ПОДПИСАТИСЯ

UVA виявляє, чому ожиріння викликає високий кров'яний тиск - і потенційні шляхи його зупинки

Дослідники Медичної школи Університету Вірджинії виявили, чому ожиріння викликає високий кров'яний тиск, та визначили потенційні шляхи лікування такої форми високого кров'яного тиску.

Дослідники вже підтвердили своє відкриття в зразках тканин людини і використали його для зворотного зниження високого кров'яного тиску у лабораторних мишей.

“Наше дослідження визначає клітинні механізми, що підвищують кров’яний тиск при ожирінні, і показує, що ці механізми можуть бути спрямовані на зниження артеріального тиску. Якщо ми зможемо розробити відповідні сполуки, ми зможемо лікувати гіпертонію у пацієнтів із ожирінням », - сказав провідний дослідник Swapnil K. Sonkusare з відділу молекулярної фізіології та біологічної фізики UVA та Центр серцево-судинних захворювань Роберта М. Берна UVA.

Епідемія ожиріння

Ожиріння стає проблемою, що зростає у всьому світі. Кількість людей, які вважаються ожирінням, майже втричі збільшилася з 1975 року, і разом з ожирінням серед інших проблем зі здоров'ям підвищується ризик серцево-судинних захворювань, високого кров'яного тиску (гіпертонії) та інсульту.

Маленькі артерії в нашому тілі контролюють артеріальний тиск. Вчені підозрюють, що гіпертонія при ожирінні пов’язана з проблемами в ендотеліальних клітинах, які вистилають ці дрібні артерії. Причини цього, однак, досі не були ясними.

swapnil_sonkusare_matteo_ottolini_da_inline.jpg

Сонкусаре та його колеги виявили, що білок на мембранах, що оточують ендотеліальні клітини, дозволяє кальцію потрапляти в клітини і підтримує нормальний артеріальний тиск. Виявляється, ожиріння впливає на цей білок, який називається TRPV4, у крихітних підрозділах клітинної мембрани. Сонкусаре називає ці дефекти підрозділами «патологічними мікродоменами».

«За здорових умов TRPV4 на цих крихітних мікродоменах допомагає підтримувати нормальний артеріальний тиск. Ми вперше показуємо послідовність подій, які ведуть до шкідливого мікросередовища для надходження кальцію через TRPV4 », - сказав він. "Я думаю, що концепція патологічних мікродоменів буде дуже важливою не тільки для досліджень, пов'язаних з ожирінням, але і для вивчення інших серцево-судинних розладів".

Місцева проблема

Дослідники виявили, що ожиріння підвищує рівень ферментів, що виробляють пероксинітрит, у мікродоменах, що містять TRPV4. Пероксинітрит пригнічує TRPV4 і знижує надходження кальцію в клітини. Без належної кількості кальцію артеріальний тиск зростає.

Сонкусаре вважає, що орієнтування на пероксинітрит або ферменти, що роблять його, може бути ефективним способом лікування та профілактики високого кров'яного тиску при ожирінні без побічних ефектів, які виникають при спробі орієнтуватись на TRPV4.

"Люди запитували мене:" Чому ви не використовуєте наркотик для безпосередньої активації TRPV4? "Але TRPV4 присутній у багатьох інших тканинах, включаючи мозок, м'язи та сечовий міхур", - пояснив він. «Отже, якщо ви безпосередньо активуєте TRPV4, ви, ймовірно, отримаєте небажані побічні ефекти. Кращим підходом було б націлити конкретні події, які зменшують функцію TRPV4 при ожирінні ".

Відкриття Сонкусаре також може пояснити, чому спроби використання антиоксидантів для зниження високого кров'яного тиску не були дуже ефективними в клінічних випробуваннях. Це може бути пов'язано з відсутністю специфічності цих антиоксидантів, сказав він. «Ми вперше визначили пероксинітрит як точну молекулу окислювача, яка підвищує кров'яний тиск при ожирінні. Наступним кроком буде розробка препаратів, які конкретно націлені на пероксинітрит та забезпечують терапевтичну користь ".

Відкриття стало можливим завдяки інноваційним методикам, розробленим в лабораторії Сонкусаре. Дослідники в його лабораторії можуть візуалізувати надходження кальцію через TRPV4 в режимі реального часу та використовувати інструменти, що дозволяють вивчати мікродомени.

"Історично історики досліджували великі судини, які не контролюють кров'яний тиск", - сказав Сонкусаре. «Завдяки нашим унікальним методикам ми можемо вивчати мікродомени в дуже маленьких артеріях, які контролюють кров’яний тиск. Тож наші технічні можливості дозволяють нам отримати ці унікальні знання ".

Опубліковано результати артеріального тиску

Сонкусаре та його колеги описали своє відкриття в науковому журналі Circulation. До складу дослідницької групи входили Маттео Оттоліні, Квангсеок Хонг, Ерік Л. Коуп, Здравка Данева, Леон Дж. ДеЛаліо, Дженніфер Д. Соколовскі, Коріна Марціано, Нхім Ю. Нгуєн, Йоахім Альтшмід, Джудіт Хенделер, Скотт Р. Джонстоун, Мохаммад Й. Калані, Мін С. Парк, Ракеш П. Патель, Вольфганг Лідтке, Брант Е. Ісаксон і Сонкусаре.

Дослідження підтримали Національний інститут охорони здоров’я, гранти HL142808, HL146914, HL138496 та HL088554; та Американської асоціації серця, грант 18POST33960212.

Щоб бути в курсі останніх новин медичних досліджень від UVA, підпишіться на Виготовлення медицини блог.