі 2 мг/кг перед вживанням алкоголю, нормалізує рівень малонового діальдегіду, тоді як суміш, що моделює цинк-металлотіонеїн (альбумін, цистеїн та цинк), не змінює його. Збільшення вмісту діальдегіду малонової кислоти у 2–2,5 рази спостерігається у всіх випадках через 3 дні. Передбачається, що дія цинк-металлотіоїну пов'язана з його здатністю, подібно до інших сполук тіолу, стимулювати метаболізм етанолу та ацетальдегіду та зменшувати токсичність останніх шляхом утворення змішаних сполук.

плазмі

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Список літератури

В. К. Великов, О. І. Шубіна, А. І. Фролова, Є. Г. Редковська,Клін. Мед., N o 10, 127–128 (1987).

М. Ф. Гулий, Н. А. Стогній, Н. В. Симонова,та ін., укр. Біохім. Ж.,62, N o 3, 107–111 (1990).

А. Н. Котеров, А. Ю. Сазикін, та І. В. Філіппович,Бюлл. Експ. Біол. Мед.,115, N o 1, 36–40 (1993).

С. Б. Пірожков та Л. Ф. Панченко,Укр. Біохім. Ж.,61, N o 4, 3–16 (1989).

В. І. Шишов,Фармаколь. Токсикол.,31, N o 2, 230–235 (1978).

Ч. Хіраяма, Ю. Кісімото, Т. Вакусіма та Ю. Муравакі,Біохім. Фармакол.,32, N o 2, 321–325 (1983).

Т. Іномата, Г. А. Рао та Х. Цукамото,Печінка,7, N o 4, 233–239 (1987).

М. Карін,Клітинка,41, N o 1, 9–10 (1985).

Дж. А. Найт, Р. К. Пфепер та Л. Маккеффан,Клін. Хім.,34, N o 12, 2433–2438 (1988).

М. Пеш-Імам та Р. О. Рекнагель,Токсикол. Заяв. Фармакол.,42, N o 3, 463–475 (1977).

М. В. Торієллі, Л. Габріель та М. У. Діанзані,Дж. Шлях.,126, N o 1, 11–25 (1978).

А. Валенсуелла, В. Фермандес, Л. А. Відела,Токсикол. Заяв. Фармакол.,70, N o 1, 87–95 (1983).

Л. А. Відела, В. Фернандес, Г. Угарте, А. Валенсуела,FEBS Lett.,111, N o 1, 6–10 (1980).

Ж. Віна, Дж. М. Естрела, К. Геррі та Ф. Дж. Ромеро,Біохім. J.,188, N o 2, 549–552 (1980).

К. Р. Уейд та А. М. Ван Рідж,Life Sci.,43, N o 13, 1085–1093 (1988).