Зателефонуйте нам: 1-800-339-6484

Додому
- Про нас
  - Місія та цінності
  - NHOH у новинах
  - Зворотній зв'язок
  - Карєрні можливості
- Наша команда
  - Попередні практики
  - Лікарі
- Місцеположення та напрямки
Інформація про офіс
- Ваш перший візит
- Переміщення по офісу
- Інформація про страхування
- Доступ до вашої турботи
- Поповнення рецепта
- Повідомлення HIPAA
- Політика перенаправлення
- Інформація про закриття надзвичайних ситуацій
- Повідомлення про недискримінацію
Щойно діагностовано
- Що таке рак?
- Діагностування раку
- Вступ до лікування раку
- Запитання
- Слово про клінічні випробування
- Роль вихователів
- Види раку
- Тестування
Лікування
- Хіміотерапія
- Радіотерапія
- Хірургія
- Гормональна терапія
- Цільова терапія
- Додаткові та альтернативні
- Управління побічними ефектами
- Підтримка та ресурси
Клінічні випробування
- Дослідження в центрі уваги
- Що таке клінічні випробування?
- Фази клінічних випробувань
- Участь у клінічних випробуваннях
- Вартість клінічних випробувань
- Відкриті клінічні випробування
Гематологія
- Що таке гематологія?
- Види хвороб крові
- Посилання на гематологію
Новини

Види хвороб крові

Існує багато різних захворювань крові, які діагностують і лікують гематологи. Деякі з них доброякісні (неракові), а інші - типи раку крові. Вони можуть залучати один або кілька з трьох основних типів клітин крові (еритроцити, білі кров’яні клітини та тромбоцити). Вони також можуть включати білки крові, які беруть участь у згортанні. Не кожен розлад крові вимагає лікування. Це перелік деяких найпоширеніших захворювань крові, які лікують спільні гематологи.

Порушення еритроцитів - Недоліки або відхилення в роботі еритроцитів.

Анемія - Дефіцит кількості еритроцитів часто викликає слабкість і блідість. Існує багато потенційних причин анемії.

Апластична анемія - Тип анемії, що виникає, коли кістковий мозок не виробляє достатньо всіх трьох типів клітин крові: еритроцитів, білих клітин і тромбоцитів. Міжнародна фундація з апластичної анемії та MDS, Inc. - хороший ресурс, щоб дізнатись більше про цей розлад.

Серповидноклітинна анемія - спадковий розлад крові, коли клітини крові мають серпоподібну форму (або “С”) і блокують кровотік. Скупчення серповидних клітин блокують приплив крові до кінцівок та органів і можуть спричинити біль, серйозні інфекції та пошкодження органів. Американська асоціація серповидноклітинної анемії, некомерційна організація, що надає широкий спектр послуг тим особам та сім'ям, які страждають або серповидноклітинною анемією, серповидноклітинними ознаками, або варіантами захворювання.

Таласемія - Спадковий розлад крові, що впливає на гемоглобін, молекулу, яка несе кисень. У розділі «Про таласемію» (частина Фонду анемії Кулі) пацієнти можуть знайти загальну інформацію про різні типи таласемії.

Порушення лейкоцитів - (відхилення у виробництві лейкоцитів)

Мієлофіброз - Хронічне захворювання, що проявляється волокнистим матеріалом у кістковому мозку, анемією та збільшенням селезінки. Також відома як агногенна мієлоїдна метаплазія.

Мієлома - рак плазматичних клітин, тип лейкоцитів. Знайдіть більше інформації в Міжнародному фонді мієломи.

Мієлодисплазія - Група розладів, коли кістковий мозок не працює належним чином і не виробляє достатньо нормальних клітин крові. Фонд синдромів мієлодиспластики (MDS) присвячений профілактиці, лікуванню та вивченню мієлодиспластичних синдромів.

Лейкемія - Група захворювань, де білі кров’яні клітини ростуть неконтрольовано. Ці захворювання класифікуються залежно від того, наскільки швидко хвороба зростає і типу уражених клітин.

Лімфома - Пухлина, яка виникає в лімфатичних вузлах або в інших лімфоїдних тканинах.

Товариство лейкемії та лімфоми пропонує додаткову інформацію про лейкемію, лімфому та інші захворювання крові.

Порушення тромбоцитів - (зазвичай дефіцит тромбоцитів призводить до легких синців та надмірної кровотечі)

Імунна тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) - Клінічний синдром, коли зменшення кількості тромбоцитів викликає кровотечу та легкі синці. ITP Science включає інформацію про діагностику ІТП, цілі лікування, а також корисну інформацію для пацієнтів, яким нещодавно діагностовано розлад.

Основний тромбоцитоз - Порушення, при якому тромбоцити надмірно виробляються, що може призвести як до згортання крові, так і до кровотечі.

Порушення згортання - Проблеми, що впливають на здатність згортати кров, що призводить до надмірної кровотечі або надмірного згортання. На сайті факторів коагуляції містяться статті та новини про порушення згортання крові, а також містяться довідники про стан здоров’я та інформація про клінічні випробування для пацієнтів із порушеннями згортання крові.

Гемофілія - Розлад кровотечі, спричинений проблемою одного з факторів згортання крові. Національний фонд гемофілії, зосереджений на трьох основних стратегічних ініціативах: підтримка та просування досліджень; медичне виховання та навчання; та адвокація та громадські роботи.

Хвороба фон Віллебранда - Спадкове захворювання, де спостерігається дефіцит фактора фон Віллебранда, який є фактором, що впливає на функцію тромбоцитів. Це часто призводить до надмірної кровотечі.

Гіперкоагульовані стани - Це спадкові або набуті аномалії, які збільшують ризик розвитку у людини згустку крові. Приклади включають мутації фактора V Лейдена, дефіцит білка С та антикоагулянт вовчака.

Гемохроматоз - Розлад, коли пацієнти з часом поглинають зайву кількість заліза зі свого щоденного раціону. Надлишок заліза може накопичуватися в таких органах, як серце, печінка та підшлункова залоза. Якщо їх не лікувати, це може призвести до діабету, серцевих захворювань та печінкової недостатності. Інститут розладів заліза надає інформацію про розлади заліза, а також профілактики, публікації, рекомендації щодо дієти тощо.