MEDSAFE

Орган з питань безпеки лікарських засобів та медичних виробів Нової Зеландії

  • Препарати
    • Інформація про медицину
    • Процес затвердження
    • Нормативні вказівки
    • Клінічні випробування
    • Класифікація
    • Виробництво

  • Пристрої
    • ПАНИЦЯ
    • Нормативні вказівки
    • Хірургічна сітка
    • Інформація про безпеку
    • Відкликання товару
    • Інформація про пристрій
  • Безпека
    • Інформація про безпеку
    • Відкликання товару
    • Зв'язок з безпеки
    • Звітність про безпеку
    • Звіти та акції
  • Відповідність
    • Не затверджені ліки
    • Відкликання товару
    • Виробництво
    • Маркетинг
    • Імпорт ліків
  • Публікації
    • ЗМІ
    • Оновлення рецепта
    • Випуски OIA
  • Консультації
    • Поточний
    • зачинено
    • Результати
  • Комітети
    • Класифікація ліків
    • Поради щодо оцінки лікарських засобів
    • Лікарські засоби Побічні реакції
  • Про Medsafe
    • Закриття Різдва/Нового року
    • Наша роль
    • Що нового
    • Зв'яжіться з нами
    • Наші люди
    • Історія
  • COVID-19
    • Затвердження вакцини
    • Моніторинг безпеки
    • Терапії
    • Медичні вироби
    • Питання та відповіді
    • Заяви про політику
  • Зв'яжіться з нами
  • ЗМІ
    • Останні випуски ЗМІ
    • Архів прес-релізів
    • Заяви генерального директора
  • Оновлення рецепта
    • Останній випуск
    • Минулі питання
    • Пошук статей
  • Випуски OIA
    • Останні випуски OIA
    • Архів випусків OIA

Головна ► Публікації ► Оновлення рецепта ► Пошук статей ► Смерть від оральних контрацептивів третього покоління

оральних

Опубліковано: грудень 1998 р

Смерть від оральних контрацептивів третього покоління

Оновлення рецепта 17: 12-15
Грудень 1998 року

Редакційна команда Medsafe

Щонайменше 6 новозеландських жінок у віці 19-32 років, які приймали пероральні контрацептиви третього покоління (ОК), що містять дезогестрел або гестоден, померли від легеневої емболії в період з січня 1993 року по червень 1998 року. У деяких випадках жінка страждала ожирінням, знерухомленням, ногами травма або ознаки старої тромбоемболічної активності. В інших випадках нещодавно були симптоми можливого тромбозу глибоких вен.

Ці випадки виділяють:

  • Важливість перевірки жінок на наявність факторів ризику венозної тромбоемболії перед призначенням ОК; і
  • Необхідність консультування жінок, яким призначено комбінований ОК симптомів тромбоемболічних явищ, та необхідність негайного звернення за медичною допомогою, якщо вони розвиваються, особливо за наявності постійних або тимчасових факторів ризику.

Щонайменше 6 жінок померли від легеневої емболії за допомогою таблеток третього покоління

До середини 1998 року в Новій Зеландії надходило 6 повідомлень про смерть від легеневої емболії з ОЗ (вік 19-32; медіана 26 років). У кожному випадку жінка приймала таблетки третього покоління, що містять дезогестрел або гестоден. Не повідомлялося про смерть у зв'язку з іншими ОЗ. Таблетки третього покоління, доступні в Новій Зеландії, це Femodene, Marvelon, Mercilon і Minulet. Чотири смерті сталися протягом 18-місячного періоду з січня 1997 року по червень 1998 року.

У липні 1996 р. Міністерство охорони здоров'я опублікувало 1 рекомендацію щодо виписки на основі опублікованих даних 2-5 про те, що ризик венозної тромбоемболії (ВТЕ) був приблизно в 2 рази більшим, ніж у таблеток третього покоління, ніж у комбінованих низьких дозах ОК, що містять левоноргестрел або норетистерон (абсолютний ризик 2 на 10000 жінок-років проти 1 на 10000 жінок-років). Медичним працівникам було рекомендовано розглянути можливість призначення однієї з останніх, а не таблеток третього покоління.

На момент публікації цієї поради було підраховано, що річна кількість випадків ВТЕ в Новій Зеландії від використання контрацептивів, що містять дезогестрел або гестоден, становила 40 (приблизно 150 000 жінок). При рівні смертності 1-2% та продовженні використання на цьому рівні смерть очікується кожні 1,5-2,5 роки. Чотири смерті за 18 місяців - це несподівано висока цифра. Фактична цифра може бути вищою, оскільки малоймовірно, що про всі випадки було повідомлено. Причина такої великої кількості незрозуміла.

Загальна кількість повідомлень про смертельні та нефатальні ВТЕ, отриманих Центром моніторингу побічних реакцій (CARM) з 1987 р., Становить 46 для таблеток третього покоління та 9 для інших таблеток з низькими дозами. 16 із 17 повідомлень про легеневу емболію пов’язані з таблетками третього покоління. Діану 35 пов'язували з 8 повідомленнями про ВТЕ, з яких 3 були легеневою емболією, але жодне не призвело до смерті.

Епідеміологічні дослідження забезпечують найкращий показник рівня ВТЕ

Хоча дані CARM вказують на те, що ВТЕ та смерть від легеневої емболії у молодих жінок, які приймають ОК, є справжньою проблемою, дані залежать від природних коливань та упереджень у звітах. Результати епідеміологічних досліджень щодо рівня ВТЕ з різними типами ОК дають більш надійну оцінку, ніж дані CARM.

