Еволюційні зміни в геномі давнього Кувейту, які допомогли їм пережити надзвичайно суворі умови навколишнього середовища та дефіцит їжі в Аравійській пустелі, можуть зробити сучасне населення Кувейту, яке зараз має малорухливий спосіб життя, більш схильним до порушень обміну речовин.

генетичні

Дослідження з цим твердженням виявило певний генетичний регіон, який частіше зустрічався у Кувейті, ніж у інших популяціях, і був суттєво пов'язаний з ожирінням, "високим кров'яним тиском, діабетом" та астмою ", пояснюючи високу частоту цих захворювань у Кувейті.

Серцево-судинні захворювання спричиняють приблизно 31% смертей у всьому світі; це перша причина смерті. Але жителі Кувейту, як видається, зазнають непропорційних наслідків: 41% населення помирає від серцево-судинних причин.

У жителів Кувейту частіше діагностують ожиріння, діабет та високий кров'яний тиск, що є чинниками ризику серцево-судинних захворювань. Але чому саме це відбувається, невідомо.

Недавнє дослідження, що вивчало природний відбір генів, який допоміг древнім популяціям Кувейту адаптуватися до суворих умов навколишнього середовища, продемонстрував, що генетичні фактори можуть сприяти цим захворюванням.

"Наші предки вели кочовий спосіб життя, де регулярно пересувалися на великі відстані" або в пустелі для вирощування верблюдів, або в морі для риболовлі ", тому вони спалювали більшу частину споживаних калорій", - Фахд Аль-Мулла, головний науковий керівник Інституту діабету Дасман, йдеться в прес-релізі.

"Активний обмін речовин означав, що менше калорій витрачається в суворих умовах, дефіцитних поживних речовинах", - сказав Аль-Мулла, старший автор дослідження В.

Кувейт - одна із семи країн, розташованих на Аравійському півострові в прибережній зоні Перської затоки. Перебуваючи на перехресті між Африкою та Євразією, люди в цій країні мають велике генетичне різноманіття.

Але наскільки європейці набули толерантності до лактози або більшість африканців стали стійкими до малярії, ця популяція, ймовірно, пережила генетичну еволюцію, яка допомогла їм адаптуватися до жаркого та сухого клімату в пустелі регіону.

Щоб дослідити це далі, команда дослідила геноми 583 здорових неспоріднених кувейтських особин і порівняла їх з геномами глобальної популяції. Вони оцінили набір з 556 188 генетичних варіацій, які в даному випадку представляють заміни одиничних нуклеотидів, будівельних блоків ДНК. Дослідники використовували чотири різні статистичні методи, які вимірювали генетичні зміни в часі.

За допомогою чотирьох методів було отримано 385 варіацій, які частіше зустрічались у кувейтського населення порівняно з іншими глобальними популяціями.

Оскільки генетичні варіації часто успадковуються разом, дослідники досліджували кластери ДНК, що містять принаймні одну з цих варіацій, та ідентифікували гени, включені в кожен з кластерів. Отримані в результаті 379 генів потрапили в одну групу біологічних процесів - хімічних реакцій, що беруть участь у утворенні деяких цукрів.

Потім команда виявила єдину область ДНК, яка містила сім з генетичних варіацій В, що також було найпоширенішим регіоном у жителів Кувейту порівняно з іншими популяціями. Цей регіон включав лише один ген - ген TNKS -, який пов’язаний із збільшенням ваги, діабетом та астмою.

У своєму аналізі команда також виявила, що цей регіон був пов'язаний з високим кров'яним тиском. "Наскільки нам відомо, це перший звіт, який пов'язує регіон з гіпертонією", - написали дослідники.

Примітно, що, хоча подібний аналіз у популяції Саудівської Аравії виявив генетичні регіони, також пов'язані з проблемами обміну речовин, жоден з цих регіонів не був пов'язаний з високим кров'яним тиском, вказуючи на те, що це характерно для кувейтського населення.

"Наші дослідження виявляють регіони геному, які могли спричинити активний метаболізм та гіпертонію у кочових кувейтських прабатьків, що може сприяти виживанню в суворих умовах", - сказав доктор медичних наук Мутукрішнан Еаасвархант, провідний автор дослідження.

"Наші висновки свідчать про те, що минулі адаптаційні тенденції могли ще більше схилити населення Кувейту до сучасних метаболічних захворювань на генетичному рівні", - сказав Eaaswarkhanth.

"Загалом, механізми, за допомогою яких [кластер] TNKS надав перевагу у фітнесі, і те, як той самий [кластер] схиляє населення до метаболічних захворювань, залишаються захоплюючими сферами, які можуть бути досліджені в майбутніх дослідженнях", - написали дослідники.