На міжнародному рівні ведуться дискусії щодо статусу епідеміологічних доказів щодо більш високого рівня ВТЕ з ОЗ третього покоління. Деякі експерти 6 стверджують, що цитовані вище дослідження піддаються упередженості та незрозумілим факторам настільки, що спостерігається різниця в швидкості ВТЕ є трохи більшою, ніж артефакт. Однак після вичерпного огляду Наукова група з питань серцево-судинних захворювань та контрацепції стероїдних гормонів ВООЗ наприкінці 1997 року дійшла висновку 7:

Комбіновані препарати ОК, що містять дезогестрел і гестоден, ймовірно, несуть невеликий ризик венозної тромбоемболії, ніж той, що пов’язаний із комбінованими ОК, що містять левоноргестрел.

Medsafe та Комітет з питань побічних реакцій на ліки (MARC) продовжують дотримуватися думки, що з таблетками третього покоління існує більший ризик розвитку ВТЕ, ніж з іншими таблетками з низькими дозами. Вони також вважають, що рекомендації щодо призначення лікарських засобів, видані в липні 1996 року, все ще є доречними. MARC розглядає нові дані у міру їх надходження та очікує на перегляд значущих нових даних на своєму першому засіданні в 1999 році.

Симптоми недавньої тромбоемболічної активності або фактори ризику летальних випадків

Цікавим є аналіз летальних випадків. У 2 жінок спостерігалися симптоми можливої ​​недавньої тромбоемболічної активності у вигляді болю в нозі або ногах. Інший, хто мав слабке ожиріння, мав докази на розтині тромбоемболічної активності в легенях протягом останніх днів або тижнів. У четвертої жінки були докази старої легеневої емболії. В решті двох жінок, нещодавня травма, можливо, зіграла свою роль. Одна з жінок була знерухомлена через травму коліна. Посмертно виявили тромбоз у литці пошкодженої ноги. Шоста жінка, яка страждала ожирінням, поранила ліве коліно за 5 місяців до цього і мала тромбоз у вені литки лівої ноги.

Отже, лише у однієї жінки була причина, щоб комбіновані ОК були протипоказані, і для цієї жінки її попередня легенева емболія могла мовчати.

Продовжуйте дотримуватися рекомендацій щодо призначення лікарських засобів, виданих у липні 1996 року

Ці випадки виділяють:

  • Можливий вищий ризик ВТЕ у третього покоління порівняно з іншими ОЗ з низькими дозами;
  • Важливість перевірки жінок на наявність факторів ризику венозної тромбоемболії перед призначенням ОК; і
  • Необхідність порадити жінкам негайно повідомити лікаря, якщо вони відчувають симптоми тромбозу глибоких вен або тромбоемболії легеневої артерії.

Поради, надані Міністерством у липні 1996 р., Слід і надалі виконувати. 1,8 Медичним працівникам рекомендується розглянути питання про призначення низьких доз ОК, що містять левоноргестрел або норетистерон, якщо комбінована ОК є доцільною, а жінка не має протипоказань. Інші комбіновані таблетки з низькими дозами, доступні в Новій Зеландії, - це Brevinor, Microgynon 30, Monofeme, Norimin, Nordette, Synphasic, Trifeme, Triphasil та Triquilar. За відсутності тромбоемболічних факторів ризику, вибір жінки ОК третього покоління з будь-якої причини повинен дотримуватися.

Оцініть жінок на наявність факторів ризику розвитку ВТЕ

Перед призначенням ОК лікар повинен перевірити жінку на наявність факторів ризику ВТЕ, які включають сімейну історію ВТЕ, особисту історію ВТЕ, спадкову тромбофілію, велике варикозне розширення вен, ожиріння (індекс маси тіла ≥ 30 кг/м2), вовчак антикоагулянт, злоякісні утворення та тривала нерухомість. Особиста історія ВТЕ та спадкова тромбофілія є протипоказанням для ОК, що містять естроген. Тимчасові фактори ризику також можуть збільшити ризик розвитку ВТЕ. Сюди входять нерухомість (через хворобу або під час тривалого міжнародного польоту), хірургічні втручання (під час та в період відновлення), травми та зневоднення.

Альтернативні засоби контрацепції, такі як таблетки, що містять лише гестаген, слід застосовувати жінкам, які мають протипоказання до естрогенвмісних ОК. Жінкам з фактором ризику розвитку ВТЕ слід порадити застосовувати ОК, що не містить дезогестрелу або гестодену, або використовувати альтернативний метод контрацепції.

Порадьте жінкам негайно повідомляти про тромбоемболічні події

Хоча деякі тромбоемболічні події відбуваються без симптомів, жінкам, які приймають ОК, що містить естроген, слід повідомляти про можливі симптоми. Їм слід порадити бути більш пильними щодо таких симптомів після травми чи операції, або під час іммобілізації, і за таких обставин, зокрема, негайно повідомляти про симптоми лікареві. Симптоми тромбозу ніг включають біль, спеку та набряк, але багато з них протікають без симптомів. Найбільш поширеним і часто єдиним симптомом легеневої емболії є раптовий початок незрозумілої задишки. Інші симптоми - тахіпное та плевритичний біль у грудях.

Повідомте про випадки ВТЕ до CARM

ВТЕ з пероральними контрацептивами є побічною реакцією, яка викликає занепокоєння. Про будь-які новозеландські випадки ВТЕ, що трапляються з пероральними контрацептивами, слід повідомляти Новозеландському центру моніторингу побічних реакцій. Особливо важливо повідомляти про смерть.